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diacetoxy-3α,12α,5β cholene-8,14 oate-24 de methyle | 60354-36-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
diacetoxy-3α,12α,5β cholene-8,14 oate-24 de methyle
英文别名
3α,12α-diacetoxy-5β-cholen-(8(14))-oic acid-(24)-methyl ester;3α,12α-Diacetoxy-5β-cholen-(8(14))-saeure-(24)-methylester;Chol-8(14)-en-24-oic acid, 3,12-bis(acetyloxy)-, methyl ester, (3alpha,5beta,12alpha)-;methyl (4R)-4-[(3R,5R,9R,10S,12S,13R,17R)-3,12-diacetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
diacetoxy-3α,12α,5β cholene-8,14 oate-24 de methyle化学式
CAS
60354-36-1
化学式
C29H44O6
mdl
——
分子量
488.665
InChiKey
XGUFSPGJOPBXGP-CGUCGVFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    539.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diacetoxy-3α,12α,5β cholene-8,14 oate-24 de methyle过氧化氢苯甲酰氯仿 作用下, 生成 3α.8.12α,14-tetrahydroxy-5β-cholanoic acid-(24)
    参考文献:
    名称:
    Wieland; Dietz; Ottawa, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1936, vol. 244, p. 194,198
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    胆酸 在 chlorure de zinc 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 diacetoxy-3α,12α,5β cholene-8,14 oate-24 de methyle
    参考文献:
    名称:
    三生菌合酸胆碱法—I:阿波罗酸苷15的功能化
    摘要:
    在水和碱的存在下,N-溴代琥珀酰亚胺对阿朴胆酸及其衍生物的烯丙基氧化是区域特异性的,这取决于实验条件和底物的性质,从而导致15-酮或15-羟基化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92090-3
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文献信息

  • �ber Gallens�uren und verwandte Stoffe. 3?, 12?-Dioxy-cholen-(7)-s�ure
    作者:E. Berner、A. Lardon、T. Reichstein
    DOI:10.1002/hlca.19470300620
    日期:1947.10.15
  • Über Steroide und Sexualhormone. (121. Mitteilung). Über die Hydrierung der Oxyde von Apocholsäure und Δ14,15-Dioxy-cholensäure
    作者:Pl. A. Plattner、L. Ruzicka、S. Holtermann
    DOI:10.1002/hlca.6602801230
    日期:——
  • Transformations of steroids Communication 139. Synthesis and rearrangement of 8, 14,-epoxy-12-keto-cholanic acids
    作者:A. V. Kamernitskii、I. G. Reshetova、S. V. Chernov、T. N. Deshko
    DOI:10.1007/bf00948857
    日期:1984.11
  • Analysis of the intensification of tsunami waves near the South Coast of Crimea
    作者:S. F. Dotsenko
    DOI:10.1007/bf02519255
    日期:2000.11
  • Synthese d'antibiotiques triterpeniques a partir d'acides biliaires
    作者:G. Aranda、M. Fetizon、N. Tayeb、J. Guilhem、C. Pascard
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87434-2
    日期:1986.1
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