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2-chloro-4-(1,1-dimethylethyl)-5-methoxyphenol | 38946-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-(1,1-dimethylethyl)-5-methoxyphenol
英文别名
4-tert-butyl-2-chloro-5-methoxyphenol
2-chloro-4-(1,1-dimethylethyl)-5-methoxyphenol化学式
CAS
38946-61-1
化学式
C11H15ClO2
mdl
——
分子量
214.692
InChiKey
MEPLZFDVWVPBCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4-(1,1-dimethylethyl)-5-methoxyphenol 在 palladium on activated charcoal 盐酸sodium hydroxide硫酸氢气溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 22.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下, 反应 17.5h, 生成 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-3-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    2-(氨基甲基)苯酚,一类新的利尿剂。1.核替代的影响。
    摘要:
    合成了一系列2-(氨基甲基)酚,并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列,其中2,2-(氨基甲基)-4-(1,1-二甲基乙基)-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性,这是一种辅助药理参数,可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外,2显示局部利尿和抗炎活性。
    DOI:
    10.1021/jm00186a024
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-甲氧基苯酚异丁烯硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以58%的产率得到2-chloro-4-(1,1-dimethylethyl)-5-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    2-(氨基甲基)苯酚,一类新的利尿剂。1.核替代的影响。
    摘要:
    合成了一系列2-(氨基甲基)酚,并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列,其中2,2-(氨基甲基)-4-(1,1-二甲基乙基)-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性,这是一种辅助药理参数,可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外,2显示局部利尿和抗炎活性。
    DOI:
    10.1021/jm00186a024
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文献信息

  • Substituted 2-aminomethyl-6-iodophenols
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04029816A1
    公开(公告)日:1977-06-14
    Certain substituted 2-aminomethyl-6-iodophenols and their pharmaceutically acceptable acid addition salts wherein the phenyl nucleus may be further substituted with 1 to 3 nuclear substituents are useful as antihypertensive, diuretic and saluretic agents. These products may be prepared by either iodinating a 2-aminomethyl-3,4,5-substituted phenol or hydrolyzing an appropriately substituted N-(2-hydroxy-3-iodo-4,5,6-substituted benzyl)carboxamide under either acidic or basic conditions.
    某些取代的2-甲基-6-苯酚及其药用可接受的酸加盐,其中苯环可能进一步取代1至3个核取代基,可用作降压、利尿和排药物。这些产物可以通过化2-甲基-3,4,5-取代苯酚或在酸性或碱性条件下解适当取代的N-(2-羟基-3--4,5,6-取代苄基)羧酰胺来制备。
  • STOKKER G. E.; DEANA A. A.; SOLMS S. J. DE; SCHULTZ E. M.; SMITH R. L.; C+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1414-1427,
    作者:STOKKER G. E.、 DEANA A. A.、 SOLMS S. J. DE、 SCHULTZ E. M.、 SMITH R. L.、 C+
    DOI:——
    日期:——
  • US4029816A
    申请人:——
    公开号:US4029816A
    公开(公告)日:1977-06-14
  • US4312887A
    申请人:——
    公开号:US4312887A
    公开(公告)日:1982-01-26
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