S-decyl-isothiourea; hydriodide | 16914-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: S-decyl-isothiourea; hydriodide
• 英文别名: S-Decyl-isothioharnstoff; Hydrojodid；S-Decyl-isothiouronium-jodid；decyl carbamimidothioate;hydron;iodide
• CAS: 16914-90-2
• 化学式: C₁₁H₂₅N₂S*I
• 分子量: 344.303
• InChiKey: KUUYGGFVKMPNHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-decyl-isothiourea; hydriodide 、 ethyl 2-phenyliminomethyleneaminopropionate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到2-decylsulfanyl(imino)methylamino-1-phenyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-5-imidazolone
  参考文献：
  名称：

  α-亚氨基亚甲基氨基酯与单齿和双齿亲核试剂的反应：制备2-氨基-1 H -5-咪唑啉酮的直接途径

  摘要：

  已经研究了α-亚氨基亚甲基氨基酯与不同的单和二齿亲核试剂之间的反应。已经表明，与伯胺和仲胺作为单齿亲核试剂的反应在非常温和的条件下有效地提供了2-氨基咪唑啉酮。明智地选择所用的伯胺可以调节区域选择性。使用二齿亲核试剂（例如am）的类似反应也提供咪唑基衍生物。后者的形成优于三嗪酮类型的七元杂环的形成。本文所述溶液中的优化方法应易于适应于在固相中用于平行合成具有高度分子多样性的2-氨基咪唑酮衍生物的集合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00330-1

文献信息

• Some Organic-Inorganic Hybrid Compounds Based on iso– Thiuronium Cations and Lead Halide Anions
  作者：G. C. Papavassiliou、G. A. Mousdis、I. B. Koutselas

  DOI：10.1515/znb-2001-0109

  日期：2001.1.1

  Using 1-chlorodecane (C₁₀H₂₁CI), benzyl chloride (C₆H₅CH₂CI), a,a'-dichloro-p-xylene (CICH₂C₆H₄CH₂CI), 4-phenylbenzyl chloride (C₆H₅C₆H₄CH₂CI), 2-bromomethyl-naphthal-ene (C₁₀H₇CH₂Br), 4-bromomethyl-7-methoxycoumarin (C₁₀H₇O₃CH₂Br), 2-bromomethyl-anthraquinone (C₁₄H₇CH₂Br), 9-chloromethyl-anthracene (C₁₄H₉CH₂CI), thiourea and halides as starting materials, the organic-inorganic hybrid compounds [C₁₀H₂₁SC(NH₂)₂]₂Pbl₄, [C₆H₅CH₂SC(NH₂)₂]₄Pb₃l₁₀ [(H₂N₂)CSCH₂C₆H₄CH₂SC(NH₂)₂]_0.5PbI₃, [C₆H₅C₆H₄CH₂S-C(NH₂)₂]PbI₃, [C₁₀H₇CH₂SC(NH₂)₂]Pbl₃, [C₁₄H₇ O₂CH₂SC(NH₂)₂]Pbl₃, [C₁₄H₉CH₂SC(NH₂)₂]PbI₃, and [C₁₄H₉CH₂SC(NH₂)₂]PbBr₄, were prepared and characterized analytically and spectroscopically.

  摘要：使用1-氯癸烷（C₁₀H₂₁Cl）、苄氯（C₆H₅CH₂Cl）、α，α'-二氯对二甲苯（ClCH₂C₆H₄CH₂Cl）、4-苯基苄氯（C₆H₅C₆H₄CH₂Cl）、2-溴甲基萘（C₁₀H₇CH₂Br）、4-溴甲基-7-甲氧基香豆素（C₁₀H₇O₃CH₂Br）、2-溴甲基蒽醌（C₁₄H₇CH₂Br）、9-氯甲基蒽（C₁₄H₉CH₂Cl）、硫脲和卤化物作为起始材料，有机-无机混合化合物[C₁₀H₂₁SC(NH₂)₂]₂PbI₄、[C₆H₅CH₂SC(NH₂)₂]₄Pb₃I₁₀[(H₂N₂)CSCH₂C₆H₄CH₂SC(NH₂)₂]_0.5PbI₃、[C₆H₅C₆H₄CH₂S-C(NH₂)₂]PbI₃、[C₁₀H₇CH₂SC(NH₂)₂]PbI₃、[C₁₄H₇O₂CH₂SC(NH₂)₂]PbI₃、[C₁₄H₉CH₂SC(NH₂)₂]PbI₃，以及[C₁₄H₉CH₂SC(NH₂)₂]PbBr₄已被制备并经过分析和光谱表征。
• Reaction of α-iminomethylene amino esters with mono- and bidentate nucleophiles: a straightforward route to 2-amino-1H-5-imidazolones
  作者：Montserrat Heras、Montserrat Ventura、Anthony Linden、José M Villalgordo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00330-1

  日期：2001.5

  The reaction between α-iminomethylene amino esters with different mono- and bidentate nucleophiles has been studied. It has been shown that the reactions with primary and secondary amines as monodentate nucleophiles afford 2-aminoimidazolones efficiently under very mild conditions. Judicious selection of the primary amines employed can modulate the regioselectivity. Analogous reactions employing bidentate

  已经研究了α-亚氨基亚甲基氨基酯与不同的单和二齿亲核试剂之间的反应。已经表明，与伯胺和仲胺作为单齿亲核试剂的反应在非常温和的条件下有效地提供了2-氨基咪唑啉酮。明智地选择所用的伯胺可以调节区域选择性。使用二齿亲核试剂（例如am）的类似反应也提供咪唑基衍生物。后者的形成优于三嗪酮类型的七元杂环的形成。本文所述溶液中的优化方法应易于适应于在固相中用于平行合成具有高度分子多样性的2-氨基咪唑酮衍生物的集合。