2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-carboxaldehyde thiosemicarbazone | 1214887-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-carboxaldehyde thiosemicarbazone
• 英文别名: [(2-amino-4-oxochromen-3-yl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 1214887-00-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 262.292
• InChiKey: GDTSYPKEOMUXSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-carboxaldehyde thiosemicarbazone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-<1>-Benzopyrano<2,3-c>pyrazol-4-on
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-甲酰基色酮衍生的一些新型杂环席夫碱的合成及抗菌活性

  摘要：

  一些新的腙衍生物 3a-e 已从 2-amino-3-formylchromone (1) 中获得。通过与一些亲电试剂反应，硫代碳腙衍生物 3e 的杂环化得到 1,2,4-三唑 6-8 和 1,2,4-三嗪 9-13。醛 1 与邻氨基醛和/或酮的缩合反应提供了一些新的分离和稠合杂环系统 17、19 和 20。筛选了新合成的化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802625594
• 作为产物：
  描述：

  3-formylchromone 3-oxime 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-carboxaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基色酮-3甲醛和硫代氨基脲衍生的三齿ONS配体的二元和三元铜（II）配合物：合成，光谱研究和抗菌活性。

  摘要：

  通过2-氨基色酮-3-甲醛与硫代氨基脲的缩合反应合成了三齿ONS供体配体HL。通过元素分析，IR，（1）H和（13）C NMR，电子和质谱分析阐明了配体的结构。配体与几种铜（II）盐（包括AcO（-），NO3（-），SO4（2-），Cl（-），Br（-）和ClO4（-）的反应产生了不同的金属配合物，反映了ClO4（-）和Br（-）阴离子的非配位或弱配位能力与AcO（-），SO4（2-），Cl（-）和NO3​​（-）阴离子的强配位能力相比。同样，使该配体在第二配体（L'）[N，O-给体； N，O，N，O，N，N，O，N，O，N，O，N，O，N，N，O，N，O，N，O，N，O，C，N，C，N，C，N，O，C，N，O，N，C，N，C，N，C，C。8-羟基喹啉或N，N供体; 1,10-菲咯啉]。通过元素分析和热分析，红外，电子，质量和EPR光谱以及电导率和磁化率测量，可以对制备的配合物进行表征和结

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.06.075