benzenesulfonic acid quinolin-8-yl ester | 13222-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzenesulfonic acid quinolin-8-yl ester
• 英文别名: 8-benzene sulphonyloxy quinoline；quinolin-8-yl benzenesulfonate；8-benzenesulfonyloxyquinoline；8-benzenesulfonyloxy-quinoline；8-Benzolsulfonyloxy-chinolin
• CAS: 13222-10-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD01594091
• 分子量: 285.323
• InChiKey: AHNVDMNIJVXKML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C
• 沸点：
  481.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 苯磺酰氯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 benzenesulfonic acid quinolin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  靶向NF-κB的DNA结合作为肝细胞癌的抗癌方法。

  摘要：

  喹啉核心已被证明在抗癌药的发展中具有有希望的作用。然而，人们对其广谱的生物活性与潜在的作用机制之间的相关性了解甚少。本研究利用生物信息学方法，报道了一系列设计的分子，这些分子整合了喹啉核心和磺酰基部分，目的是评估取代基和连接基对抗癌活性和相关机制靶的影响。我们确定了有效的化合物（1h，2h，5和8）对3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-5-（3-羧基甲氧基苯基）-2-肝癌细胞（Hep3B）表现出显着的抗癌作用（4-磺基苯基）-2H-四唑鎓（MTS）的细胞毒性相对值低于0.40，该值在阿霉素阳性对照的范围内，值为0。12.庞大的取代基和溴原子的存在，以及磺酰胺键的存在，可能是发挥强大抗癌作用的分子的有利结构组分。据我们所知，我们从化学合成，体外细胞毒性，基于生物信息学的分子对接分析（相似性集成方法，SEA）和电泳迁移率迁移分析中获得的发现提供了与所选抗癌活性相关的第一个证据。化合物5具有转录

  DOI：

  10.3390/cells7100177

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2019008441A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
• Synthesis, in vitro β -glucuronidase inhibitory potential and molecular docking studies of quinolines
  作者：Bilquees Bano、Arshia、Khalid Mohammed Khan、Kanwal、Bibi Fatima、Muhammad Taha、Nor Hadiani Ismail、Abdul Wadood、Mehreen Ghufran、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.08.052

  日期：2017.10

  In this study synthesis and β-glucuronidase inhibitory potential of 3/5/8 sulfonamide and 8-sulfonate derivatives of quinoline (1–40) are discussed. Studies reveal that all the synthetic compounds were found to have good inhibitory activity against β-glucuronidase. Nonetheless, compounds 1, 2, 5, 13, and 22–24 having IC50 values in the range of 1.60–8.40 μM showed superior activity than the standard

  在这项研究中合成和β葡萄糖醛酸酶喹啉（的3/5/8磺酰胺和8-磺酸酯衍生物的抑制潜力1-40）进行了讨论。研究表明，所有合成的化合物均对β-葡萄糖醛酸苷酶具有良好的抑制活性。尽管如此，化合物1，2，5，13，和22 - 24个具有IC 50值的1.60-8.40的范围内 μ中号显示出比标准糖酸-1,4-内酯优良的活性（IC 50  = 48.4±1.25  μM）。此外，还对选定化合物进行了分子对接研究，以观察活性化合物与结合位点之间的相互作用。通过1 H NMR，EI-MS和HREI-MS光谱技术确认了所有合成化合物的结构。
• [EN] 1,4,7,10-TETRAZACYCLODODECANE BASED AGENTS TO TARGET BACTERIA AND ITS USE<br/>[FR] AGENTS À BASE DE 1,4,7,10-TÉTRAZACYCLODODÉCANE POUR CIBLER DES BACTÉRIES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：WO2016026841A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention relates to new compounds comprising a siderophore moiety as well as a core structure able to chelate a metal ion. Optionally, the compounds may have additionally a moiety with a functional element including a marker molecule, a bioactive agent, an activity based probe suitable to monitor the aberrant expression or activity of proteins involved in the initiation and progression of bacterial infection, or a compound useful for bacterial inhibition. In a further aspect, the present invention provides a pharmaceutical composition containing said compound, for example, said pharmaceutical composition is an antibiotic. Additionally, the present invention relates to the use of said compounds in diagnostic methods, in particular, imaging methods including SPEC, PET or MRI. In an embodiment of the present invention, the compound is part of a theranostic composition having both, therapeutic as well as diagnostic activities.

  本发明涉及包含一种铁载体基团以及能够螯合金属离子的核心结构的新化合物。选项地，这些化合物可能还具有包含标记分子、生物活性物质、适用于监测参与细菌感染起始和进展的蛋白质异常表达或活性的活性探针，或者适用于细菌抑制的功能元素的基团。此外，本发明还提供含有所述化合物的药物组合物，例如，所述药物组合物是抗生素。此外，本发明还涉及在诊断方法中使用所述化合物，特别是包括SPEC、PET或MRI的成像方法。在本发明的一个实施例中，该化合物是一种具有治疗和诊断活性的治疗组合物的一部分。
• [EN] MOLECULAR LOGIC GATES FOR CONTROLLED MATERIAL DEGRADATION<br/>[FR] GRILLES LOGIQUES MOLÉCULAIRES POUR LA DÉGRADATION CONTRÔLÉE DE MATÉRIAU
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2018057941A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present disclosure features, inter alia, a cyclic multifunctional linker, including at least two cleavable moieties; at least two connecting chains connected to the at least two cleavable moieties to provide a cyclic structure; and at least two linking groups, each linking group being bonded at one end to a connecting chain and being located between two cleavable moieties, and each linking group having a second end configured to bond to crosslinkable moieties. In the cyclic multifunctional linker, each connecting chain has at least two ends, and at least two of the connecting chains are each connected at each end to a cleavable moiety.

  本公开涵盖了一个循环多功能连接物，包括至少两个可切断的基团；至少两个连接链连接到至少两个可切断的基团以提供一个循环结构；以及至少两个连接基团，每个连接基团在一端连接到一个连接链，并位于两个可切断的基团之间，每个连接基团具有第二端配置为与可交联基团结合。在循环多功能连接物中，每个连接链具有至少两个端点，并且至少两个连接链中的每一个端点都连接到一个可切断的基团。
• NMR study of <i>O</i> and <i>N</i> , <i>O</i> -substituted 8-quinolinol derivatives
  作者：Sobia Mastoor、Shaheen Faizi、Rubeena Saleem、Bina Shaheen Siddiqui

  DOI：10.1002/mrc.4034

  日期：2014.3

  degrees , NOESY, and HeteroCOSY. Electron donating resonance and electron withdrawing inductive effect of several groups showed marked changes in chemical shifts of nuclei at the seventh positions of O-substituted quinolinols (2-15). Although in N-alkyl, 8-alkoxyquinolinium halides (16-21), ring A rightly showed low frequency chemical shift values.

  通过广泛的NMR研究，包括均解耦和2D-NMR实验（例如COSY-45度，NOESY和HeteroCOSY），对8-喹啉醇的几种生物活性衍生物进行了（1）H和（13）C NMR光谱研究。几个基团的给电子共振和吸电子诱导作用表明，在O-取代的喹啉醇的第七个位置，核的化学位移发生了显着变化（2-15）。尽管在N-烷基，8-烷氧基喹啉鎓卤化物（16-21）中，环A正确显示了低频化学位移值。