4-chlorophenylselenyl chloride | 57878-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenylselenyl chloride
• 英文别名: 4-Chlorobenzene-1-selenenyl chloride；(4-chlorophenyl) selenohypochlorite
• CAS: 57878-20-3
• 化学式: C₆H₄Cl₂Se
• 分子量: 225.964
• InChiKey: YZWTWMDEXZELKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C(Press: 4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenylselenyl chloride 在 N-chlorohexamethyldisilazane 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到双(4-氯苯基)二硒化物
  参考文献：
  名称：

  Derkach, N.Ya.; Lyapina, T.V.; Levchenko, E.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 536 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-chloroselenophenol 在 sodium hydroxide 、 磺酰氯 、 双氧水 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-chlorophenylselenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium chemistry. 13. Reaction of areneselenenyl chlorides and alkenes. An example of nucleophilic displacement at bivalent selenium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a002

文献信息

• 有机硒化合物的癌症预防和治疗用途
  申请人：深圳福山生物科技有限公司

  公开号：CN106176721B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明涉及式(I)化合物用于预防或治疗癌症的用途，Ar1‑A‑C(M)‑Se‑Ar2（I）其中A、Ar1、Ar2和M如权利要求中所定义。本发明提供了所述式(I)化合物在制备用于预防和治疗癌症的药物中的用途。
• 用于预防和治疗癌症的有机硒化合物
  申请人：深圳福山生物科技有限公司

  公开号：CN106146372B

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明提供了用于预防和治疗癌症的化合物，其具有式(I)的结构式：Ar1‑A‑C(M)‑Se‑Ar2(I)其中A、Ar1、Ar2和M如权利要求中所定义。本发明还提供了所述式(I)化合物的制备方法以及包含所述式(I)化合物的药物组合物。
• Copper complexes and carbon nanotube–copper ferrite-catalyzed benzenoid A-ring selenation of quinones: an efficient method for the synthesis of trypanocidal agents
  作者：Guilherme A. M. Jardim、Ícaro A. O. Bozzi、Willian X. C. Oliveira、Camila Mesquita-Rodrigues、Rubem F. S. Menna-Barreto、Ramar A. Kumar、Edmond Gravel、Eric Doris、Antonio L. Braga、Eufrânio N. da Silva Júnior

  DOI：10.1039/c9nj02026h

  日期：——

  quinones, (b) copper complexes and (c) carbon nanotube-supported copper ferrite as catalysts in the presence of AgSeR-salts were also used for the synthesis of selenium-containing quinoidal derivatives. These new methods provide efficient and practical strategies for the preparation of selenium-based quinones. In addition, we have discovered nine compounds with potent trypanocidal activity. The derivatives

  我们报告了萘醌和蒽醌的A环硒化的新方法，并讨论了合成化合物的相关锥虫活性。我们已经证明了制备目标硒衍生物的三种有效策略，即（a）铜（I）噻吩-2-羧酸铜和原位生成的Santi试剂用于制备硒取代的苯并醌醌，（b）铜配合物和（c）碳纳米管负载的铜铁氧体在AgSeR盐存在下作为催化剂，也用于合成含硒的醌型衍生物。这些新方法为制备硒基醌提供了有效而实用的策略。此外，我们发现了九种具有强效杀锥虫活性的化合物。衍生物2a-2e表现出强效的锥虫杀虫活性，IC 50值在13.3至37.0μM的范围内。
• Metal and base-free synthesis of arylselanyl anilines using glycerol as a solvent
  作者：S. Thurow、F. Penteado、G. Perin、R. G. Jacob、D. Alves、E. J. Lenardão

  DOI：10.1039/c4gc00874j

  日期：——

  We describe here a metal and base-free straightforward method to access arylselanyl anilines using glycerol as a solvent. Starting from N,N-disubstituted anilines and arylselanyl chloride, the protocol is general and was successfully applied to a sort of anilines with different substitution patterns in both the aromatic ring and the nitrogen atom. As desirable for a green synthetic procedure, the non-toxic, low volatile, renewable glycerol was used as a solvent at room temperature.

  我们在这里描述了一种无金属和无碱的简单方法，通过使用甘油作为溶剂来合成芳基硒代苯胺。从N,N-二取代苯胺和芳基硒氯化物出发，该方法具有普遍性，并成功应用于具有不同取代模式的多种苯胺，涉及芳香环和氮原子。如同环保合成程序所期望的那样，低毒性、低挥发性、可再生的甘油被用于室温下的溶剂。
• Divergent Synthesis of Chalcogenylated Quinolin-2-ones and Spiro[4,5]trienones via Intramolecular Cyclization of N-Aryl­propynamides Mediated by Diselenides/Disulfides and PhICl2
  作者：Yunfei Du、Xiaoxian Li、Beibei Zhang、Zhenyang Yu、Dongke Zhang、Haofeng Shi、Lingzhi Xu

  DOI：10.1055/s-0041-1737291

  日期：2022.3

  The reaction of N-arylpropynamides with (dichloroiodo)benzene (PhICl2) and diselenides/disulfides resulted in a divergent synthesis of chalcogenylated quinolinones and spiro[4.5]trienes through intramolecular electrophilic cyclization and chalcogenylation. The chalcogenyl functional group was introduced by an electrophilic reactive organosulfenyl chloride or selenenyl chloride species, generated in

  的反应Ñ与（dichloroiodo）苯（PhICl -arylpropynamides 2）和diselenides /二硫化物导致chalcogenylated喹啉酮和螺[4.5]通过分子内电环化和chalcogenylation三烯的发散合成。硫属元素基官能团通过亲电反应性有机亚硫酰氯或硒酰氯物质引入，其由二硫化物/二硒化物和PhICl 2的反应原位产生。值得注意的是，不同的环化途径由N-芳基丙酰胺底物中苯胺环上的取代基类型决定。在对位带有氟、甲氧基或三氟甲氧基的底物苯胺的 - 位置经历了另一种螺旋化途径，以产生 3-硫属化螺 [4,5] 三烯酮。