1,1,1-tris(methylthiomethyl)ethane | 61582-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1,1-tris(methylthiomethyl)ethane
• 英文别名: 1,1,1-Tris-(methylthiomethyl)-ethan；2-methyl-1,3-bis-methylsulfanyl-2-methylsulfanylmethyl-propane；MeC(CH2SMe)3；Propane, 2-methyl-1,3-bis(methylthio)-2-[(methylthio)methyl]-；2-methyl-1,3-bis(methylsulfanyl)-2-(methylsulfanylmethyl)propane
• CAS: 61582-69-2
• 化学式: C₈H₁₈S₃
• 分子量: 210.429
• InChiKey: ZMBMHMANMCKICC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris(methylthiomethyl)ethane 、 碘化锑 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到2-methyl-1,3-bis(methylsulfanyl)-2-(methylsulfanylmethyl)propane;triiodostibane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural studies on polymeric assemblies derived from antimony(III) halide complexes with bi- and tri-dentate and macrocyclic thio- and seleno-ether ligands

  摘要：

  SbX3（X = Cl，Br，或在某些情况下I）与一摩尔当量的L [L = MeS(CH2)2SMe，MeS(CH2)3SMe，MeSe(CH2)2SeMe，MeC(CH2SMe)3，MeC(CH2SeMe)3，[12]aneS4（1,4,7,10-四硫杂环十二烷），[14]aneS4（1,4,8,11-四硫杂环十四烷），[16]aneS4（1,5,9,13-四硫杂环十六烷），[8]aneSe2（1,5-二硒杂环八烷）或[16]aneSe4（1,5,9,13-四硒杂环十六烷）]在无水CH2Cl2、MeCN或THF溶液中反应，生成大多数情况下Sb与L比例为1:1的无色至橙红色粉末固体，偶尔也有2:1的Sb与L比例。[SbCl3{MeS(CH2)2SMe}]、[(SbBr3)2([14]aneS4)]、[SbCl3{MeC(CH2SMe)3}]、[SbI3{MeC(CH2SMe)3}]和[SbBr3{MeC(CH2SeMe)3}]的晶体结构均显示由扭曲的五或六配位Sb(III)组成的无限一维或三维网络，这些网络由主要的Sb-X键合、次要的Sb-S或Sb-Se相互作用以及保留在母卤化物中的锥形SbX3单元组成。这些化合物的结构是根据其他人用于锑膦配合物的键合模型进行讨论的。它们还与报道的其他Sb(III)硫醚配合物及其Bi(III)类似物的结构进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b100782n
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(硫烷基甲基)丙烷-1,3-二硫醇 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,1,1-tris(methylthiomethyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  大环硫化物合成：三硫[ Ñ Ñ +1,2 Ñ 4 ] [2 Ñ + 1] metacyclophanes

  摘要：

  描述了由三（巯基烷基）苯的三钠盐和三溴代烷基甲烷形成三硫杂环丁烷。1 H Nmr光谱在转移试剂的帮助下用于确定产物的结构。

  DOI：

  10.1039/p19760001691

文献信息

• Synthesis, characterisation and structures of thio-, seleno- and telluro-ether complexes of indium(III) halides
  作者：Chitra Gurnani、Marek Jura、William Levason、Raju Ratnani、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b816148h

  日期：——

  [(InCl(3))(2)micro(2)-o-C(6)H(4)(CH(2)SMe)(2)}] and [(InCl(3))(2)micro(2)-MeTe(CH(2))(3)TeMe}] are formed even from a 1:1 In:ligand ratio. Key structure types were confirmed from crystal structures of [InCl(2)RSe(CH(2))(2)SeR}(micro-Cl)(2)InCl(2)RSe(CH(2))(2)SeR(2)}] (R = Me or (n)Bu), trans-[InX(2)(i)PrS(CH(2))(2)S(i)Pr}(2)][InX(4)] (X = Cl or Br), trans-[InBr(2)MeSe(CH(2))(2)SeMe}(2)][InBr(4)]

