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methyl (7α,12α)-7,12-di(methoxymethyloxy)-3-oxo-5β-cholan-24-oate | 831171-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (7α,12α)-7,12-di(methoxymethyloxy)-3-oxo-5β-cholan-24-oate
英文别名
methyl (4R)-4-[(5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-bis(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
methyl (7α,12α)-7,12-di(methoxymethyloxy)-3-oxo-5β-cholan-24-oate化学式
CAS
831171-65-4
化学式
C29H48O7
mdl
——
分子量
508.696
InChiKey
IPVXAACAMPYFBA-ZPTOEARBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    551.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Liver-Selective Glucocorticoid Antagonists:  A Novel Treatment for Type 2 Diabetes
    作者:Thomas W. von Geldern、Noah Tu、Philip R. Kym、James T. Link、Hwan-Soo Jae、Chunqiu Lai、Theresa Apelqvist、Patrik Rhonnstad、Lars Hagberg、Konrad Koehler、Marlena Grynfarb、Annika Goos-Nilsson、Johnny Sandberg、Marie Österlund、Tomas Barkhem、Marie Höglund、Jiahong Wang、Steven Fung、Denise Wilcox、Phong Nguyen、Clarissa Jakob、Charles Hutchins、Mathias Färnegårdh、Björn Kauppi、Lars Öhman、Peer B. Jacobson
    DOI:10.1021/jm0400045
    日期:2004.8.1
    Hepatic blockade of glucocorticoid receptors (GR) suppresses glucose production and thus decreases circulating glucose levels, but systemic glucocorticoid antagonism can produce adrenal insufficiency and other undesirable side effects. These hepatic and systemic responses might be dissected, leading to liver-selective pharmacology, when a GR antagonist is linked to a bile acid in an appropriate manner
    肝脏对糖皮质激素受体(GR)的阻滞抑制了葡萄糖的产生,从而降低了循环葡萄糖的水平,但是全身性糖皮质激素拮抗作用会产生肾上腺功能不全和其他不良副作用。当GR拮抗剂以适当的方式与胆汁酸相连时,这些肝和全身反应可能会被分解,从而导致肝脏选择性药理学。胆汁酸结合可以在对GR的结合亲和力损失最小的情况下完成。所得的缀合物在基于细胞的功能测定中仍然有效。已经开发出一种新颖的体内测定法,以同时评估肝和全身性GR阻滞。该测定法已用于优化接头功能的性质和位点,以及选择GR拮抗剂和胆汁酸。
  • COMPOUNDS INCLUDING AN ANTI-INFLAMMATORY PHARMACORE AND METHODS OF USE
    申请人:Anderson Eric
    公开号:US20100048887A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    This invention provides novel compounds comprising the following anti-inflammatory pharmacore: wherein X, R 1 and R 2 are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds and compositions.
  • NATURAL PRODUCT ANALOGS INCLUDING AN ANTI-INFLAMMATORY CYANOENONE PHARMACORE AND METHODS OF USE
    申请人:REATA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160145200A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    This invention provides novel compounds comprising the following anti-inflammatory pharmacore: wherein X, R 1 and R 2 are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds and compositions.
  • US8258329B2
    申请人:——
    公开号:US8258329B2
    公开(公告)日:2012-09-04
  • US9233998B2
    申请人:——
    公开号:US9233998B2
    公开(公告)日:2016-01-12
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