N-(3-morpholin-4-ylpropyl)cyclohexanamine | 1015689-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-morpholin-4-ylpropyl)cyclohexanamine
• 英文别名: N-(3-morpholinopropyl)cyclohexanamine；n-[3-(Morpholin-4-yl)propyl]cyclohexanamine
• CAS: 1015689-41-4
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O
• mdl: MFCD11161416
• 分子量: 226.362
• InChiKey: ACRBCUUGDPGLEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-morpholin-4-ylpropyl)cyclohexanamine 在 DMAP polystyrene supported hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-cyano-1-(8-(cyclohexyl(3-morpholinopropyl)amino)octyl)-3-(pyridin-4-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本申请公开了一种化合物，其化学式为（I），其中Q是可选择取代的吡啶基；p为0-6；Y是式（i）、（ii）和（iii），其中X为=O、=S和=N-CN，r为1-12，R为-Z-A，Z为单键，-S(=O)2-，>P=O，>C=O，-C(=O)NH-和-C(=S)NH-；A为氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基；B为单键，-NRN-，-S(=O)2-和-O-；其中RN从氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择；s为0-6；Cy为芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或症状的药物。

  公开号：

  WO2010142735A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 环己酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-(3-morpholin-4-ylpropyl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本申请公开了一种化合物，其化学式为（I），其中Q是可选择取代的吡啶基；p为0-6；Y是式（i）、（ii）和（iii），其中X为=O、=S和=N-CN，r为1-12，R为-Z-A，Z为单键，-S(=O)2-，>P=O，>C=O，-C(=O)NH-和-C(=S)NH-；A为氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基；B为单键，-NRN-，-S(=O)2-和-O-；其中RN从氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择；s为0-6；Cy为芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或症状的药物。

  公开号：

  WO2010142735A1

文献信息

• [EN] NOVEL CYANOGUANIDINES<br/>[FR] NOUVELLES CYANOGUANIDINES
  申请人：TOPOTARGET AS

  公开号：WO2009086835A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This application discloses novel cyanoguanidines of the formula (I) wherein A is selected from -C(=O)-, -S(=O)2-, -C(=S)-, and -P(=O)(R5)-, wherein R5 is selected from C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, and hydroxy; B is selected from a single bond, -O-, -NR6- and -C(=O)-NR6-, wherein R6 is selected from hydrogen, optionally substituted C1-12-alkyl, optionally substituted C1-12-alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, and optionally substituted heteroaryl; and m is an integer of 0-12 and n is an integer of 0-12, wherein the sum m+n is 1-20; and R1 is selected from optionally substituted heteroaryl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, and prodrugs thereof. The compounds are usefuld for use as a medicament for the treatment of a disease or a condition caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPRT).

  该申请公开了一种新型氰胍啶化合物，其化学式为（I），其中A从-C（=O）-，-S（=O）2-，-C（=S）-和-P（=O）（R5）-中选择，其中R5选择自C1-6-烷基，C1-6-烷氧基和羟基；B从单键，-O-，-NR6-和-C（=O）-NR6-中选择，其中R6选择自氢，可选择地取代的C1-12-烷基，可选择地取代的C1-12-烯基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂环烷基和可选择地取代的杂环芳基；m为0-12的整数，n为0-12的整数，其中m+n之和为1-20；R1选择自可选择地取代的杂环芳基；以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或病况的药物。
• PYRIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE
  申请人：Christensen Mette K.

  公开号：US20120264755A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present application discloses a compound of the formula (I) wherein Q is optionally substituted pyridyl; p is 0-6. Y is formulae (i), (ii) and (iii) where X is ═O, ═S and ═N—CN, r is 1-12, R is —Z-A, Z is a single bond, —S(═O) 2 —, >P═O, >C═O, —C(═O)NH—, and —C(═S)NH—; and A is hydrogen, C 1-12 -alkyl, C 3-12 -cycloalkyl, —[CH 2 CH 2 O] 1-10 —(C 1-6 -alkyl), C 1-12 -alkenyl, aryl, heterocyclyl, and heteroaryl; B is a single bond, —NR N —, —S(═O) 2 — and —O—; wherein R N is selected from hydrogen, C 1-12 -alkyl, C 3-12 -cycloalkyl, —[CH 2 CH 2 O] 1-10 —(C 1-6 -alkyl), C 1-12 -alkenyl, aryl, heterocyclyl, and heteroaryl; s is 0-6; and Cy is aryl, cycloalkyl, heterocyclyl, and heteroaryl. The compounds are useful for use as a medicament for the treatment of a disease or a condition caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPRT).