  铟（III）卤桥八面体二聚体[InX（2）（LL）（mu-X）（2）InX（2）（LL）]（X = Cl：LL = MeS（CH（2））（2 ）SMe，MeSe（CH（2））（2）SeMe，（n）BuSe（CH（2））（2）Se（n）Bu），离子反式-[InX（2）（LL）（2） ] [InX（4）]（X = Cl：LL =（i）PrS（CH（2））（2）S（i）Pr; X = Br：LL = MeS（CH（2））（2）SMe ，（i）PrS（CH（2））（2）S（i）Pr，MeSe（CH（2））（2）SeMe），顺式[InCl（2）（thiamacrocycle）] [InCl（4）] （硫杂大环= [12] aneS（4）或[14] aneS（4））和中性八面体[InCl（3）（[9] aneS（3））]和[InCl（3）MeC（CH（ 2）SMe）（3）}]是通过在无水CH（2）C
• Thio-, seleno- and telluro-ether complexes of aluminium(iii) halides: synthesis, structures and properties
  作者：Kathryn George、Marek Jura、William Levason、Mark E. Light、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c3dt52991f

  日期：——

  aluminium centres, and of the six-coordinate trans-[AlX2MeE(CH2)2EMe}2][AlX4] (X = Cl or Br, E = S, and X = Cl, E = Se) and cis-[AlI2MeS(CH2)2SMe}2][AlI4] are reported. The tripodal thioether forms [AlCl3MeC(CH2SMe)3}], which is a chain polymer with κ2-coordinated ligand and a tbp arrangement at Al(III). Chalcogenoether macrocycle complexes [AlCl3([9]aneS3)], [AlCl2([14]aneS4)][AlCl4] and [AlCl2([16]aneSe4)]

  在严格的无水条件下，AlCl 3与Me 2 E（E = S，Se或Te）或n Bu 2 E（E = Se或Te）在CH 2 Cl 2中的反应得到拟四面体络合物[AlCl 3（R 2 E）]。[AlX 3（Me 2 E）]（X = Br或I，E = S; X = Br，E = Te）由甲苯溶液制成，因为尝试在CH 2 Cl 2中进行合成会导致大量氯化物的结合。[（AlCl 3）2 o -C 6 H 4的合成（CH 2 SEt）2 }]，其中配体桥接两个四面体铝中心，以及六坐标的反式-[AlX 2 MeE（CH 2）2 EMe} 2 ] [AlX 4 ]（X = Cl或报道了Br，E ＝ S，X ＝ Cl，E ＝ Se）和顺式-[AlI 2 MeS（CH 2）2 SMe} 2 ] [AlI 4 ]。所述三足硫醚形式[的AlCl 3 的MeC（CH 2 SME）3 }]，这是一种链聚合物与κ
• Synthesis, characterisation and structures of thio-, seleno- and telluro-ether complexes of gallium(iii)
  作者：Chitra Gurnani、William Levason、Raju Ratnani、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b810005e

  日期：——

  of the gallium as the halide co-ligands become heavier. Multinuclear NMR studies suggest that in chlorocarbon solutions partial dissociation of the ligands occur, which increases with the halide co-ligand Cl < Br < I. The o-xylyl dithioether, o-C6H4(CH2SMe)2, despite being pre-organised for chelation, also forms [(GaCl3)2(mu-L-L)]. The corresponding diselenoether complex decomposes in solution with C-Se

