3-chloro-5-methoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride | 56030-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-chloro-5-methoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-Chloro-5-methoxybenzothiophene-2-carboxoyl chloride；3-chloro-5-methoxybenzothiophene-2-carbonyl chloride；3-chloro-5-methoxy-1-benzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride；3-Chlor-2-chlorcarbonyl-5-methoxybenzothiophen；3-chloro-5-methoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride
• CAS: 56030-16-1
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂O₂S
• 分子量: 261.128
• InChiKey: DLJHFQNHWUTVRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  380.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-methoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-methoxy-1-oxo-3-phenoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ARYLOXY AND 3-HETEROARYLOXY SUBSTITUTED BENZO(B) THIOPHENES AS THERAPEUTIC AGENTS WITH PI3K ACTIVITY
  [FR] BENZO[B]THIOPHENES A SUBSTITUTION 3-ARYLOXY ET 3-HETEROARYLOXY EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES A ACTIVITE PI3K

  摘要：

  本发明提供了式(I)的苯并[b]噻吩，其中R1、R2、R3、R4、R5和L具有规范中为其定义的任何值，以及药用可接受的盐，这些盐作为治疗疾病和状况的药剂是有用的，包括炎性疾病、心血管疾病和癌症。另外还提供了包含一个或多个式(I)化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004108715A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxycinnamic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 72.0h， 生成 3-chloro-5-methoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  多种 2,3-取代的 1-苯并[b]噻吩衍生物和 2,3-取代的苯并呋喃的合成和大麻素活性：CB1 受体的新型激动剂

  摘要：

  已经进行了探索性的化学努力，以开发一系列新的化合物作为选择性 CB1 激动剂。希望这种类型的化合物在中风或颅脑外伤后的疼痛控制和脑缺血方面具有临床应用价值。我们在此报告旨在研究几类 1-苯并[b]噻吩和苯并呋喃衍生物作为新型 CB1 激动剂的药物化学研究。我们发现了一系列新的化合物，其中包含一个 1-苯并[b]噻吩或苯并呋喃基团作为中心芳族基团。我们对这一系列化合物的研究增强了我们对 CB1 受体内结合位点对有利 CB1 效力的重要性的理解。

  DOI：

  10.1071/ch07412

文献信息

• 3-thio or amino substituted-benzo[b]thiophene-2-carboxamides and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05350748A1

  公开（公告）日：1994-09-27

  3-Thio or amino substituted benzo[b]thiophene-2-carboxamides and 3-oxygen, thio, or amino substituted benzofuran-2-carboxamides are described as agents which inhibit leukocyte adherence to vascular endothelium and, as such, are effective therapeutic agents for treating inflammatory diseases. Certain of these compounds are novel and methods of manufacture are also described. The same benzo[b]thiophene and benzofuran-2-carboxamides also inhibit the activation of human immunodeficiency virus (HIV), latent in infected mammals.

  3-硫代或氨基取代的苯并[b]噻吩-2-羧酰胺和3-氧、硫或氨基取代的苯并呋喃-2-羧酰胺被描述为抑制白细胞粘附于血管内皮的药剂，并因此是治疗炎症性疾病的有效治疗药剂。其中某些化合物是新颖的，还描述了其制造方法。同样的苯并[b]噻吩和苯并呋喃-2-羧酰胺也抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）在感染的哺乳动物中的潜伏活化。
• Inhibition of E-Selectin-, ICAM-1-, and VCAM-1-Mediated Cell Adhesion by Benzo[b]thiophene-, Benzofuran-, Indole-, and Naphthalene-2-carboxamides: Identification of PD 144795 as an Antiinflammatory Agent
  作者：Diane H. Boschelli、James B. Kramer、Sonya S. Khatana、Roderick J. Sorenson、David T. Connor、Mark A. Ferin、Clifford D. Wright、Mark E. Lesch、Kathleen Imre

  DOI：10.1021/jm00022a026

  日期：1995.10

  reported that 3-alkoxybenzo[b]thiophene-2-carboxamides exemplified by 1, 5-methoxy-3-(1-methylethoxy)benzo[b]thiophene-2-carboxamide, decreased the adherence of neutrophils to activated endothelial cells by inhibiting the upregulation of the adhesion molecules E-selectin and ICAM-1 on the surface of the endothelium. This finding is extended here to a series of 3-thiobenzo[b]thiophene-2-carboxamides and also

  以前有报道说，以1，5-甲氧基-3-（1-甲基乙氧基）苯并[b]噻吩-2-羧酰胺为例的3-烷氧基苯并[b]噻吩-2-甲酰胺降低了中性粒细胞对活化内皮细胞的粘附通过抑制内皮细胞表面粘附分子E-选择素和ICAM-1的上调。该发现在这里扩展到一系列的3-硫代苯并[b]噻吩-2-羧酰胺以及1的杂环类似物，包括苯并呋喃，吲哚和萘。抑制E-选择蛋白和ICAM-1表达的化合物对VCAM-1的表达具有相同的作用。PD 144795，亚砜类似物1，即5-甲氧基-3-（1-甲基乙氧基）苯并[b]噻吩-2-羧酰胺1-氧化物（44）在几种炎症模型中具有口服活性。
• 3-Arylsulfanyl and 3-heteroarylsulfanyl substituted benzo[b]thiophenes as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040248953A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention provides benzo[b]thiophenes of Formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I:1中的苯并[b]噻吩，其中R1、R2、R3和L具有规范中定义的任何值，以及其药用可接受的盐，可用作治疗疾病和症状的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一个或多个公式I化合物的药物组合物。
• Cycloalkylsulfanyl substituted benzo[b]thiophenes as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040248954A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention provides benzo[b]thiophenes of Formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I中的苯并[b]噻吩：其中R1、R2、R3和L具有规范中定义的任何值，以及其药用盐，这些化合物可用作治疗疾病和症状的药剂，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症的药剂。还提供了包括一个或多个公式I化合物的药物组合物。
• The synthesis of dimethoxy[1]benzothieno[2,3-<i>c</i>]quinolines
  作者：Sudabeh Pakray、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570230563

  日期：1986.9

  dimethoxy[1]benzothieno[2,3-c]quinolines have been prepared by photocyclization of the appropriate N-phenyl-3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamides. The lactams obtained were converted into the thiolactams and their S-methyl derivatives. The lactams were also converted into the corresponding chloro derivatives which were catalytically dechlorinated into the dimethoxy[1]benzothieno[2,3-c]quinolines. The

  通过适当的N-苯基-3-氯苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺的光环化反应，已经制备了一系列的二甲氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉。将获得的内酰胺转化为硫代内酰胺及其S-甲基衍生物。内酰胺也被转化为相应的氯代衍生物，其被催化脱氯为二甲氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉。将后者化合物转化为N-甲基季盐。