1-amino-3-methyl-2-phenylbutan-2-ol | 100054-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-3-methyl-2-phenylbutan-2-ol
• CAS: 100054-36-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: YXCOECHAUZXRKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-methyl-2-phenylbutan-2-ol 在 morpholine-iodine complex 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 2-((2-hydroxy-3-methyl-2-phenylbutyl)amino)-3-iodonaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的3,4-二氢-2 H-萘[2,3- b ] [1,4]恶嗪-5,10-二酮和2,3,4,5-四氢-1 H-萘[2，铜催化的分子内偶联反应生成3- b ]氮杂6,11-二酮衍生物

  摘要：

  3,4-二氢-2 H-萘[2,3- b ] [1,4]恶嗪-5,10-二酮和2,3,4,5-四氢-1 H-萘[2 ]的简便合成通过铜催化的分子内C-O / C-C偶联反应得到了3-，3 - b ]氮杂-6,11-二酮。该方法对官能团显示出良好的耐受性，并被用于天然产物核心结构的合成。一些偶联产物表现出对肺癌A549细胞的中等活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00020
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-2-苯基环氧乙烷 在 ammonium hydroxide 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以86 %的产率得到1-amino-3-methyl-2-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  弱活化催化下的空间换时间：通过环氧化物与氨的直接氨解快速合成 β-NH2 醇

  摘要：

  通过环氧化物的灵活氨解直接合成β-NH 2醇仍然是一个具有挑战性和未解决的问题。在此，我们提出了“在弱活化催化下以空间换时间”和“屏蔽产物的反应性”的策略，从而开发了一种新型的环氧化物与氨的一步氨解反应。化学计量的 HCO 2 NH 4作为添加剂在底物的整体活化和完全抑制过度烷基化的副反应中起着双重作用。范围广泛的底物，包括萜烯和类固醇衍生的环氧化物，干净地提供了目标 β-NH 2在易于调节的温和条件下，醇的产量从好到极好。此外，该合成方案不含金属且环保，可用于生物活性 β-NH 2醇的克级合成，这些醇可轻松转化为多种功能化分子。

  DOI：

  10.1039/d2gc04647d

文献信息

• 一种萘醌并吗啡啉化合物的制备方法
  申请人：重庆大学

  公开号：CN106674146A

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明涉及萘醌并吗啡啉类化合物的制备方法，以铜催化剂和1，10菲罗琳为配体组成催化剂体系，通过分子内C-O键偶联反应，制备一系列萘醌并吗啡啉化合物，且该系列化合物具有作为制备抗肿瘤和/或抗菌药物用途。本发明所用催化剂价格低廉、操作简单，具有很广阔的应用前景，为制备该系列化合物提供了一种简洁、有效、价格低廉适于产业化的技术手段。
• The Semipinacolic Deamination of Certain 1-Alkyl-2-amino-1-phenylethanols
  作者：Herbert O. House、Edward J. Grubbs

  DOI：10.1021/ja01526a071

  日期：1959.9
• Synthesis of Bioactive 3,4-Dihydro-2<i>H</i>-naphtho[2,3-<i>b</i>][1,4]oxazine-5,10-dione and 2,3,4,5-Tetrahydro-1<i>H</i>-naphtho[2,3-<i>b</i>]azepine-6,11-dione Derivatives via the Copper-Catalyzed Intramolecular Coupling Reaction
  作者：Hengyao You、Srinivas Rao Vegi、Chandraiah Lagishetti、Shuo Chen、R. Santhosh Reddy、Xiaohong Yang、Jian Guo、Chenhui Wang、Yun He

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00020

  日期：2018.4.6

  A convenient synthesis of 3,4-dihydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazine-5,10-diones and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-naphtho[2,3-b]azepine-6,11-diones via the copper-catalyzed intramolecular C–O/C–C coupling reaction is described. This method showed a good tolerance for functional groups and was applied to the synthesis of natural product core structures. Some coupling products exhibited moderate activities against

  3,4-二氢-2 H-萘[2,3- b ] [1,4]恶嗪-5,10-二酮和2,3,4,5-四氢-1 H-萘[2 ]的简便合成通过铜催化的分子内C-O / C-C偶联反应得到了3-，3 - b ]氮杂-6,11-二酮。该方法对官能团显示出良好的耐受性，并被用于天然产物核心结构的合成。一些偶联产物表现出对肺癌A549细胞的中等活性。
• The trading of space for time under weakly activated catalysis: expeditious synthesis of β-NH₂ alcohols <i>via</i> a direct ammonolysis of epoxides with ammonia
  作者：Guolan Ma、Chang Xu、Shaoxiong Yang、Yanren Zhu、Silei Ye、Rui Qin、Chongchong Zeng、Wenqiang Du、Hongbin Zhang、Jingbo Chen

  DOI：10.1039/d2gc04647d

  日期：——

  The direct synthesis of β-NH2 alcohols via flexible ammonolysis of epoxides is still a challenging and unresolved problem. Herein, we present a strategy of “trading space for time under weakly activated catalysis” and “shielding the reactivity of the product”, and thereby developed a novel single-step ammonolysis reaction of epoxides with ammonia. A stoichiometric amount of HCO2NH4 as an additive plays

  通过环氧化物的灵活氨解直接合成β-NH 2醇仍然是一个具有挑战性和未解决的问题。在此，我们提出了“在弱活化催化下以空间换时间”和“屏蔽产物的反应性”的策略，从而开发了一种新型的环氧化物与氨的一步氨解反应。化学计量的 HCO 2 NH 4作为添加剂在底物的整体活化和完全抑制过度烷基化的副反应中起着双重作用。范围广泛的底物，包括萜烯和类固醇衍生的环氧化物，干净地提供了目标 β-NH 2在易于调节的温和条件下，醇的产量从好到极好。此外，该合成方案不含金属且环保，可用于生物活性 β-NH 2醇的克级合成，这些醇可轻松转化为多种功能化分子。