bis(η6-toluene)titanium | 55527-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(η6-toluene)titanium
• 英文别名: bis(η6-toluene)titanium(0)；Ti(η(6)-toluene)2；ditoluenetitanium(0)；Ti(η6-MeC6H5)2；Titanium;toluene
• CAS: 55527-82-7
• 化学式: C₁₄H₁₆Ti
• 分子量: 232.161
• InChiKey: BGHYGUIAOXQBAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η6-toluene)titanium 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用钾原子从溶液中的金属卤化物还原制备双（芳烃）金属配合物

  摘要：

  某些已知的零价Ti，V，Cr和Mo的双（芳烃）络合物通过在–110°C下冷凝成K原子的方法，通过逐步还原金属氯化物在四氢呋喃和芳烃中的溶液，以新的方式合成在真空中在旋转反应器中。减少的程度随后观察溶液中的颜色变化。与Ti和V一起，初始产物为双（芳烃）配合物的阴离子形式，其被氧化以得到零价化合物。该方法是制备0.1–1 g某些V，Cr和Mo双（芳烃）钛配合物和双（萘）配合物的样品的有用方法，否则只能使用过渡金属原子作为试剂才能获得这些样品。

  DOI：

  10.1039/dt9830001123
• 作为产物：
  描述：

  四氯化钛 在 toluene 、 K{BEt₃H} 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以22%的产率得到bis(η6-toluene)titanium
  参考文献：
  名称：

  Boennemann, Helmut; Korall, Barbara, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 1506 - 1508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox reactions with bis(η6-arene) derivatives of early transition metals
  作者：Fausto Calderazzo、Ulli Englert、Guido Pampaloni、Manuel Volpe

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.03.064

  日期：2005.7

  The reactivity of M(η6-arene)2 derivatives of early transition metals (M = Ti, Cr, Mo, arene = MeC6H5; M = V, Nb, arene = 1,3,5-Me3C6H3) has been investigated and the syntheses of new and known compounds are described. The derivatives M(CH3COO)3, M = Ti, V, Nb, Cr; M(CF3COO)3, M = Ti, Nb, Cr; M(acac)3, M = Ti, V, Mo, acac = acetylacetonato, and M(F6acac)3, F6acac = hexafluoroacetylacetonato, M = V

  M的反应性（η 6 -arene）2个早过渡金属（M =钛，铬，钼的衍生物，芳烃=的MeC 6 H ^ 5 ; M = V，Nb的，芳烃= 1,3,5-ME 3 Ç 6已经研究了H 3），并描述了新的和已知化合物的合成。导数M（CH 3 COO）3，M ＝ Ti，V，Nb，Cr； M ＝CH 。M（CF 3 COO）3，M ＝ Ti，Nb，Cr； M ＝ Ti，Nb，Cr。M（acac）3，M = Ti，V，Mo，acac =乙酰丙酮，M（F 6 acac）3，F 6acac =六氟乙酰丙酮，M = V，Nb是通过金属双（芳烃）衍生物与适当的路易斯酸反应制得的。V（F 6 acac）3的晶体和分子结构已经确定。卤化氢或卤素与M（η反应6 -arene）2与形成的，的VCl的高度反应性的形式的金属卤化物3从V而获得（η 6 -1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）2和庚烷中的氯化氢。的TiCl
• Reactivity of bis(η6-arene) derivatives of titanium, vanadium and niobium with fulvenes bearing electron-withdrawing substituents
  作者：Lucia Calucci、Ulli Englert、Guido Pampaloni、Calogero Pinzino、Manuel Volpe

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.093

  日期：2005.11

  general formula M(O,O′-anion)3, where the metal is in the +III oxidation state, have been isolated for titanium and niobium. In the case of vanadium, different compounds have been obtained depending on the fulvene and the reaction conditions. In particular, solvated derivatives of vanadium(II) of general formula V(O,O′-anion)2(THF)2 have been prepared in THF whereas V(O,O′-anion)2 complexes have been

