(2,6-iPr2C6H3N=CPh)₂C₅H₃N | 301658-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2,6-iPr2C6H3N=CPh)₂C₅H₃N
• 英文别名: 2,6-bis[1-[(2,6-di(iso-propyl)phenyl)imino]-benzyl]pyridine；[(2,6-diisopropylphenyl)NC6H5]2C5H3N；C5H3N(C(Ph)N(C6H3iPr2-2,6))2；(2,6-Bis[1-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]benzyl]pyridine)；N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-[6-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-phenylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 301658-93-5
• 化学式: C₄₃H₄₇N₃
• 分子量: 605.866
• InChiKey: BXNLDIRFDYZYHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-iPr2C6H3N=CPh)₂C₅H₃N 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 52.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aluminum–Ligand Cooperative N–H Bond Activation and an Example of Dehydrogenative Coupling

  摘要：

  Activation of N-H bonds by a molecular aluminum complex via metal-ligand cooperation is described. ((I2P2-)-I-Ph)AlH (1b), in which (I2P2-)-I-Ph is a tridentate bis(imino)pyridine ligand, reacts with anilines to give the N-H-activated products ((HI2P-)-H-Ph)AlH-(NHAr) (2). When heated, 2 releases H-2 and affords ((I2P-)-I-Ph)Al(NHAr) (3). Complex 1b catalyzes the dehydrogenative coupling of benzylamine to afford H-2, NH3, and N-(phenylmethylene)benzenemethanamine.

  DOI：

  10.1021/ja4032874

文献信息

• Catalytic Hydrogenation Activity and Electronic Structure Determination of Bis(arylimidazol-2-ylidene)pyridine Cobalt Alkyl and Hydride Complexes
  作者：Renyuan Pony Yu、Jonathan M. Darmon、Carsten Milsmann、Grant W. Margulieux、S. Chantal E. Stieber、Serena DeBeer、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ja406608u

  日期：2013.9.4

  for the catalytic hydrogenation of alkenes. At 22 °C and 4 atm of H2 pressure, ((iPr)CNC)CoCH3 is an effective precatalyst for the hydrogenation of sterically hindered, unactivated alkenes such as trans-methylstilbene, 1-methyl-1-cyclohexene, and 2,3-dimethyl-2-butene, representing one of the most active cobalt hydrogenation catalysts reported to date. Preparation of the cobalt hydride complex, ((iPr)CNC)CoH

  双(芳基咪唑-2-亚基)吡啶钴甲基配合物((iPr)CNC)CoCH3用于烯烃的催化氢化。在 22 °C 和 4 个大气压的 H2 压力下，((iPr)CNC)CoCH3 是一种有效的预催化剂，可用于空间位阻未活化烯烃（如反式-甲基二苯乙烯、1-甲基-1-环己烯和 2,3-二甲基-2-丁烯，是迄今为止报道的最活跃的钴氢化催化剂之一。氢化钴络合物((iPr)CNC)CoH的制备通过((iPr)CNC)CoCH 3 的氢化来完成。在 22 °C 的 3 小时内，金属氢化物迁移到吡啶环的 4 位，生成 (4-H2-(iPr)CNC)CoN2。在用 1,1-二苯基乙烯处理 ((iPr)CNC)CoH 时观察到类似的烷基迁移。这种反应性引发了一个问题，即这类螯合物是否具有氧化还原活性，是否与钴中心发生自由基化学反应。进行了结构、光谱和计算研究的结合，并为还原钴化学中的双（芳基咪唑-2-亚基）吡啶自由
• Synthesis and Ligand Modification Chemistry of a Molybdenum Dinitrogen Complex: Redox and Chemical Activity of a Bis(imino)pyridine Ligand
  作者：Grant W. Margulieux、Zoë R. Turner、Paul J. Chirik

  DOI：10.1002/anie.201408725

  日期：2014.12.15

  The bis(imino)pyridine 2,6‐(2,6‐iPr2‐C6H3NCPh)2‐C5H3N (iPrBPDI) molybdenum dinitrogen complex, [(iPrBPDI)Mo(N2)}2(μ2,η1,η1‐N2)] has been prepared and contains both weakly (terminal) and modestly (bridging) activated N2 ligands. Addition of ammonia resulted in sequential NH bond activations, thus forming bridging parent imido (μ‐NH) ligands with concomitant reduction of one of the imines of the supporting

