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trans-[4-(4'-dimethylaminostyryl)]pyridine N-oxide | 26708-23-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans-[4-(4'-dimethylaminostyryl)]pyridine N-oxide
英文别名
4-[4'-(dimethylamino)styryl]pyridine N-oxide;4-(4'-dimethylaminostyryl)pyridine N-oxide;4-(4-dimethylaminostyryl)pyridine 1-oxide;4-(4-dimethylaminostyryl)pyridine N-oxide;4-(p-dimethylaminostyryl)pyrydine-N-oxide;N,N-dimethyl-4-[2-(1-oxy-pyridin-4-yl)-vinyl]-aniline;N,N-dimethyl-4-[(E)-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethenyl]aniline
trans-[4-(4'-dimethylaminostyryl)]pyridine N-oxide化学式
CAS
26708-23-6
化学式
C15H16N2O
mdl
——
分子量
240.305
InChiKey
ZNBFFDGZGHFAOU-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    256-257 °C
  • 沸点:
    473.4±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f09dabcd2196fe843bf9ae0e2575c7c3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-[4-(4'-dimethylaminostyryl)]pyridine N-oxide三氟化硼乙醚 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到4-DPyO*2BF3
    参考文献:
    名称:
    吡啶和喹啉N-氧化物的一系列苯乙烯基衍生物中的分子内电荷转移过程
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02311331
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基吡啶氧化物对二甲氨基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 trans-[4-(4'-dimethylaminostyryl)]pyridine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    用于脂滴成像的荧光苯乙烯基吡啶-N-氧化物探针
    摘要:
    脂滴(LD)已成为细胞代谢的主要调节因子,包括脂质储存、膜合成、病毒复制和蛋白质降解。独家研究表明 LD 与癌症之间存在直接联系,因为在癌细胞中发现了大量的 LD。因此,监测 LD 的位置、分布和运动对于了解它们在生物过程中的参与至关重要。为了靶向LD,我们设计并合成了具有带有供电子氨基和吡啶-N-氧化物(两性离子受体部分)的苯乙烯基支架的荧光团。我们探索了它们在各种溶剂中的光物理性质,并对合成的荧光分子进行了系统的 DFT 计算,并将它们与中性吡啶和阳离子吡啶苯乙烯基染料进行了比较。结果表明,二苯氨基苯乙烯基吡啶-N-氧化物 ( TNO ) 显示出出色的 LD 成像,这与主要位于线粒体内的阳离子苯乙烯基吡啶鎓 ( TNC )的行为形成鲜明对比。值得注意的是,吡啶N-氧化物具有多种优点:增加的偶极矩有利于供体和受体之间的电荷分离、显着的 HOMO 和 LUMO 稳定性、改善的水溶性、有利的
    DOI:
    10.1039/d3ob01365k
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文献信息

  • Photoisomerization of Styryl Derivatives of Pyridine N-Oxide
    作者:Yu. A. Gubarev、N. Sh. Lebedeva、E. S. Yurina、V. P. Andreev、A. I. V’yugin
    DOI:10.1134/s0036024418040052
    日期:2018.4
    The trans–cis- and cis–trans-isomerization of styryl derivatives of heterocyclic N-oxides in acetonitrile and ethanol is studied. The isomerization quantum yields and spectral characteristics of the cis-form of the investigated N-oxides are determined. No thermally induced cis–trans-conversion is detected.
    研究了杂环N-氧化物的苯乙烯基衍生物在乙腈和乙醇中的反式-顺式和顺式-反式异构化。确定了研究的N-氧化物的顺式异构化的量子产率和光谱特征。没有检测到热诱导的顺反转换。
  • Cyclic ether copolymer, coating resin composition, optical devices, and process for production of the devices
    申请人:Araki Takayuki
    公开号:US20060189788A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    This invention provides a cyclic ether copolymer such as a cyclic ether copolymer excellent in solubility in solvents and easy to form uniform thin films therefrom. The present invention relates to a cyclic ether copolymer obtained from a 1,3-dioxole ring structure-containing compound represented by the following general formula (I) and an ethylenically unsaturated monomer: (wherein R 1 and R 2 are the same or different and each represents F, H, Cl or a perfluoroalkyl group containing 1 to 5 carbon atoms and X 1 and X 2 are the same or different and each represents F, H, Cl or —OR 3 , and R 3 represents a perfluoroalkyl group containing 1 to 5 carbon atoms, provided that at least one of R 1 and R 2 is F or a perfluoroalkyl group containing 1 to 5 carbon atoms), which compolymer has a glass transition point of 100 to 135° C. and an intrinsic viscosity of 0.01 to 0.4 dl/g as determined at 35° C. in perfluoro-2-butyltetrahydrofuran.
    本发明提供了一种环醚共聚物,如在溶剂中溶解性极佳且易于形成均匀薄膜的环醚共聚物。本发明涉及一种环醚共聚物,由下式通式(I)表示的含 1,3-二恶茂环结构的化合物和乙烯基不饱和单体得到: (其中 R 1 和 R 2 相同或不同,各自代表 F、H、Cl 或含有 1 至 5 个碳原子的全氟烷基,以及 X 1 和 X 2 相同或不同,且各自代表 F、H、Cl 或 -OR 3 和 R 3 代表含有 1 至 5 个碳原子的全氟烷基,条件是 R 1 和 R 2 是 F 或含有 1 至 5 个碳原子的全氟烷基),该共聚物的玻璃化转变点为 100 至 135 摄氏度,在 35 摄氏度的全氟-2-丁基四氢呋喃中测定的固有粘度为 0.01 至 0.4 分升/克。
  • Titskii, G. D.; Turovskaya, M. K., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 7, p. 995 - 996
    作者:Titskii, G. D.、Turovskaya, M. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Rybachenko; Shreder; Titov, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 6, p. 980 - 984
    作者:Rybachenko、Shreder、Titov、Chotiy、Semenova、Makarova
    DOI:——
    日期:——
  • Rybachenko; Chotii; Kovalenko, Russian Journal of Physical Chemistry, 2003, vol. 77, # 10, p. 1695 - 1698
    作者:Rybachenko、Chotii、Kovalenko、Shreder
    DOI:——
    日期:——
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