  本申请公开了一个式子（I）的化合物，其中Q是可选取代的吡啶基；p为0-6。Y为式（i），（ii）和（iii），其中X为═O，═S和═N-CN，r为1-12，R为-Z-A，Z为单键，-S（═O）2-，>P═O，>C═O，-C（═O）NH-和-C（═S）NH-；A为氢，C1-12-烷基，C3-12-环烷基，-[CH2CH2O]1-10-（C1-6-烷基），C1-12-烯基，芳基，杂环基和杂芳基；B为单键，-NRN-，-S（═O）2-和-O-；其中RN选择自氢，C1-12-烷基，C3-12-环烷基，-[CH2CH2O]1-10-（C1-6-烷基），C1-12-烯基，芳基，杂环基和杂芳基；s为0-6；Cy为芳基，环烷基，杂环基和杂芳基。这些化合物可用作治疗由尼克酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或病症的药物。
• Nicotinamide Phosphoribosyltransferase Inhibitors, Design, Preparation, and Structure–Activity Relationship
  作者：Mette K. Christensen、Kamille D. Erichsen、Uffe H. Olesen、Jette Tjørnelund、Peter Fristrup、Annemette Thougaard、Søren Jensby Nielsen、Maxwell Sehested、Peter B. Jensen、Einars Loza、Ivars Kalvinsh、Antje Garten、Wieland Kiess、Fredrik Björkling

  DOI：10.1021/jm4009949

  日期：2013.11.27

  Existing pharmacological inhibitors for nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) are promising therapeutics for treating cancer. By using medicinal and computational chemistry methods, the structure-activity relationship for novel classes of NAMPT inhibitors is described, and the compounds are optimized. Compounds are designed inspired by the NAMPT inhibitor APO866 and cyanoguanidine inhibitor scaffolds. In comparison with recently published derivatives, the new analogues exhibit an equally potent antiproliferative activity in vitro and comparable activity in vivo. The best performing compounds from these series showed subnanomolar antiproliferative activity toward a series of cancer cell lines (compound 15: IC50 0.025 and 0.33 nM, in A2780 (ovarian carcinoma) and MCF-7 (breast), respectively) and potent antitumor in vivo activity in well-tolerated doses in a xenograft model. In an A2780 xenograft mouse model with large tumors (500 mm(3)), compound 15 reduced the tumor volume to one-fifth of the starting volume at a dose of 3 mg/kg administered ip, bid, days 1-9. Thus, compounds found in this study compared favorably with compounds already in the clinic and warrant further investigation as promising lead molecules for the inhibition of NAMPT.
• [EN] PYRIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE
  申请人：TOPOTARGET AS

  公开号：WO2010142735A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present application discloses a compound of the formula (I) wherein Q is optionally substituted pyridyl; p is 0-6; Y is formulae (i), (ii) and (iii) where X is =O, =S and =N-CN, r is 1-12, R is -Z-A, Z is a single bond, -S(=O)2-, >P=O, >C=O, -C(=O)NH-, and -C(=S)NH-; and A is hydrogen, C1-12-alkyl, C3-12-cycloalkyl, - [CH2CH2O]1-10-(C1-6-alkyl), C1-12-alkenyl, aryl, heterocyclyl, and heteroaryl; B is a single bond, -NRN-, -S(=O)2- and -O-; wherein RN is selected from hydrogen, C1-12-alkyl, C3-12-cycloalkyl, -[CH2CH2O]1-10-(C1-6-alkyl), C1-12-alkenyl, aryl, heterocyclyl, and heteroaryl; s is 0-6; and Cy is aryl, cycloalkyl, heterocyclyl, and heteroaryl. The compounds are usefuld for use as a medicament for the treatment of a disease or a condition caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPRT).

  本申请公开了一种化合物，其化学式为（I），其中Q是可选择取代的吡啶基；p为0-6；Y是式（i）、（ii）和（iii），其中X为=O、=S和=N-CN，r为1-12，R为-Z-A，Z为单键，-S(=O)2-，>P=O，>C=O，-C(=O)NH-和-C(=S)NH-；A为氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基；B为单键，-NRN-，-S(=O)2-和-O-；其中RN从氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择；s为0-6；Cy为芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或症状的药物。