(3,4-difluoro-phenyl)-carbamic acid methyl ester | 225385-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-difluoro-phenyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, N-(3,4-difluorophenyl)-, methyl ester；methyl N-(3,4-difluorophenyl)carbamate
• CAS: 225385-91-1
• 化学式: C₈H₇F₂NO₂
• 分子量: 187.146
• InChiKey: KWRNZSUBHOHOFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-difluoro-phenyl)-carbamic acid methyl ester 在 sodium periodate 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N-(3,4-二氟-2-碘苯基)氨基甲酸甲酯 、 (4,5-difluoro-2-iodo-phenyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an indole derivative

  摘要：

  一种制备式(I)吲哚衍生物的方法：这些衍生物在制备具有药用活性的化合物中起中间体作用。

  公开号：

  EP2011783A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 3,4-二氟苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以93.4%的产率得到(3,4-difluoro-phenyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an indole derivative

  摘要：

  一种制备式(I)吲哚衍生物的方法：这些衍生物在制备具有药用活性的化合物中起中间体作用。

  公开号：

  EP2011783A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20090012311A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  A process for the preparation of indole derivatives of formula (I): which are useful as intermediates in the preparation of pharmaceutically active compounds.

  一种制备式(I)的吲哚衍生物的方法，该衍生物在制备药物活性化合物的中间体中有用。
• Salvinorin derivatives
  申请人：Blue Sky Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10556889B1

  公开（公告）日：2020-02-11

  Provided herein is a compound of Formula I, or a salt thereof, wherein R1 is a moiety having the following structure: wherein Z is selected from the group consisting of O and N; X is selected from the group consisting of a bond, NH, and C(O)NH; and A is selected from the group consisting of substituted aryl and substituted heteroaryl. Compounds of Formula I are useful as opioid receptor agonists. Because the compounds exhibit relatively low levels of β-arrestin recruitment, they do not produce the negative side effects commonly associated with morphine-derived compounds.

  本文提供的是式 I 的化合物或其盐、 其中 R1 是具有以下结构的分子： 其中 Z 选自由 O 和 N 组成的组；X 选自由键、NH 和 C(O)NH 组成的组；A 选自由取代芳基和取代杂芳基组成的组。式 I 的化合物可用作阿片受体激动剂。由于这些化合物的β-阿司匹林招募水平相对较低，因此不会产生吗啡衍生化合物常见的不良副作用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INDOLE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'INDOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009007259A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  A process for the preparation of indole derivatives of formula (I) which are useful as intermediates in the preparation of i.a. pharmaceutically active compounds.
• Process for the preparation of an indole derivative
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2011783A1

  公开（公告）日：2009-01-07

  A process for the preparation of indole derivatives of formula (I): which are useful as intermediates in the preparation of i.a. pharmaceutically active compounds.

  一种制备式(I)吲哚衍生物的方法：这些衍生物在制备具有药用活性的化合物中起中间体作用。