cinnarizine hydrochloride | 880764-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cinnarizine hydrochloride
• 英文别名: cinnarizine；1-benzhydryl-4-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]piperazine;hydrochloride
• CAS: 880764-36-3
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂*ClH
• 分子量: 404.983
• InChiKey: LYXJDKBTSDYXQV-RSGUCCNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium decanoate 、 cinnarizine hydrochloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到cinnarizine decanoate
  参考文献：
  名称：

  稳定基于脂质的制剂中亲脂性离子液体盐的歧化。

  摘要：

  基于脂质的制剂 (LBF) 可以提高口服生物利用度，但是，它们的效用可能会受到制剂中载药量低的限制。将药物转化为药物离子液体 (drug-ILs) 或亲脂性盐可以显着增加脂溶性，但这种方法在某些情况下会因盐歧化而变得复杂，导致溶解度降低和物理不稳定性。在这里，我们探索了弱碱性模型药物桂利嗪 (CIN) 与癸酸反离子 (Dec) 配对形成药物-IL 桂利嗪癸酸 (CIN.Dec) 时的物理稳定性。与已发表的水溶液中盐歧化研究一致，弱酸性反离子如 Dec 导致生成 pH 值低于 pHmax 的药物-IL 脂质溶液。这导致 CI​​N 去质子化为溶解度较低的游离碱和沉淀。然而，随后的研究表明，这些影响可以通过制剂的酸化（使用过量癸酸或其他脂溶性酸）来逆转，刺激 pH 值向 CIN.Dec 的盐平台转变，并形成稳定的 CIN 脂质溶液.十二月 因此，将制剂 pH 值更改为更酸性的条件，可以稳定使用弱酸性亲脂性反离子形成的药物

  DOI：

  10.1016/j.ijpharm.2021.120292
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-二苯甲基-4-肉桂基哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到cinnarizine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  API离子液体：探讨抗衡离子结构对物理形态和脂溶性的影响

  摘要：

  基于脂质的制剂（LBF）被广泛用作药物输送的支持技术。由于独特的溶解特性，离子液体（IL）或亲脂性盐（LS）在药物输送中的使用也引起了人们的极大兴趣。通过与适当的亲脂性抗衡离子配对，将活性药物成分 (API) 转化为 IL 已被证明可以降低盐复合物的熔点并提高 LBF 中的溶解度。然而，抗衡离子的结构、所得盐的物理化学性质和 LBF 中的溶解度之间的关系尚未得到系统探索。本研究利用桂利嗪和本芴醇作为弱碱性 API 模型，研究了烷基硫酸盐抗衡离子结构与熔化温度（ T m或T g ）以及 LBF 溶解度之间的关系。选择三个系列结构不同的烷基硫酸盐抗衡离子来探讨这种关系。将桂利嗪和苯芴醇与大多数烷基硫酸盐抗衡离子配对，可降低中链和长链 LBF 模型的熔化温度并提高溶解度。烷基硫酸盐的链长对性能起着至关重要的作用，正如预测的那样，一致支化的烷基硫酸盐抗衡离子的性能优于直链烷基硫酸盐抗衡离子。最有趣的是，我们发现两种具有不同化学结构的

  DOI：

  10.1039/d0ra00386g

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND PREPARATION METHODS OF LOW MELTING IONIC SALTS OF POORLY- WATER SOLUBLE DRUGS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE SELS IONIQUES À BAS POINT DE FUSION DE MÉDICAMENTS FAIBLEMENT HYDROSOLUBLES
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2015013772A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The disclosure relates generally to ionic salts, particularly low-melting ionic salts such as ionic liquids, of poorly- water soluble drugs. The disclosure further relates to methods of preparing the ionic salts of poorly-water soluble drugs, lipid formulations comprising them and their use in drug delivery.

  该披露通常涉及离子盐，特别是低熔点离子盐，例如贫水溶性药物的离子液体。该披露进一步涉及制备贫水溶性药物的离子盐的方法，包含它们的脂质配方以及它们在药物递送中的使用。
• DRUG SALTS
  申请人：DUMEX-ALPHARMA A/S

  公开号：EP0764169A2

  公开（公告）日：1997-03-26
• SALTS OF ACTIVE INGREDIENTS WITH POLYMERIC COUNTER-IONS
  申请人：Kolter Karl

  公开号：US20100280047A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Polymeric water-soluble salts of medicaments that are sparingly soluble in water, consisting of a polymer with anion character that is soluble in water at pH values of 2-13 and a sparingly soluble medicament with cation character.
• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
• US3935268A
  申请人：——

  公开号：US3935268A

  公开（公告）日：1976-01-27