N-(cyclopropylmethyl)-1-phenylmethanimine | 1613512-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyclopropylmethyl)-1-phenylmethanimine
• 英文别名: Benzylidene-cyclopropylmethyl-amine
• CAS: 1613512-85-8
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: QBUXVRBYGWXVJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclopropylmethyl)-1-phenylmethanimine 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of tert-amine-based RORγt agonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113704
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 环丙基甲胺 在 氧气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N-(cyclopropylmethyl)-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  使用无过渡金属的金属有机骨架将胺类与胺类进行无溶剂氧化偶联

  摘要：

  提出了一种高效，简单，通用的无过渡金属-金属有机骨架催化体系，用于胺与亚胺的氧化偶联。催化方案具有针对目标产物的高活性和选择性。与多种底物的相容性，包括脂族胺和仲胺；以及有效和选择性地促进胺交叉偶联反应的可能性。在研究的条件下，还观察到了催化剂的高稳定性和可回收性。对反应机理的洞察表明，能够有效促进氧化偶联的超氧化物种的形成。

  DOI：

  10.1002/cssc.201301340

文献信息

• Activated Carbon Supported Ruthenium Nanoparticles Catalyzed Synthesis of Imines from Aerobic Oxidation of Alcohols with Amines
  作者：Yuecheng Zhang、Fei Lu、Hong-Yu Zhang、Jiquan Zhao

  DOI：10.1007/s10562-016-1930-3

  日期：2017.1

  and the catalyst can be easily recovered without major ruthenium loss.Graphical AbstractImines were synthesized from the cross-coupling of alcohols with amines catalyzed by activated carbon (AC) supported ruthenium nanoparticles under atmospheric molecular oxygen without aid of any additives. This protocol is simple, efficient, and environment friendly, and the readily prepared catalyst 5%Ru/AC showed

  摘要 亚胺是在大气分子氧的作用下，在没有任何添加剂的情况下，通过活性炭（AC）负载的钌纳米颗粒催化醇与胺的交叉偶联合成的。容易制备的催化剂 5%Ru/AC 在芳香族和杂环醇与各种胺（如芳香族、脂肪族和杂环胺）的反应中表现出良好至优异（产率 > 90%）的性能。该方案简单、高效、环保，催化剂可以很容易地回收而不会造成大量的钌损失。 图文摘要亚胺是由活性炭（AC）负载的钌纳米颗粒在大气分子氧下催化的醇与胺的交叉偶联合成的无需任何添加剂的帮助。该协议简单、高效、环保，
• 一种萘并恶唑类膦氧化合物及其合成方法和 作为配体的催化应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN111825716B

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明揭示了一种萘并恶唑类膦氧化合物及其合成方法和作为配体的催化应用，该合成方法以1,4‑萘醌、二苯基(二烷基)氧化膦以及亚胺为主要原料，以醋酸铜作为催化剂和氧化剂，以甲苯为溶剂，氮气氛围120℃搅拌的条件下，较高产率得到萘并恶唑类膦氧化合物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便等优点，具有潜在的工业应用前景。该方法为萘并恶唑类膦氧化合物的制备提供了一条廉价、高效的途径。萘并恶唑类膦氧化合物经过烷基化反应以及还原反应，可以得到一种新型配体，其可以用于胺或者硝基苯与醇的高效胺基化反应。
• Aerobic oxidation of amines to imines catalyzed by a ruthenium complex under solvent-free conditions
  作者：Yuecheng Zhang、Fei Lu、Rong Huang、Hongyu Zhang、Jiquan Zhao

  DOI：10.1016/j.catcom.2016.03.019

  日期：2016.6

  A ruthenium complex [Et3NH]2[Ru(dipic)Cl3] showed high efficiency in the homo-coupling of primary amines and cross-coupling of benzylamine with anilines and aliphatic amines to the corresponding imines under air and solvent-free conditions. This protocol is an atom-economical green process and tolerates various substrates bearing both electron-donating and electron-withdrawing substituents.

  钌络合物[Et 3 NH] 2 [Ru（dipic）Cl 3 ]在伯胺的均相偶联和苄胺与苯胺和脂肪胺的交叉偶联中，在空气和无溶剂条件下显示出很高的效率。 。该方案是一种原子经济的绿色工艺，可耐受带有给电子和吸电子取代基的各种底物。
• One-pot synthesis of phosphorylnaphth[2,1-<i>d</i>]oxazoles and products as P,N-ligands in C–N and C–C formation
  作者：Lingteng Peng、Zhifang Hu、Yanting Zhao、Lifen Peng、Zhi Xu、Shuang-Feng Yin、Zilong Tang、Renhua Qiu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/d2ob00565d

  日期：——

  The reaction was facilely scaled up to give N-benzylaniline 15a in a gram scale synthesis. This research provided a facile and convenient protocol to synthesize phosphanylnaphtho[2,1-d]oxazoles, which could be applied as an efficient P,N-ligand in transition-metal-catalyzed C–N and C–C formation to produce the desired products in high yields with wide functional group tolerance under small catalyst loading

  通过萘醌与二芳基（烷基）氧化膦的一锅磷酸化和铜催化与亚胺的氧化缩合，然后甲基化和还原，成功合成了膦基萘并[2,1- d ]恶唑。以4-膦基萘并[2,1- d ]恶唑为P,N-螯合配体，Pd催化C-N生成胺或硝基苯以及Ni催化C-C生成和喹啉合成成功进行. 反应很容易放大以在克级合成中得到N-苄基苯胺15a 。本研究为合成膦基萘[2,1- d]恶唑，可用作过渡金属催化的 C-N 和 C-C 形成中的有效 P,N-配体，在小催化剂负载、无溶剂的情况下以高收率生产所需产物，具有广泛的官能团耐受性许多反应中的条件。
• Discovery of tert-amine-based RORγt agonists
  作者：Ruomeng Qiu、Mingcheng Yu、Juwen Gong、Jinlong Tian、Yafei Huang、Yonghui Wang、Qiong Xie

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113704

  日期：2021.11