2-chloro-7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxylic acid methyl ester | 1190440-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate；methyl 2-chloro-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
• CAS: 1190440-73-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 226.663
• InChiKey: LTBHXKKEKCHMSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxylic acid methyl ester 在 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-氯-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6h)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE LA DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂治疗或预防慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的方法。

  公开号：

  WO2013079452A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶盐酸盐 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-chloro-7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE LA DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂治疗或预防慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的方法。

  公开号：

  WO2013079452A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINES ET SES DÉRIVÉS AZA À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'HISTAMINE H3
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2009121812A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein X1a, X1 to X5, Ra, Rb, n and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中X1a，X1至X5，Ra，Rb，n和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及药物组合物，以及制备此类化合物的方法，以及作为药物的生产和使用。
• NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130143863A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds are useful, for example, as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作醛固酮合酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂，用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征。
• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Davenport Adam James

  公开号：US20110046130A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein X 1a , X 1 to X 5 , R a , R b , n and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及化合物的公式（I），其中X1a、X1至X5、Ra、Rb、n和R的含义如所述及权利要求所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。本发明还涉及制药组合物，制备这种化合物以及作为药物的生产和使用。
• Bicyclic dihydroisoquinoline-1-one derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09133158B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, A2, A3, A4, A5 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds are useful, for example, as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

  本发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。例如，该化合物可用作醛固酮合成酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂，用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合症。
• US9133158B2
  申请人：——

  公开号：US9133158B2

  公开（公告）日：2015-09-15