2-((4-bromobutanoyl)oxy)propane-1,3-diyl dipalmitate | 185672-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-((4-bromobutanoyl)oxy)propane-1,3-diyl dipalmitate
• 英文别名: [2-(4-Bromobutanoyloxy)-3-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate
• CAS: 185672-31-5
• 化学式: C₃₉H₇₃BrO₆
• 分子量: 717.909
• InChiKey: INMVRRBIHJJJQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟尼酸 、 2-((4-bromobutanoyl)oxy)propane-1,3-diyl dipalmitate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到[4-[1,3-Di(hexadecanoyloxy)propan-2-yloxy]-4-oxobutyl] 2-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  El Kihel, Laila; Bourass, Jilali; Richomme, Pascal, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 11, p. 1040 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dipalmitoyloxypropan-2-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((4-bromobutanoyl)oxy)propane-1,3-diyl dipalmitate
  参考文献：
  名称：

  El Kihel, Laila; Bourass, Jilali; Richomme, Pascal, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 11, p. 1040 - 1044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] LYMPH DIRECTING PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE TRANSPORT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2016023082A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  H:\dar\Interwoven\NRPortbl\DCC\DAR\8230712_1.doc-12/08/2015 Abstract The present invention relates to compounds and their uses, in particular, compounds in the form of prodrugs that promote transport of a pharmaceutical agent to the lymphatic system and subsequently enhance release of the parent drug.

  这项发明涉及化合物及其用途，特别是以前药物形式存在的促进药物运输至淋巴系统并随后增强母药释放的前药化合物。
• El Kihel, Laila; Bourass, Jilali; Richomme, Pascal, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 11, p. 1040 - 1044
  作者：El Kihel, Laila、Bourass, Jilali、Richomme, Pascal、Petit, Jean Yves、Letourneux, Yves

  DOI：——

  日期：——