N,N-dimethyl-3,3-diphenylpropanamide | 22101-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-3,3-diphenylpropanamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-3,3-diphenylpropionamide
• CAS: 22101-10-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: PIOVSBYHSAZJCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-85.5 °C
• 沸点：
  135 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3,3-diphenylpropanamide 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 正己烷 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 0.08h， 以35%的产率得到3,3-二苯基丙醇
  参考文献：
  名称：

  一种将叔酰胺还原为胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种将叔酰胺还原为胺的方法，是将叔酰胺、碱金属试剂以及质子供体试剂在有机溶剂中，完成以下反应：所述质子供体试剂为无机盐水溶液时，反应产物为叔胺类化合物。本发明使得叔酰胺能够被还原为叔胺类化合物，产率高、适用范围广泛、操作安全简单；所采用的原料廉价易得，不涉及贵金属催化剂、有毒有害的硅烷类和易燃易爆的金属氢化物，且不产生有毒副产物，反应更加环保，可解决现有技术中酰胺类化合物的还原方法操作复杂、条件苛刻、生成的产物难以控制的问题。

  公开号：

  CN110054538B
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基丙酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-dimethyl-3,3-diphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶环的手性四齿配体新家族的合成途径。

  摘要：

  由5'-和6'-取代的手性联吡啶或由手性吡啶衍生物合成了一系列含有两个联吡啶基团或两个带有胺取代基的吡啶部分的新四齿配体。这些前体分别由（-）-α-pine烯或（-）-myrtenal制备。通过X射线衍射测定了三个四齿-和五个手性联吡啶配体的结构。

  DOI：

  10.1039/b210625f

文献信息

• Photoinduced Nucleophilic Addition of Ammonia and Alkylamines to Aryl-Substituted Alkenes in the Presence of<i>p</i>-Dicyanobenzene
  作者：Toshiaki Yamashita、Koichiro Shiomori、Masahide Yasuda、Kensuke Shima

  DOI：10.1246/bcsj.64.366

  日期：1991.2

  produced. In photoamination with t-butylamine in acetonitrile, 3a and 3b were mainly formed as a consequence of the incorporation of acetonitrile to 1a and 1b. The photoamination of 1-phenyl-3,4-dihydronaphthalene (1c) with isopropylamine or t-butylamine gave cis- and trans-N-substituted 1-phenyl-2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes (15 and 16) in a ratio of ca. 8:2. The mechanism of photoamination is discussed

  在对二氰基苯的存在下，1,1-二苯基丙烯 (1a) 与氨和一些伯烷基胺的光胺化得到相应的 N-取代 2-氨基-1,1-二苯基丙烷 (2a-e) 以及 3 -甲基-4,4-二苯基丁腈 (3a)、1,1-二苯基丙烷 (4a)、3,3-二苯基丙烯 (5) 和二苯基甲烷 (6)。对于 1,1-二苯基乙烯 (1b)，N-取代的 1-氨基-2,2-二苯基乙烷 (2f-h)、4,4-二苯基丁腈 (3b) 和 1,1-二苯基乙烷 (4b) 分别为产生。在乙腈中用叔丁胺进行光胺化时，3a 和 3b 主要是由于乙腈掺入到 1a 和 1b 中而形成的。1-苯基-3,4-二氢萘（1c）与异丙胺或叔丁胺的光胺化得到顺式和反式-N-取代的1-苯基-2-氨基-1,2,3，4-四氢萘（15和16）的比例约为。8:2。光胺化的机制是根据 1 到对二氰基苯的光化学电子转移，然后是亲核加成来讨论的。
• 一种N,N-二烷基二苯基丙酰胺的合成方法
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN108658803B

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明公开了一种在碘化亚铜催化下使用金属钐促进二苯甲酮和N,N‑二烷基乙酰胺在无溶剂条件下在对甲苯磺酸作用下发生偶联反应，一步法制备N,N‑二烷基‑3,3‑二苯基丙酰胺。搅拌下将二苯甲酮在N,N‑二烷基乙酰胺中混合溶解，然后依次加入金属钐粉、碘化亚铜粉末；加入对甲苯磺酸，反应体系在无水的条件下进行，搅拌下直至反应完全。所得到的反应混合液经后处理后，柱色谱分离得到N,N‑二烷基‑3,3‑二苯基丙酰胺纯品，产率60‑99％。
• A Two-Step Procedure for the Overall Transamidation of 8-Aminoquinoline Amides Proceeding via the Intermediate <i>N</i>-Acyl-Boc-Carbamates
  作者：Oscar Verho、Monireh Pourghasemi Lati、Michael Oschmann

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00174

  日期：2018.4.20

  In this protocol, the 8-aminoquinoline amides were first treated with Boc2O and DMAP to form the corresponding N-acyl-Boc-carbamates, which were found to be sufficiently reactive to undergo subsequent aminolysis with different amines in the absence of any additional reagents or catalysts. To demonstrate the utility of this approach, it was applied on a number of 8-aminoquinoline amides from the recent

  在本文中，已经探索了实现8-氨基喹啉酰胺的整体转氨基的两步策略。在该方案中，首先将8-氨基喹啉酰胺用Boc 2 O和DMAP处理，以形成相应的N-酰基-Boc-氨基甲酸酯，发现它们具有足够的反应活性，可以在没有任何其他添加剂的情况下用不同的胺进行后续的氨解。试剂或催化剂。为了证明这种方法的实用性，将其应用于最新的C–H官能化文献中的多种8-氨基喹啉酰胺中，从而能够以高产率或高产率获得一系列精细的酰胺衍生物。
• Geometry-Constrained <i>N</i>,<i>N</i>,<i>O</i>-Nickel Catalyzed α-Alkylation of Unactivated Amides via a Borrowing Hydrogen Strategy
  作者：Xue Yang、Xiaoyu Tian、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu、Liqun Jin

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00470

  日期：2023.1.9

  geometry-constrained tridentate N,N,O-nickel complex for selective α-alkylation of unactivated amides using readily available alcohols as the alkylating reagents. The newly developed transformation could accommodate a broad substrate scope including various substituted benzylic or aliphatic alcohols and tertiary/secondary acyclic amides or lactams. The tolerance of methanol and ethanol in this protocol provided a novel

  本文报道了一种明确定义的几何结构约束的三齿N、N、O-镍络合物，用于使用容易获得的醇作为烷基化试剂对未活化的酰胺进行选择性 α-烷基化。新开发的转化可以适应广泛的底物范围，包括各种取代的苄醇或脂肪醇和叔/仲无环酰胺或内酰胺。该协议中甲醇和乙醇的耐受性为酰胺的碳链同系化提供了一种新的可能性。机理研究表明反应通过借氢途径进行。
• Reactions of the Bromomagnesium Salt of N,N-Dimethyl-β,β-diphenylpropionamide
  作者：Gerald Gilbert

  DOI：10.1021/ja01621a072

  日期：1955.8