bis(triphenylphosphine)copper(I) chloride | 20279-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenylphosphine)copper(I) chloride
• 英文别名: (Ph₃P)₂CuCl；chlorocopper;triphenylphosphane
• CAS: 20279-88-3
• 化学式: C₃₆H₃₀ClCuP₂
• 分子量: 623.581
• InChiKey: LPTNQQOPQQVGBM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)copper(I) chloride 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (Ph3P)2Cu(μ-SBn)(μ-SPh)Al(Cl)2
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF FORMING SINGLE SOURCE PRECURSORS, METHODS OF FORMING POLYMERIC SINGLE SOURCE PRECURSORS, AND SINGLE SOURCE PRECURSORS AND INTERMEDIATE PRODUCTS FORMED BY SUCH METHODS

  摘要：

  形成单源前体（SSP）的方法包括形成具有经验式½{L2N（μ-X）2M′X2}2的中间产物，并将MER与中间产物反应以形成经验式为L2N（μ-ER）2M′（ER）2的SSP，其中L是路易斯碱，M是IA族元素，N是IB族元素，M′是IIIB族元素，每个E是VIB族元素，每个X是VIIA族元素或硝酸盐基团，每个R基团是烷基，芳基，乙烯基，（全）氟烷基，（全）氟芳基，硅烷或氨基甲酸酯基团。形成聚合物或共聚物SSP的方法包括将HE1R1E1H和MER中的至少一种与具有经验式L2N（μ-ER）2M′（ER）2或L2N（μ-X）2M′（X）2的一种或多种物质反应，以形成聚合物或共聚物SSP。通过这些方法形成新的SSP和中间产物。

  公开号：

  US20110152554A1
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) iodide 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(triphenylphosphine)copper(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  制备双核铜钴化合物。（tmed）CuCo（CO）4的晶体结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00124a014

文献信息

• Isolation of OH-bridged Ag(<scp>i</scp>)/Cu(<scp>iii</scp>) and ion-pair Cu(<scp>i</scp>)/Cu(<scp>iii</scp>) trifluoromethyl complexes with monophosphines
  作者：Chang Xiao、Song-Lin Zhang

  DOI：10.1039/c8dt03876g

  日期：——

  complex 3 exhibits a novel OH-bridged Ag(I)–Cu(III) dinuclear structure with XPhos-coordinated linear Ag(I) and square planar Cu(III) components. This is the first heterobimetallic Cu(III)–CF3 complex confirmed by both solution-phase NMR spectroscopy and solid state X-ray crystal structure analysis. Complex 3 is found to have the LUMO orbital of major σ*(Cu–CF3) nature and electrophilic CF3 ligands. Accordingly

  Cu（III）–CF 3络合物是合成和机制研究的重要中间体。这项研究描述了具有典型单膦配体PPh 3和Buchwald型联芳基单膦的Cu III –CF 3配合物2-4的分离，光谱和X射线晶体学表征。与离子对[P 2 Cu（I）] + [Cu（III）（CF 3）4 ] -的结构2和4（P：PPh 3或SPhos），络合物3不同展示了一种新型的OH桥Ag（I）-Cu（III）双核结构，具有XPhos配位线性Ag（I）和方形平面Cu（III）组分。这是第一个通过溶液相NMR光谱法和固态X射线晶体结构分析证实的杂双金属Cu（III）–CF 3络合物。发现复合物3具有主要σ*（Cu–CF 3）性质的LUMO轨道和亲电CF 3配体。因此，复数3不论惰性条件或氧化条件如何，均能够以高达定量的产率将2当量的芳基硼酸三氟甲基化。相反，离子对络合物2和4显示出低反应性。这项研究丰富了Cu（III）–CF
• Coinage Metal Complexes of a Boron-Substituted Soft Scorpionate Ligand
  作者：Christopher A. Dodds、Mark Garner、John Reglinski、Mark D. Spicer

  DOI：10.1021/ic052032z

  日期：2006.3.1

  crystallographically characterized, showing a progression from pseudo-tetrahedral geometry (copper, S3P coordination) to trigonal planar geometry (silver, S2P coordination) to linear geometry (gold, SP coordination). In addition, the copper(I) and silver(I) triphenylphosphine complexes of the adventitiously formed phenylhydrobis(methimazolyl)borate ligand, [M(PhBm(Me))(PPh3)], have been crystallographically characterized

