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3β-[bis(butoxycarbonyl)methyl]-3α-[(p-tert-butoxymethyl)phenyl]-7α,12α-bis(formyloxy)-24-nor-5β-cholan-22(23)-ene | 198016-07-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3β-[bis(butoxycarbonyl)methyl]-3α-[(p-tert-butoxymethyl)phenyl]-7α,12α-bis(formyloxy)-24-nor-5β-cholan-22(23)-ene
英文别名
dibutyl 2-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-but-3-en-2-yl]-7,12-diformyloxy-10,13-dimethyl-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]phenyl]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]propanedioate
3β-[bis(butoxycarbonyl)methyl]-3α-[(p-tert-butoxymethyl)phenyl]-7α,12α-bis(formyloxy)-24-nor-5β-cholan-22(23)-ene化学式
CAS
198016-07-8
化学式
C47H70O9
mdl
——
分子量
779.067
InChiKey
ZWEQRRKRUOLMHA-DXRDDHOLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.5
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新一代“ Cholaphanes”:类固醇衍生的大环主体,具有增强的溶解度和受控的柔性。
    摘要:
    大环“胆甾烷” 3a-c由廉价的类固醇胆酸合成。像早期的亲戚一样,它们的特征是带有向内羟基的大量空腔,适用于在非极性介质中结合极性分子,例如碳水化合物。新功能是外部定向的烷基链,提高了在有机溶剂中的溶解度,并且(在3b / c的情况下)由于类固醇侧链的截断而降低了构象自由度。特别地,建模显示最小的大环3c具有非常小的柔性,优选开放构象,其也在其五水合物的X射线晶体结构中揭示。NMR研究表明,所有三个胆cho与CDCl(3)中的辛基β-D-葡萄糖苷形成1:1配合物,K(a)= 600-1560 M(-)(1)。胆甾烷3b / c被证明能够从水溶液中提取甲基β-D-葡萄糖苷到CHCl(3)中。对于3c,也证明了甲基β-D-葡萄糖苷通过氯仿屏障的转运。
    DOI:
    10.1021/jo971272w
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新一代“ Cholaphanes”:类固醇衍生的大环主体,具有增强的溶解度和受控的柔性。
    摘要:
    大环“胆甾烷” 3a-c由廉价的类固醇胆酸合成。像早期的亲戚一样,它们的特征是带有向内羟基的大量空腔,适用于在非极性介质中结合极性分子,例如碳水化合物。新功能是外部定向的烷基链,提高了在有机溶剂中的溶解度,并且(在3b / c的情况下)由于类固醇侧链的截断而降低了构象自由度。特别地,建模显示最小的大环3c具有非常小的柔性,优选开放构象,其也在其五水合物的X射线晶体结构中揭示。NMR研究表明,所有三个胆cho与CDCl(3)中的辛基β-D-葡萄糖苷形成1:1配合物,K(a)= 600-1560 M(-)(1)。胆甾烷3b / c被证明能够从水溶液中提取甲基β-D-葡萄糖苷到CHCl(3)中。对于3c,也证明了甲基β-D-葡萄糖苷通过氯仿屏障的转运。
    DOI:
    10.1021/jo971272w
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