1-N-Boc-7-nitroindazole | 173459-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-N-Boc-7-nitroindazole
• 英文别名: 7-Nitro-1-tert-butoxycarbonyl-indazole；tert-Butyl 7-nitro-1H-indazole-1-carboxylate；tert-butyl 7-nitroindazole-1-carboxylate
• CAS: 173459-52-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄
• 分子量: 263.253
• InChiKey: VOUMSIADDMSXLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-Boc-7-nitroindazole 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到7-硝基吲唑
  参考文献：
  名称：

  A mild and selective method for the N-Boc deprotection by sodium carbonate

  摘要：

  A cleavage of N-tert-butyloxycarbonyl protection by Na2CO3 is reported. The N-free products are obtained in excellent yields. The compatibility of the method with the presence of acidic or basic groups is demonstrated. The reactions were performed on indole, azaindole, indazole, pyrazole, indolinone, quinolinone, and oxazolone. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.129
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲唑 、 碳酸二叔丁酯 、 三乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 氮气 、 乙酸乙酯 、 sodium hydrogen sulfate 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide the title compound as a yellow solid (2.674 g, 10.16 mmol)的产率得到1-N-Boc-7-nitroindazole
  参考文献：
  名称：

  Method of inducing cholecystokinin agonist activity using 1,4-

  摘要：

  通过给哺乳动物施用公式（I）的化合物来诱导胆囊收缩素-A受体激动剂反应的方法，其中，##STR1## 其中，R.sup.1是C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-6环烷基，苯基或取代苯基; R.sup.2是C.sub.3-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6烯基，苄基，苯基C.sub.1-3烷基或取代苯基; 或者NR.sup.1R.sup.2共同形成1,2,3,4-四氢喹啉或苯并二氮杂环单-,二-,或三取代基，独立取代基为C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或卤素取代基; n是从0,1,2或3中选择的整数; p是整数0或1; q是整数0或1; r是整数0或1，前提是当q为0时，r为0; R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.8是从各种取代基中选择的; X是氮，亚硝基或R.sup.8; m是从0,1,2或3中选择的整数; Y和Z是氢或卤素，新的中间体，用于治疗肥胖症，胆囊淤积，胰腺分泌障碍的药物组合物，治疗方法和制备公式（I）化合物的过程。

  公开号：

  US05795887A1

文献信息

• A METHOD OF INDUCING CHOLECYSTOKININ AGONIST ACTIVITY USING 1,4-BENZODIAZEPINE COMPOUNDS
  申请人：GLAXO WELLCOME INC.

  公开号：EP0755394A1

  公开（公告）日：1997-01-29
• US5795887A
  申请人：——

  公开号：US5795887A

  公开（公告）日：1998-08-18
• [EN] A METHOD OF INDUCING CHOLECYSTOKININ AGONIST ACTIVITY USING 1,4-BENZODIAZEPINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE D'INDUCTION D'UNE ACTIVITE AGONISTE DE LA CHOLECYSTOKININE A L'AIDE DE COMPOSES 1,4-BENZODIAZEPINES
  申请人：GLAXO WELLCOME INC.