  描述了一种改进的苯基三（甲基咪唑基）硼酸锂Li [PhTm（Me）]（甲基咪唑= 1-甲基咪唑-2-硫酮）的合成方法，以及甲醇溶剂化的[Li（OHMe）4] [PhTm （（我））已确定。报道了配合物[M（PhTm（Me））（PR3）]（M = Cu，Ag，Au; R = Et，Ph;）的合成与表征，以及配合物[Cu（PhTm（Me））（PPh3 ），[Ag（PhTm（Me））（PEt3）]和[Au（PhTm（Me））（PEt3）]的晶体学特征在于，显示出从拟四面体几何形状（铜，S3P配位）到三角平面几何形状的过程（银，S2P协调）到线性几何（金，SP协调）。此外，对不规则形成的苯基氢双（甲基咪唑基）硼酸酯配体[M（PhBm（Me））（PPh3）]的铜（I）和银（I）三苯基膦配合物进行了结晶学表征，显示这两个物种都有一个三角形的平面主配位球，并具有次要的M ... HB相互作用。最后，氯化铜（II）与Li
• Catalytic activity of dithioic acid copper complexes in the alkyne–azide cycloaddition
  作者：Bayardo E. Velasco、Gustavo López-Téllez、Nelly González-Rivas、Iván García-Orozco、Erick Cuevas-Yañez

  DOI：10.1139/cjc-2012-0325

  日期：2013.4

  Diverse dithioic acid copper complexes exhibit a high catalytic activity in the copper-catalyzed alkyne–azide cycloaddition using several solvents under different temperatures, showing a high efficiency with only 0.005 mmol catalyst/mmol alkyne or less. A dithioic acid copper complex derived from acetophenone was selected and used as the catalyst in the preparation of a library of 1,4-disubstituted-1

  多种二硫酸铜配合物在不同温度下使用多种溶剂在铜催化的炔-叠氮化物环加成反应中表现出高催化活性，仅在 0.005 mmol 催化剂/mmol 炔烃或更少时表现出高效率。选择衍生自苯乙酮的二硫酸铜络合物作为催化剂制备 1,4-二取代-1,2,3-三唑库。该过程以高产率和良好的官能团耐受性发生。
• Amino-funtionalised metal xanthates
  作者：Michael S. Hill、Gabriele Kociok-Köhn、Kieran C. Molloy、David C. Stanton

  DOI：10.1515/mgmc-2015-0014

  日期：2015.1.16

  Abstract The amino-functionalised xanthate NaS2COC2H4 N(Me)C2H4NMe2 (1) was synthesised, and its structure was determined to be a coordination polymer incorporating a six-coordinate metal with S3N2O ligation and in which the ligand delivers κ2-S,S chelate, κ2-S,O chelate, κ2-N,N chelate, and μ2-S bridging modes. 1 has been used to prepare the copper complex (Ph3P)2CuS2COC2H4N(Me)C2H4NMe2 (5), although

  摘要 合成了氨基功能化的黄原酸盐 NaS2COC2H4 N(Me)C2H4NMe2 (1)，确定其结构是一种配位聚合物，它含有六配位金属与 S3N2O 连接，其中配体提供 κ2-S,S κ2-S,O 螯合物、κ2-N,N 螯合物和 μ2-S 桥接模式。1 已用于制备铜络合物 (Ph3P)2CuS2COC2H4N(Me)C2H4NMe2 (5)，尽管与各种 Zn(II) 和 Cd(II) 盐反应仅产生金属硫化物分解产物和游离酸作为其 1， 1,4-三甲基哌嗪盐 (2)。尝试将 CS2 插入醇盐 RMOC2H4N(Me)C2H4NMe2 (M=Zn, R=Et [3]; M=Cd, R=Me [4]) 也未能得到所需的氨基官能化黄原酸酯的第 12 组衍生物. 还报告了 2-5 的结构。
• The formation of nido [7,8-(PR2)2-7,8-C2B9H10]− from closo 1,2−(PR2)2−1,2−C2B10H10 (): a process enhanced by complexation
  作者：Francesc Teixidor、Clara Viñas、M.Mar Abad、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05809-4

  日期：1996.3

  directly connected to the carborane cage, the coordination behavior of phosphorus atoms directly bonded to the cage has been studied. The reactivity of bisphosphines [7,8−(PR2)2−7,8−C2B9H10]− () has been investigated. These new chelating ligands exhibit some similarities to the much used 1,2-diphenylphosphinoethane (diphos), such as the spacing between the two phosphorus atoms, and their five-membered ring

  为了深入了解直接连接到碳硼烷笼中的富电子元素的相互影响，已经研究了直接键合到笼中的磷原子的配位行为。双膦类[7,8-（PR 2）2 -7,8-C 2 B 9 H 10 ] -（）已被调查。这些新的螯合配体与经常使用的1,2-二苯基膦基乙烷（diphos）有一些相似之处，例如两个磷原子之间的间隔以及它们的五元环螯合能力，但存在显着差异，并且连接特性不同。预期的。差异主要归因于结合的碳硼烷簇，可以总结如下：（1）配体是阴离子的；（2）磷原子呈偏光构象；（3）与金属的B（3）-H配位是可能的。研究的部分降解闭合碳簇到巢络合增强集群，几种金属配合物与处理过的闭合碳在乙醇配体。[AuCl的晶体结构2 7,8-（P（i Pr 2）2 -7,8-C 2 B 9 H 10 }]和[RuCl 2 7,8-（P（i Pr 2）2 -7,8-C 2 B 9 H 10 } 2 ]已经确定。