  GaX3（X = Cl，Br或I）与SMe2，SeMe2和TeMe2（L）在非配位溶剂中的反应仅产生伪四面体[GaX3L]，其特征在于IR，拉曼光谱和多核NMR（1H ，71Ga，77Se或125Te）光谱，以及[GaCl3（SeMe2）]的晶体结构。随着中性施主从S-> Se-> Te的变化，固定卤化物的71Ga NMR共振显示出较小的低频位移。包括MeS（CH2）2SMe，PhS（CH2）2SPh，MeSe（CH2）2SeMe，nBuSe（CH2）2Se（n）Bu和MeTe（CH2）3TeMe（LL）的双齿配体也产生具有4个配位镓中心的配合物，[ （[GaX3）2（mu-LL）]，由[（GaI3）2（mu-MeS（CH2）2SMe）]，[（GaCl3）2（mu-PhS（CH2）2SPh）]和[ （GaCl3）2（mu-nBuSe（CH2）2Se（n）Bu）]。结构数据与卤化物共配体变重
• Synthesis, properties, and 77Se nuclear magnetic resonance studies of platinum metal complexes of two isomeric tris(selenoethers), MeC(CH2SeMe)3 and Se(CH2CH2CH2SeMe)2
  作者：Eric G. Hope、William Levason、Stephen G. Murray、Gregory L. Marshall

  DOI：10.1039/dt9850002185

  日期：——

  The synthesis and properties of platinum metal complexes of MeC(CH2SeMe)3(tmse) and (MeSeCH2CH2CH2)2Se (bmsp), including diamagnetic [M(tmse)Cl2](M = Pd or Pt), [M′(tmse)Cl3](M′= Rh or Ir), [Pd(bmsp)Cl2], [Pt(bmsp)Cl]PF6, and [M′(bmsp)Cl3] are described. Paramagnetic [RuLCl3], [OsLCl4], and [OsLCl3](L = tmse or bmsp) are also reported. The complexes were characterised by i.r., electronic, and 1H n.m

  MeC（CH 2 SeMe）3（tmse）和（MeSeCH 2 CH 2 CH 2）2 Se（bmsp）的铂金属配合物的合成及性能，包括抗磁性[M（tmse）Cl 2 ]（M = Pd或Pt ），[M'（tmse）Cl 3 ]（M'= Rh或Ir），[Pd（bmsp）Cl 2 ]，[Pt（bmsp）Cl] PF 6和[M'（bmsp）Cl 3 ]为描述。还报道了顺磁性的[RuLCl 3 ]，[OsLCl 4 ]和[OsLCl 3 ]（L = tmse或bmsp）。配合物的特征是ir，电子和1适当的H nmr光谱或磁测量。对于抗磁性配合物，已使用77 Se和195 Pt nmr光谱来鉴定存在的主要反相异构体。简要描述了三硫醚类似物的配合物。
• The synthesis of palladium-gold and platinum-gold bimetallic complexes based upon tripod tridentate phosphine and arsine ligands
  作者：Andrew F. Chiffey、John Evans、William Levason

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00382-7

  日期：1996.4

  Abstract The planar complexes MLCl 2 [M = Pd or Pt; L = MeC(CH 2 PPh 2 ) 3 , MeC(CH 2 AsPh 2 ) 3 , MeC(CH 2 AsMe 2 ) 3 , MeC(CH 2 SMe) 3 or MeC(CH 2 SeMe) 3 ] have been prepared. In all cases spectroscopic data show that the tripod ligands are coordinated as cis bidentates. The complexes of MeC(CH 2 PPh 2 ) 3 and MeC(CH 2 AsPh 2 ) 3 react with AuCl(SMe 2 ) in CH 2 Cl 2 to form bimetallics MLAuCl 3 with the

  摘要平面配合物MLCl 2 [M = Pd或Pt; 制备L ＝ MeC（CH 2 PPh 2）3，MeC（CH 2 AsPh 2）3，MeC（CH 2 AsMe 2）3，MeC（CH 2 SMe）3或MeC（CH 2 SeMe）3]。在所有情况下，光谱数据表明三脚架配体均以顺式双齿配位。MeC（CH 2 PPh 2）3和MeC（CH 2 AsPh 2）3的络合物与CH 2 Cl 2中的AuCl（SMe 2）反应形成金与第三给体基团配位的双金属MLAuCl 3。所有五个三齿体均与Au（SMe 2）Cl或Au（四氢噻吩）Cl反应形成L（AuCl）3络合物。