  双（亚氨基）吡啶2,6-（2,6-我镨2 -C 6 H ^ 3 NCPh）2 -C 5 ħ 3 N（我镨BPDI）钼二氮络合物，[（我镨BPDI）沫（N 2）} 2（μ 2，η 1，η 1 -N 2）]已被制备，并且同时包含弱（终端）和适度（桥接）活化的N- 2配体。添加氨导致连续的NH键活化，从而形成桥连的母亚氨基（μ-NH）配体，同时减少了支持螯合物的亚胺之一。使用伯胺和仲胺，可以分离出模型中间体，从而突出了金属-配体协同作用在NH 3氧化中的作用。
• Employing sterically encumbered bis(imino)pyridine ligands in support of fac-rhenium(I) carbonyls
  作者：Titel Jurca、Omar Ramadan、Ilia Korobkov、Darrin S. Richeson

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.11.008

  日期：2016.1

  Reported in this contribution are the synthesis and characterization of bidentate bis(imino)pyridine Re(I) complexes 2,6-2,6-iPr2C6H3N = CPh}2(NC5H3)Re(CO)3X (X = Br (2), Cl (3), and OSO2CF3 (4)). Compounds 2 and 3 were prepared by direct reaction of bis(imino)pyridine ligand 2,6-2,6-iPr2C6H3N = CPh}2(NC5H3) (1) with Re(CO)5X (X = Br, Cl) in toluene solution at 100 °C. Further treatment of 2 or 3

  该贡献的报告是二齿双（亚氨基）吡啶Re（I）配合物2,6- 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3 N = CPh} 2（NC 5 H 3）Re（I）的合成和表征CO）3 X（X = Br（2），Cl（3）和OSO 2 CF 3（4））。化合物2和3是由双直接反应制备（亚氨基）吡啶配体2,6- 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N =器CPh} 2（NC 5H 3）（1）与Re（CO）5 X（X = Br，Cl）在甲苯溶液中的温度为100°C。在两种情况下，用Ag（OSO 2 CF 3）进一步处理2或3均会形成4。新化合物（的分子结构2，3和4通过单晶X射线衍射建立），并通过元素分析和NMR研究证实。
• Organometallic mediated radical polymerization of vinyl acetate using bis(imino)pyridine vanadium trichloride complexes
  作者：Mitchell R. Perry、Laura E. N. Allan、Andreas Decken、Michael P. Shaver

  DOI：10.1039/c3dt32625j

  日期：——

  trichloride complexes is described. The controlled radical polymerization activity towards vinyl acetate of these, and eight other bis(imino)pyridine vanadium trichloride complexes previously reported, is investigated. Those complexes possessing variation at the N-aryl para-position with no steric protection offered by ortho-substituents (4 examples) result in poor control over poly(vinyl acetate) polymerization

  描述了一种新型配体和六种新型三氯化钒（III）配合物的合成和表征。受控的自由基聚合活性醋酸乙烯酯在这些化合物中，还研究了先前报道的其他八种双（亚氨基）吡啶三氯化钒钒配合物。那些在N-芳基对位具有变化而没有由邻位取代基提供的空间保护的络合物（4个实施例）导致对聚（乙酸乙烯酯）聚合的控制较差。控制与在增加的空间体积改善邻的位上的Ñ-芳基取代基（4个例子），尽管试图增加空间体积超过异丙基是不成功的。当使用脂族取代基时，合成具有取代的亚胺主链的双（亚氨基）吡啶三氯化钒钒配合物可恢复聚合控制（4个实例），但不再对催化剂寿命产生任何大的改善。为了改善催化剂寿命，还研究了聚合条件的改变。单体范围扩大到包括其他乙烯基酯，特别是衍生自可再生资源的乙烯基酯，显示出令人鼓舞的结果。
• Reactions of BCl ₃ with Diiminopyridine Ligands
  作者：John R. Tidwell、Abigail K. Africa、Thomas Dunnam、Caleb D. Martin

  DOI：10.1002/ejic.202000533

  日期：2020.8.23

  The reactions of boron trichloride with diiminopyridine ligands featuring 2,6‐diisopropylphenyl groups on the imine nitrogen atoms and varying groups on the α‐carbon atoms (H, CH3, and Ph) were investigated. N,N'‐chelated cationic BCl2 complexes with BCl4– counteranions were isolated with the hydrogen and phenyl‐substituted ligands while a mixture was obtained for the methyl variant.

  研究了三氯化硼与亚氨基氮原子上具有2,6-二异丙基苯基和α-碳原子上具有不同基团（H，CH 3和Ph）的二亚氨基吡啶配体的反应。N，N” -chelated阳离子的BCl 2种复合物与Bcl 4 -反阴离子用氢和苯基取代的配位体中分离，同时是为甲基变体而获得的混合物。