2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-carboxaldehyde thiosemicarbazone | 1214887-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-carboxaldehyde thiosemicarbazone
• 英文别名: [(2-amino-4-oxochromen-3-yl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 1214887-00-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 262.292
• InChiKey: GDTSYPKEOMUXSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-carboxaldehyde thiosemicarbazone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-<1>-Benzopyrano<2,3-c>pyrazol-4-on
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-甲酰基色酮衍生的一些新型杂环席夫碱的合成及抗菌活性

  摘要：

  一些新的腙衍生物 3a-e 已从 2-amino-3-formylchromone (1) 中获得。通过与一些亲电试剂反应，硫代碳腙衍生物 3e 的杂环化得到 1,2,4-三唑 6-8 和 1,2,4-三嗪 9-13。醛 1 与邻氨基醛和/或酮的缩合反应提供了一些新的分离和稠合杂环系统 17、19 和 20。筛选了新合成的化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802625594
• 作为产物：
  描述：

  3-formylchromone 3-oxime 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-carboxaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基色酮-3甲醛和硫代氨基脲衍生的三齿ONS配体的二元和三元铜（II）配合物：合成，光谱研究和抗菌活性。

  摘要：

  通过2-氨基色酮-3-甲醛与硫代氨基脲的缩合反应合成了三齿ONS供体配体HL。通过元素分析，IR，（1）H和（13）C NMR，电子和质谱分析阐明了配体的结构。配体与几种铜（II）盐（包括AcO（-），NO3（-），SO4（2-），Cl（-），Br（-）和ClO4（-）的反应产生了不同的金属配合物，反映了ClO4（-）和Br（-）阴离子的非配位或弱配位能力与AcO（-），SO4（2-），Cl（-）和NO3​​（-）阴离子的强配位能力相比。同样，使该配体在第二配体（L'）[N，O-给体； N，O，N，O，N，N，O，N，O，N，O，N，O，N，N，O，N，O，N，O，N，O，C，N，C，N，C，N，O，C，N，O，N，C，N，C，N，C，C。8-羟基喹啉或N，N供体; 1,10-菲咯啉]。通过元素分析和热分析，红外，电子，质量和EPR光谱以及电导率和磁化率测量，可以对制备的配合物进行表征和结

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.06.075

文献信息

• Binary and ternary copper(II) complexes of a tridentate ONS ligand derived from 2-aminochromone-3 carboxaldehyde and thiosemicarbazide: Synthesis, spectral studies and antimicrobial activity
  作者：Magdy Shebl、M.A. Ibrahim、Saied M.E. Khalil、S.L. Stefan、H. Habib

  DOI：10.1016/j.saa.2013.06.075

  日期：2013.11

  with Cu(II) ion in the presence of a secondary ligand (L') [N,O-donor; 8-hydroxyquinoline or N,N-donor; 1,10-phenanthroline]. Characterization and structure elucidation of the prepared complexes were achieved by elemental and thermal analyses, IR, electronic, mass and EPR spectra as well as conductivity and magnetic susceptibility measurements. The EPR spin Hamiltonian parameters of some complexes were

  通过2-氨基色酮-3-甲醛与硫代氨基脲的缩合反应合成了三齿ONS供体配体HL。通过元素分析，IR，（1）H和（13）C NMR，电子和质谱分析阐明了配体的结构。配体与几种铜（II）盐（包括AcO（-），NO3（-），SO4（2-），Cl（-），Br（-）和ClO4（-）的反应产生了不同的金属配合物，反映了ClO4（-）和Br（-）阴离子的非配位或弱配位能力与AcO（-），SO4（2-），Cl（-）和NO3​​（-）阴离子的强配位能力相比。同样，使该配体在第二配体（L'）[N，O-给体； N，O，N，O，N，N，O，N，O，N，O，N，O，N，N，O，N，O，N，O，N，O，C，N，C，N，C，N，O，C，N，O，N，C，N，C，N，C，C。8-羟基喹啉或N，N供体; 1,10-菲咯啉]。通过元素分析和热分析，红外，电子，质量和EPR光谱以及电导率和磁化率测量，可以对制备的配合物进行表征和结
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New Heterocyclic Schiff Bases Derived from 2-Amino-3-formylchromone
  作者：Magdy A. Ibrahim、Kamelia M. El-Mahdy

  DOI：10.1080/10426500802625594

  日期：2009.10.30

  Some new hydrazone derivatives 3a–e have been obtained from 2-amino-3-formylchromone (1). Heterocyclization of thiocarbohydrazone derivative 3e via reaction with some electrophilic reagents afforded 1,2,4-triazoles 6–8 and 1,2,4-triazines 9–13. Condensation reactions of aldehyde 1 with o-aminoaldehydes and/or ketones afforded some new isolated and condensed heterocyclic systems 17, 19, and 20. The

  一些新的腙衍生物 3a-e 已从 2-amino-3-formylchromone (1) 中获得。通过与一些亲电试剂反应，硫代碳腙衍生物 3e 的杂环化得到 1,2,4-三唑 6-8 和 1,2,4-三嗪 9-13。醛 1 与邻氨基醛和/或酮的缩合反应提供了一些新的分离和稠合杂环系统 17、19 和 20。筛选了新合成的化合物的抗菌活性。