3,12-dioxo-5β-cholen-(8(14))-oic acid-(24) | 79316-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,12-dioxo-5β-cholen-(8(14))-oic acid-(24)
• 英文别名: 3,12-Dioxo-5β-cholen-(8(14))-saeure-(24)；3,12-Dioxo-5beta-chol-8(14)-en-24-oic Acid；(4R)-4-[(5R,9R,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-3,12-dioxo-2,4,5,6,7,9,11,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 79316-42-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: ORVKCJUXPZHSHU-MPIMAAFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,12-dioxo-5β-cholen-(8(14))-oic acid-(24) 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5β-cholen-(8(14))-oic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Todd, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1931, vol. 197, p. 173,186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆酸 在 chromium(VI) oxide 、 chlorure de zinc 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,12-dioxo-5β-cholen-(8(14))-oic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  三生菌合酸胆碱法—I：阿波罗酸苷15的功能化

  摘要：

  在水和碱的存在下，N-溴代琥珀酰亚胺对阿朴胆酸及其衍生物的烯丙基氧化是区域特异性的，这取决于实验条件和底物的性质，从而导致15-酮或15-羟基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92090-3

文献信息

• Konstitutionen von einigen reaktionsprodukten der Δ7,9—choladienverbindungen
  作者：Huang-Minlon、Tsai Tsu-Yung

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93254-5

  日期：1962.1
• Synthèse d'antibiotiques triterpeniques à partir d'acides biliaires—I
  作者：G. Aranda、M. Fetizon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92090-3

  日期：1981.1

  Allylic oxidation of apocholic acid and some of its derivatives by N-bromosuccinimide in the presence of water and a base is regiospecific leading to 15-keto or 15-hydroxy compounds, depending upon the experimental conditions and the nature of the substrate.

  在水和碱的存在下，N-溴代琥珀酰亚胺对阿朴胆酸及其衍生物的烯丙基氧化是区域特异性的，这取决于实验条件和底物的性质，从而导致15-酮或15-羟基化合物。
• Borsche; Todd, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1931, vol. 197, p. 173,186
  作者：Borsche、Todd

  DOI：——

  日期：——