3-(N-methylamino)-1-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)propane | 199730-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(N-methylamino)-1-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)propane
• 英文别名: N-methyl-3-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulphanyl]propane-1-amine；N-methyl-3-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulphanyl]propan-1-amine；methyl-[3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)-propyl]-amine；1-methylamino-3-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentylsulfanyl)-propane；methyl-{3-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)-sulfanyl]propyl}amine；methyl{3-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)-sulfanyl]propyl}amine；N-methyl-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfanyl)propan-1-amine
• CAS: 199730-69-3
• 化学式: C₉H₁₆F₅NS
• 分子量: 265.291
• InChiKey: WJJPQJZQCKZMDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(5-bromopentyl)-8-phenyl-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulen-3-ol 、 3-(N-methylamino)-1-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)propane 在 silica gel 作用下， 生成 9-[5-(methyl{3-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulphanyl]propyl}amino)pentyl]-8-phenyl-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  6,7-Dihydro-5H-benzo[7]annulene derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical products comprising them and their use for preparing medicaments

  摘要：

  本发明涉及选择性雌激素受体调节剂（SERMs）及其制备过程，它们的用途是治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于出血障碍，骨质疏松症，子宫内膜异位症，子宫肌瘤，激素依赖性肿瘤，激素替代疗法和避孕。

  公开号：

  US20150080438A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(acetylsulfanyl)-4,4,5,5,5-pentafluoropentane 在 sodium methylate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-(N-methylamino)-1-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULENE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM, AND THE USE THEREOF FOR PRODUCTION OF MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及选择性雌激素受体调节剂（SERM）及其生产方法，以及将其用于治疗和/或预防疾病以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物产品，特别是用于出血性疾病、骨质疏松症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、激素依赖性肿瘤、激素替代疗法和避孕。

  公开号：

  US20130252890A1

文献信息

• Benzopyran or thiobenzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06645951B1

  公开（公告）日：2003-11-11

  The present invention provides novel benzopyran compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof and stereoisomers thereof where the benzopyran compounds of the invention are compounds according to Formula I: The present invention further provides pharmaceutical compositions which possess anti-estrogenic activity and comprise at least one benzopyran compound of the invention and a method of treating breast cancer by administration of an effective amount of a benzopyran compound provided by the present invention.

  本发明提供了新颖的苯并吡喃化合物，其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中本发明的苯并吡喃化合物是根据式I的化合物：本发明还提供了具有抗雌激素活性的药物组合物，包括本发明的至少一种苯并吡喃化合物，并通过给予本发明提供的苯并吡喃化合物的有效量来治疗乳腺癌的方法。
• 11&bgr; LONG-CHAIN SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11&bgr; LONG-CHAIN SUBSTITUTED ESTATRIENES, AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06790842B1

  公开（公告）日：2004-09-14

  This invention describes a 11&bgr;-long-chain-substituted estratriene of general formula (I), in which R11 is a long-chain radical that has a nitrogen atom and optionally a sulfur atom, which in addition can be functionalized in the terminal position with a perfluoroalkyl group or an optionally substituted arly radical. The compound can have antiestrogenic or tissue-selective estrogenic properties and be suitable for the production of pharmaceutical agents.

  该发明描述了一种通式（I）中的11β-长链取代雌三烯，其中R11是一个具有氮原子和可选的硫原子的长链基团，此外，该基团的末端位置可以被全氟烷基团或可选取代的芳基基团官能化。该化合物可以具有抗雌激素或组织选择性雌激素特性，并适用于制备药用剂。
• 7.alpha.-(.xi.-aminoalkyl)-estratrienes, process for their production,
  申请人：Schering AG

  公开号：US05866560A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  This invention describes new, substituted 7.alpha.-(.xi.-aminoalkyl)-estratrienes of general formula I ##STR1## in which side chain SK is a radical of partial formula ##STR2## as well as their physiologically compatible addition salts with organic and inorganic acids. The new compounds represent compounds with very strong antiestrogenic action. The compounds according to the invention are, on the one hand, pure antiestrogens, or, on the other hand, antiestrogens with estrogenic partial action. Based on this spectrum of action, the new compounds are highly suitable for the production of pharmaceutical agents for tumor therapy and hormone replacement treatment.

  这项发明描述了新的、取代的7.alpha.-(.xi.-氨基烷基)-雌三烯的一般式I ##STR1## 其中侧链SK是部分式的基团 ##STR2## 以及它们与有机和无机酸的生理相容性加盐。这些新化合物代表具有非常强抗雌激素作用的化合物。根据本发明的化合物一方面是纯抗雌激素，另一方面是具有雌激素部分作用的抗雌激素。基于这种作用谱，新化合物非常适合用于肿瘤治疗和激素替代治疗的药物制剂的生产。
• 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11BETA-HALOGEN-7ALPHA- SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：——

  公开号：US20030069434A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention describes the new 11&bgr;-halogen-7&agr;-substituted estratrienes of general formula I 1 in which R 11 is a fluorine or chlorine atom, and the other substituents have the meanings that are explained in more detail in the description. The compounds have antiestrogenic properties or tissue-selective estrogenic properties and are suitable for the production of pharmaceutical agents.

  这项发明描述了一种新的11&bgr;-卤素-7&agr;-取代的雌三烯类化合物，其一般化学式为I1，其中R11是氟或氯原子，其他取代基的含义在描述中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素作用或组织选择性雌激素作用，并适用于制备药物。
• [DE] 11 beta -HALOGEN-7 alpha -SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG PHARMAZEUTISCHER PRÄPARATE, DIE DIESE 11 beta -HALOGEN-7 alpha -SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN<br/>[EN] 11 beta -HALOGEN-7 alpha -SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METHOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11 beta -HALOGEN-7 alpha -SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS<br/>[FR] ESTRATRIENES 11 beta -HALOGENE-7 alpha -SUBSTITUES, PROCEDE DE PREPARATION DE PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES, QUI CONTIENNENT LESDITS ESTRATRIENES 11 beta -HALOGENE-7 alpha -SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION POUR PREPARER DES MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999033855A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (DE) Die vorliegende Erfindung beschreibt die neuen 11$g(b)-Halogen-7$g(a)-substituierten-Estratriene der allgemeinen Formel (I), worin R11 ein Fluor- oder Chloratom ist und die anderen Substituenten die in der Beschreibung näher erläuterten Bedeutungen haben. Die Verbindungen verfügen über antiestrogene oder gewebeselektive estrogene Eigenschaften und sind zur Herstellung von Arzneimitteln geeignet.(EN) The invention relates to novel 11$g(b)-halogen-7$g(a)-substituted estratrienes of formula (I), wherein R11 is a fluorine or chlorine atom and the other substituents have the meanings given in the description. The inventive compounds have anti-estrogen or tissue selective estrogenic characteristics and are suitable for producing medicaments.(FR) L'invention concerne de nouveaux estratriènes 11$g(b)-halogène-7$g(a)-substitués de la formule générale (I) dans laquelle R11 désigne un atome de fluor ou de chlore et les autres substituants ont les significations mentionnées dans la description. Ces composés présentent des propriétés à action anti-oestrogène ou oestrogène à sélectivité tissulaire et s'utilisent pour préparer des médicaments.

  该发明涉及新的11$g(b)-卤素-7$g(a)-取代的Estratriene，其化学式为(I)，其中R11是氟或氯原子，其他取代基具有描述中所述的含义。这些化合物具有抗雌激素或组织选择性雌激素特性，适用于制备药物。