  公开号：WO1995028399A1

  公开（公告）日：1995-10-26

  (EN) A method of inducing a Cholescystokinin-A receptor agonist response in a mammal by administering a compound of formula (I), where R1 is C1-C6alkyl, C3-6cycloalkyl, phenyl, or substituted phenyl; R2 is C3-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6alkenyl, benzyl, phenylC1-3alkyl or substituted phenyl; or NR1R2 together form 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline or benzazepine mono-, di-, or trisubstituted independently with C1-6alkyl, C1-6alkoxy or halogen substituents; n is an integer selected from the group consisting of 0, 1, 2 or 3; p is the integer 0 or 1; q is the integer 0 or 1; r is the integer 0 or 1, provided that when q is 0 then r is 0; R3, R4, R5 and R8 are selected from a variety of substituents; X is nitrogen, nitroso or R8; m is an integer selected from the group consisting of 0, 1, 2 or 3; Y and Z are hydrogen or halogen, novel intermediates, a pharmaceutical composition for treating obesity, gall bladder stasis, disorders of pancreatic secretion, methods for such treatment and processes for preparing compounds of formula (I).(FR) Procédé d'induction d'une réponse agoniste du récepteur de la cholécystokinine-A chez un mammifère par administration d'un composé de la formule (I) dans laquelle R1 représente alcoyle C1-C6, cycloalcoyle C3-6, phényle ou phényle substitué; R2 représente alcoyle C3-6, cycloalcoyle C3-6, alcényle C3-6, benzyle, phényle alcoyle C1-3 ou phényle substitué; NR1R2 forment ensemble 1,2,3,4-tétrahydroquinoline, 1,2,3,4-tétrahydroquinoline ou benzazépine mono, di ou trisubstituée indépendamment par les substituants alcoyle C1-6, alcoxy C1-6 ou halogène; n est un nombre entier valant 0, 1, 2 ou 3; p est un nombre entier valant 0 ou 1; q est un nombre entier valant 0 ou 1; r est un nombre entier valant 0 ou 1, à condition que lorsque q vaut 0, r vaille 0; R3, R4, R5 et R8 sont choisis parmi plusieurs substituants; X représente azote, nitroso ou R8; m est un nombre entier choisi parmi 0, 1, 2 ou 3; Y et Z représentent hydrogène ou halogène; l'invention concerne également de nouveaux intermédiaires des composés de la formule (I), une composition pharmaceutique destinée à traiter l'obésité, la stase de la vésicule biliaire, les troubles de la sécrétion pancréatique; l'invention concerne encore des méthodes de traitement de ces affections ainsi que des procédés de préparation desdits composés.
• Method of inducing cholecystokinin agonist activity using 1,4-
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05795887A1

  公开（公告）日：1998-08-18

  A method of inducing a Cholescystokinin-A receptor agonist response in a mammal by administering a compound of formula (I), ##STR1## where R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, phenyl, or substituted phenyl; R.sup.2 is C.sub.3-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.3-6 alkenyl, benzyl, phenylC.sub.1-3 alkyl or substituted phenyl; or NR.sup.1 R.sup.2 together form 1,2,3,4-tetrahydroquinoline or benzazepine mono-, di-, or trisubstituted independently with C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or halogen substituents; n is an integer selected from the grouping consisting of 0,1,2 or 3; p is the integer 0 or 1; q is the integer 0 or 1; r is the integer 0 or 1, provided that when q is 0 then r is 0; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.8 are selected from a variety of substituents; X is nitrogen, nitroso or R.sup.8 ; m is an integer selected from the group consisting of 0, 1, 2 or 3; Y and Z are hydrogen or halogen, novel intermediates, a pharmaceutical composition for treating obesity, gall bladder stasis, disorders of pancreatic secretion, methods for such treatment and processes for preparing compounds of formula (I).

  通过向哺乳动物投与公式(I)的化合物，诱导胆囊收缩素A受体激动剂反应的方法，其中R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.3-6环烷基，苯基或取代苯基；R.sup.2为C.sub.3-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6烯基，苄基，苯基C.sub.1-3烷基或取代苯基；或NR.sup.1 R.sup.2一起形成1,2,3,4-四氢喹啉或苯并二氮杂环烷单取代、二取代或三取代，独立地用C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或卤素取代基取代；n为从0,1,2或3中选择的整数；p为整数0或1；q为整数0或1；r为整数0或1，条件是当q为0时，r为0；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.8从各种取代基中选择；X为氮，亚硝基或R.sup.8；m为从0,1,2或3中选择的整数；Y和Z为氢或卤素，新的中间体，用于治疗肥胖、胆囊瘀滞、胰腺分泌紊乱的药物组合物，用于该治疗的方法和制备公式(I)化合物的过程。
• A mild and selective method for the N-Boc deprotection by sodium carbonate
  作者：Saïd El Kazzouli、Jamal Koubachi、Sabine Berteina-Raboin、Abderrahim Mouaddib、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.129

  日期：2006.11

  A cleavage of N-tert-butyloxycarbonyl protection by Na2CO3 is reported. The N-free products are obtained in excellent yields. The compatibility of the method with the presence of acidic or basic groups is demonstrated. The reactions were performed on indole, azaindole, indazole, pyrazole, indolinone, quinolinone, and oxazolone. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.