  M的反应（η 6 -arene）2（M =的Ti，芳烃=的MeC 6 H ^ 5 ; M = V，Nb的，芳烃= 1,3,5-ME 3 Ç 6 ħ 3）用“pentacarbomethoxycyclopentadiene”（pcmcpH ），1-苯甲酰基-6-羟基-6-苯基富勒烯（dbcpH）和1-苯甲酰基-3-硝基-6-羟基-6-苯基富勒烯（dbncpH）随着二氢的析出和金属的氧化反应而发生配位分别包含O，O '配位的环戊二烯基阴离子的化合物，即[pcmcp] -，[dbcp] -和[dbncp] -。通式M的复合物（ø，ö ' -阴离子）图3中的金属处于+ III氧化态，已分离出钛和铌。在钒的情况下，取决于叶黄酮和反应条件，已经获得了不同的化合物。在通式V（钒（II）的特定，溶剂化衍生物ø，ö ' -阴离子）2（THF）2已在THF制备而V（ø，ö ' -阴离子）2种配合物的甲苯溶液被分离甚至在过量富勒烯存在的情况下。
• η-Cycloheptatrienyltitanium chemistry: halogeno-, tertiary phosphine, and alkyl derivatives: crystal structures of [Ti(η-C₇H₇)(C₄H₈O)(µ-Cl)]₂and Ti(η-C₇H₇)(Me₂PCH₂CH₂PMe₂)Et
  作者：Malcolm L. H. Green、Nicholas J. Hazel、Peter D. Grebenik、Victor S. B. Mtetwa、Keith Prout

  DOI：10.1039/c39830000356

  日期：——

  The new binuclear compounds [Ti(η-C7H7)(C4H8O)(µ-Cl)]2 reacts with bis-1,2-(dimethylphosphino)ethane giving [Ti(η-C7H7)(Me2PCH2CH2PMe2)Cl] from which the alkyl derivatives [Ti(η-C7H7)(Me2PCH2CH2PMe2)R](R Me of Et) may be prepared; the crystal structures of [Ti(η-C7H7)(C4H8O)(µ-Cl)]2 and [Ti(η-C7H7)(Me2PCH2CH2PMe2)Et] have been determined.

  新的双核化合物 [Ti(η-C7H7)(C4H8O)(µ-Cl)]2 与双-(1,2-二甲基膦基)乙烷反应，生成 [Ti(η-C7H7)(Me2PCH2CH2PMe2)Cl]，从中可以制备烷基衍生物 [Ti(η-C7H7)(Me2PCH2CH2PMe2)R]（R 为甲基或乙基）；[Ti(η-C7H7)(C4H8O)(µ-Cl)]2 和 [Ti(η-C7H7)(Me2PCH2CH2PMe2)Et] 的晶体结构已被确定。
• Redox reactions of low-valent group 4 organometallics with 9,10-phenanthrenequinone (PQ). Crystal and molecular structure of a 10-membered tetraoxametallacycle of bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV)
  作者：F. Calderazzo、U. Englert、G. Pampaloni、U. Kölle、G. Tripepi

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00159-9

  日期：1997.9

  characterized by single crystal X-ray diffractometry for M = Zr. Crystal data: C48H36O4Zr2, M = 859.26gmol−1, monoclinic, space group P21/n (No. 14), a = 11.647(8), b = 17.07(1), c = 18.80(1) Å, β = 97.17(6)°, V = 3709(7)Å3, Z = 4, dcalc = 1.539g cm−3, μ = 5.97cm−1, F(000) = 1744. The structure consists of dinuclear [ZrCp2PDA]2 units, the two ZrCp2 groups being bridged by the PDA ligands to give a 10-membered

  双（芳烃）衍生物钛（O）的，钛（η 6 -甲苯）2，用9,10-菲醌（PQ）与芳烃配位体的释放和抗磁性棕色化合物的形成作出反应最好配制成的双核钛（IV）含有9,10-菲半醌（PSQ）和9,10-菲二醇（PDA）配体的衍生物。MCp 2（CO）2（M = Zr，Hf）与PQ反应，得到MCp 2 PDA，已通过单晶X射线衍射法对Mp Zr进行了表征。晶体数据：C 48 H 36 O 4 Zr 2，M = 859.26gmol -1，单斜晶系，空间群P 21 / Ñ（第14号），一个= 11.647（8），b = 17.07（1），C ^ = 18.80（1）埃，β = 97.17（6）°，V = 3709（7）3，ž =在图4中，d calc＝ 1.539g cm -3，μ＝ 5.97cm -1，F（000）＝ 1744。该结构由双核[ZrCp 2 PDA] 2单元组成，两个ZrCp 2基团通
• Product of ditoluenetitanium(0) oxidation with oxygen as a new catalyst for ethylene polymerization
  作者：E. F. Kvashina、O. N. Efimov、N. V. Chapysheva、O. S. Roshchupkina

  DOI：10.1007/s11172-007-0330-7

  日期：2007.10

  The reaction of ditoluenetitanium(0) with oxygen affords an intermediate oxidation product: a titanium(II) complex that catalyzes ethylene polymerization.

  二甲苯钛 (0) 与氧气的反应提供了一种中间氧化产物：催化乙烯聚合的钛 (II) 络合物。

表征谱图