4-{5-[bis-(2-chloro-ethyl)amino]-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl}butyric acid hexyl ester | 1609623-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-{5-[bis-(2-chloro-ethyl)amino]-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl}butyric acid hexyl ester
• 英文别名: Hexyl 4-[5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]butanoate；hexyl 4-[5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]butanoate
• CAS: 1609623-02-0
• 化学式: C₂₂H₃₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 442.429
• InChiKey: IOYNZSRLWWQJFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸苯达莫司汀 、 正己醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-{5-[bis-(2-chloro-ethyl)amino]-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl}butyric acid hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENDAMUSTINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE BENDAMUSTINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及苯达莫司汀酯和苯达莫司汀酰胺及其在治疗癌症中的应用：(I)其中R1为C6-C24烷基或聚乙二醇；和(II)其中R2为C1-C24亚烷基；和R3为-COOC1-3烷基；或R2-R3为C1-C24烷基；或其药用可接受的盐形式。

  公开号：

  WO2014075035A1

文献信息

• BENDAMUSTINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US20150232427A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention is directed to bendamustine esters and bendamustine amides and their use for the treatment of cancer.

  本发明涉及苯达莫司酯和苯达莫司酰胺及其用于治疗癌症的用途。
• US9149464B2
  申请人：——

  公开号：US9149464B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• US9150517B2
  申请人：——

  公开号：US9150517B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• US9452988B2
  申请人：——

  公开号：US9452988B2

  公开（公告）日：2016-09-27
• US9630926B2
  申请人：——

  公开号：US9630926B2

  公开（公告）日：2017-04-25