N-(m-chlorophenyl)-1,3-propanediamine | 102450-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(m-chlorophenyl)-1,3-propanediamine
• 英文别名: N1-(3-chlorophenyl)propane-1,3-diamine；N'-(3-chlorophenyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 102450-77-1
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂
• 分子量: 184.669
• InChiKey: TYIJSCGOLIKHQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 0.1-0.25 Torr)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(m-chlorophenyl)-1,3-propanediamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl 2-((3-chlorophenyl)(3-(methoxycarbonylamino)propyl)amino)-2-oxoethyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2008156816A8
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氯苯氨基)丙腈 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到N-(m-chlorophenyl)-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2008156816A8

文献信息

• Synthesis of Selectively Mono-N-Arylated Aliphatic Diamines<i>via</i>Iridium-Catalyzed Amine Alkylation
  作者：Benoît Blank、Stefan Michlik、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/adsc.200900548

  日期：2009.11

  A highly selective phosphorus/nitrogen (P,N) ligand-based iridium catalyst system efficiently catalyzes the reaction of arylamines with unprotected amino alcohols, yielding N-arylated aliphatic diamines in yields of up to 93%. The reaction can be performed with a wide variety of branched and linear amino alcohols in combination with various aminopyridines or substituted anilines.

  高度选择性的基于磷/氮（P，N）配体的铱催化剂体系可有效催化芳基胺与未保护的氨基醇的反应，从而以高达93％的产率生成N-芳基化脂肪族二胺。该反应可以用多种支​​链和直链氨基醇与各种氨基吡啶或取代的苯胺结合进行。
• Synthesis, characterization and biological activity of bis(3-Aryl-1-hexahydropyrimidinyl)methanes. Novel heterocyclic polyamine derivatives
  作者：Juan Á Bisceglia、María B. García、Rosana Massa、María L. Magri、Mariana Zani、Gabriel O. Gutkind、Liliana R. Orelli

  DOI：10.1002/jhet.5570410113

  日期：2004.1

  described for the synthesis of bis(3-aryl-1-hexahydropyrimidinyl)methanes 1, by condensation of N-aryl-1,3-propanediarnines 2 with formaldehyde. The reaction mechanism involves N-arylhexahydropyrimidines 3 as intermediates. Such compounds can also be prepared efficiently by a methylene exchange reaction between bis-hexahydropyrimidines 1 and the corresponding diamines 2. The antimicrobial activity of compounds

  描述了一种通过使N-芳基-1,3-丙烷二亚胺2与甲醛缩合来合成双（3-芳基-1-六氢嘧啶基）甲烷1的方法。反应机理涉及N-芳基六氢嘧啶3作为中间体。还可以通过双-六氢嘧啶1和相应的二胺2之间的亚甲基交换反应有效地制备这些化合物。通过盘扩散法评价化合物1的抗菌活性，其中一些显示出中等至良好的生长抑制活性。
• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100144825A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Renin inhibitors
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08106221B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含所披露的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明进一步涉及拮抗一种或多种需要其的天冬氨酸蛋白酶的方法，并使用所披露的天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• WO2024074127A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——