3-(6-amino-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-9-yl)propyl methansulfonate | 1174030-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(6-amino-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-9-yl)propyl methansulfonate
• 英文别名: 3-(6-amino-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-9-yl)propyl methanesulfonate；3-(6-amino-2-butoxy-8-methoxypurin-9-yl)propyl methanesulfonate
• CAS: 1174030-46-6
• 化学式: C₁₄H₂₃N₅O₅S
• 分子量: 373.433
• InChiKey: QOPFFRWFJSFQDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-amino-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-9-yl)propyl methansulfonate 在 氢溴酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 136.67h， 生成 methyl [4-{[[3-(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)propyl](3-piperidin-1-ylpropyl)amino]methyl}phenyl]acetate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物及其药用可接受的盐，含有该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2012080730A1
• 作为产物：
  描述：

  2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-6-amine trifluoroacetate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-(6-amino-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-9-yl)propyl methansulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物及其药用可接受的盐，含有该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2012080730A1

文献信息

• Novel Adenine Compound
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20080269240A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  An adenine compound useful as a medicine represented by the following formula (1): [wherein R 1 is halogen atom, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group, etc.; X is oxygen atom, sulfur atom, a single bond, etc.; A 1 is optionally substituted and optionally saturated 4 to 8 membered heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom, and 0 to 1 sulfur atom; A 2 is optionally substituted 6 to 10 cyclic aromatic hydrocarbon group or optionally substituted 5 to 10 membered heterocyclic aromatic group; L 1 and L 2 are independently, substituted straight or branched alkylene or a single bond, etc.; L 3 is optionally substituted straight or branched alkylene, etc.; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group.] or its pharmaceutically acceptable salt.

  以下式子（1）所表示的一种腺嘌呤化合物，可用作药物：[其中，R1是卤素原子、可选取代烷基、可选取代芳基等；X是氧原子、硫原子、单键等；A1是可选取代和可饱和的4至8元杂环基，包含1至2个从1至3个氮原子、0至1个氧原子和0至1个硫原子中选取的杂原子；A2是可选取代的6至10环芳烃基或可选取代的5至10元杂环芳烃基；L1和L2是独立的、取代的直链或支链烷基或单键等；L3是可选取代的直链或支链烷基等；R2是氢原子、可选取代烷基等。]或其药学上可接受的盐。
• METHOD FOR PREPARING ADENINE COMPOUND
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20110046369A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A method for producing adenine compound (1): wherein m and n are independently an integer of 2 to 5, R 1 is C 1-6 alkyl group, R 2 and R 3 are the same or different, and hydrogen atom, or C 1-6 alkyl group, or R 2 and R 3 are combined with an adjacent nitrogen atom to form pyrrolidine, morpholine, piperidine, piperazine, etc., and R 4 is C 1-3 alkyl group, which comprises a step of reacting compound (2): and compound (3): in the presence of a boron-containing reducing agent.

  一种制备腺嘌呤类化合物（1）的方法：其中m和n分别是2至5的整数，R1是C1-6烷基，R2和R3相同或不同，可以是氢原子，或C1-6烷基，或R2和R3与相邻的氮原子结合形成吡咯烷，吗啉，哌啶，哌嗪等，R4是C1-3烷基，其包括在含硼还原剂存在下反应化合物（2）和化合物（3）的步骤。
• Method for preparing adenine compound
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US08865896B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  A method for producing adenine compound (1): wherein m and n are independently an integer of 2 to 5, R1 is C1-6 alkyl group, R2 and R3 are the same or different, and hydrogen atom, or C1-6 alkyl group, or R2 and R3 are combined with an adjacent nitrogen atom to form pyrrolidine, morpholine, piperidine, piperazine, etc., and R4 is C1-3 alkyl group, which comprises a step of reacting compound (2): and compound (3): in the presence of a boron-containing reducing agent.

  一种制备腺嘌呤化合物（1）的方法：其中m和n独立地为2至5的整数，R1为C1-6烷基，R2和R3相同或不同，且为氢原子，或C1-6烷基，或R2和R3与相邻的氮原子结合形成吡咯烷，吗啉，哌啶，哌嗪等，R4为C1-3烷基，包括在含硼还原剂的存在下反应化合物（2）和化合物（3）的步骤。
• Purine derivatives
  申请人：Abbott Phillip

  公开号：US08895570B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The invention provides the compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing the compound and the use of the compound in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其医药上可接受的盐，包含该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗中的应用。
• PURINE DERIVATIVES
  申请人：Abbott Phillip

  公开号：US20130338174A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention provides the compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing the compound and the use of the compound in therapy.

  本发明提供了化合物(I)及其药学上可接受的盐，含有该化合物的制药组合物以及该化合物在治疗中的使用。