oestrone-3-ethylphosphonate | 148342-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: oestrone-3-ethylphosphonate
• 英文别名: ethyl-[[(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]phosphinic acid
• CAS: 148342-66-9
• 化学式: C₂₀H₂₇O₄P
• 分子量: 362.406
• InChiKey: SFSIETROJUICIK-XSYGEPLQSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯化乙基磷酸 、 雌酚酮 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 oestrone-3-ethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Steroid sulphatase inhibitors

  摘要：

  类固醇硫酸酯酶抑制剂及含有它们的药物组合物，用于治疗雌激素依赖性肿瘤，特别是乳腺癌。类固醇硫酸酯酶抑制剂是公式（I）的磺酸酯和膦酸酯，其中R是烷基、烯基、环烷基或芳基；X为P或S；当X为P时，Y为OH，当X为S时，Y为O；以及--O--多环表示多环醇的残基，如固醇，最好是3-固醇。

  公开号：

  US05604215A1

文献信息

• STEROID SULPHATASE INHIBITORS
  申请人：Sterix Limited

  公开号：EP0602123B1

  公开（公告）日：2000-03-29
• US5604215A
  申请人：——

  公开号：US5604215A

  公开（公告）日：1997-02-18
• US5861390A
  申请人：——

  公开号：US5861390A

  公开（公告）日：1999-01-19
• US6017904A
  申请人：——

  公开号：US6017904A

  公开（公告）日：2000-01-25
• [EN] STEROID SULPHATASE INHIBITORS
  申请人：IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE

  公开号：WO1993005063A1

  公开（公告）日：1993-03-18

  (EN) Novel steroid sulphatase inhibitors are disclosed as well as pharmaceutical compositions containing them for use in the treatment of oestrone dependent tumours, especially breast cancer. The novel steroid sulphatase inhibitors are sulphonate and phosphonate esters of formula (I), where R is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl or ayl; X is P or S; Y is OH when X is P, and O when X is S; and -O-polycycle represents the residue of a polycyclic alcohol, preferably a sterol, most preferably a 3-sterol. Preferred compounds are the oestrone-3-sulphonates and phosphonates and the oestrone-3-lower alkyl sulphonates and phosphonates.(FR) On décrit de nouveaux inhibiteurs de sulfatase stéroïdienne, ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant, destinées à être utilisées dans le traitement de tumeurs liées à l'÷strone, en particulier le cancer du sein. Les nouveaux inhibiteurs de sulfatase stéroïdienne sont des esters de sulfonate et de phosphonate de la formule (I) où R représente H, alkyle, cycloalkyle, alcényle ou aryle; X représente P ou S; Y représente OH lorsque X représente P, et O lorsque X représente S; et -O-polycycle représente le reste d'un alcool polycyclique, de préférence un stérol, et idéalement un 3-stérol. Les composés préférés sont les ÷strone-3-sulfonates et phosphonates et les ÷strone-3-alkyle inférieur sulfonates et phosphonates.