5-(2-苯基乙基)-1H-吡唑-3-甲胺 | 1000895-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(2-苯基乙基)-1H-吡唑-3-甲胺
• 中文别名: 3-氨基-5-(2-苯基乙基)-1H-吡唑
• 英文名称: 5-phenethyl-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 5-(2-Phenylethyl)-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 1000895-40-8
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: XRFRSAFQLGCWFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylpiperazin-1-yI)benzoic acid 、 5-(2-苯基乙基)-1H-吡唑-3-甲胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以3%的产率得到4-(4-甲基哌嗪-1-基)-N-(5-苯乙基-2H-吡唑-3-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。

  公开号：

  US20080153812A1

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016124938A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4C, R4d, L, A, Q, W and HET are each as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of autotaxin (ATX) enzyme activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions (e.g. fibrosis) in which ATX activity is implicated.

  本发明涉及如下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4C、R4d、L、A、Q、W和HET分别如本文所定义。本发明的化合物是自体脂肪酶（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及ATX活性有所涉及的其他疾病或情况（如纤维化）中的用途。
• Chemical modifications of ergostane-type triterpenoids from Antrodia camphorata and their cytotoxic activities
  作者：Bin Li、Yi Kuang、Yang Yi、Xue Qiao、Lei Liang、Min Ye

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128066

  日期：2021.7

  potential antitumor agents from natural products, chemical modifications of ergostane-type triterpenoids from Antrodia camphorata yielded ten new compounds. They include nine C-26 amide derivatives of antcin G (1) and a methyl antcin B (4) derivative with hydroxyamino groups at C-3 and C-7. Chemical structures of the new compounds were elucidated by NMR and MS analyses. Furthermore, cytotoxicities of the

  为了从天然产物中发现潜在的抗肿瘤剂，牛樟芝麦角烷型三萜类化合物的化学修饰产生了十种新化合物。它们包括 antcin G ( 1 ) 的九个 C-26 酰胺衍生物和在 C-3 和 C-7 处具有羟基氨基的甲基antcin B ( 4 ) 衍生物。通过核磁共振和质谱分析阐明了新化合物的化学结构。此外，使用四种人类癌细胞系（HL60、U251、SW480 和 MCF-7）评估了三萜衍生物的细胞毒性。因此，1a、1g和4a对 HL60、U251 和 SW480 表现出有效的细胞毒活性，IC 为50值分别为 0.7 ± 0.9、2.9 ± 1.3 和 2.2 ± 0.6 μM。分子对接表明1a、1g和4a与 DNA 拓扑异构酶 II α具有很强的结合亲和力（分别为 -9.3、-7.9 和 -7.4 kcal/mol），并且它们可能是有效的拓扑异构酶 II α抑制剂。
• N-[5-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-2H-pyrazol-3-yl]-4-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide and salts thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07737149B2

  公开（公告）日：2010-06-15

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐。还提供了制造公式1化合物的方法，以及将公式1化合物用作药物和治疗癌症的用途。
• N-[5-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide and Salts Thereof
  申请人：Buttar David

  公开号：US20100273811A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了化合物公式(I)或其药学上可接受的盐。还提供了制备公式1化合物的方法，以及公式1化合物作为药物治疗癌症的用途。