4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine | 49852-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
• 英文别名: 5,6-dihydro-4,4,6-trimethyl-4H-1,3-oxazine；4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine
• CAS: 49852-73-5
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: VUBSYYHYDJQFTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  37 °C(Press: 42 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium chloride 、 丙腈 、 4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-Amino-1-(5,6-dihydro-4,4,6-trimethyl-4H-1,3-oxazin-2-yl)-1butene
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridyl cyclic imidate esters and their pharmaceutical use

  摘要：

  已制备一系列具有一般式##STR1##的1,4-二氢吡啶-5-基环酰亚胺酯，其中R和R.sup.1独立选择自氢、较低的烷基或烷氧基烷基基团；R.sup.2是较低的烷基、芳基或杂环基；R.sup.3是环烷基、芳基或杂环基，通常带有吸电子取代基；R.sup.4是较低的烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、卤代烷基或二烷基氨基烷基；R.sup.5是较低的烷基或芳基；m为0或1；n为0、1或2。该系列化合物在体外组织制备中表现出对钙离子通量的阻断作用，并在动物体内测试中表现出血管舒张作用。

  公开号：

  US04414213A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,4-戊二醇 、 氰化钠 在 硫酸 作用下， 生成 4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Some novel properties of dihydro-1,3-oxazines and their use in formylation of organometallics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)88909-7

文献信息

• US4414213A
  申请人：——

  公开号：US4414213A

  公开（公告）日：1983-11-08
• Dihydropyridyl cyclic imidate esters and their pharmaceutical use
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04414213A1

  公开（公告）日：1983-11-08

  A series of 1,4-dihydropyrid-5-yl cyclic imidate esters have been prepared possessing the general formula ##STR1## wherein R and R.sup.1 are independently selected from hydrogen, lower alkyl or alkoxyalkyl groups; R.sup.2 is lower alkyl, aryl, or hetaryl; R.sup.3 is cycloalkyl, aryl or hetaryl, generally with electron-withdrawing substituents; R.sup.4 is lower alkyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, haloalkyl, or dialkylaminoalkyl; R.sup.5 is lower alkyl or aryl; m is 0 or 1; and n is 0, 1, or 2. Compounds of this series demonstrate blockage of calcium ion flux in tissue preparations in vitro and vasodilation in animal testing in vivo.

  已制备一系列具有一般式##STR1##的1,4-二氢吡啶-5-基环酰亚胺酯，其中R和R.sup.1独立选择自氢、较低的烷基或烷氧基烷基基团；R.sup.2是较低的烷基、芳基或杂环基；R.sup.3是环烷基、芳基或杂环基，通常带有吸电子取代基；R.sup.4是较低的烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、卤代烷基或二烷基氨基烷基；R.sup.5是较低的烷基或芳基；m为0或1；n为0、1或2。该系列化合物在体外组织制备中表现出对钙离子通量的阻断作用，并在动物体内测试中表现出血管舒张作用。
• Some novel properties of dihydro-1,3-oxazines and their use in formylation of organometallics
  作者：A.I. Meyers、H.Wayne Adickes

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)88909-7

  日期：1969.1