tert-butyl(cyclopent-3-en-1-yloxy)diphenylsilane | 182801-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl(cyclopent-3-en-1-yloxy)diphenylsilane
• 英文别名: tert-butyl-cyclopent-3-en-1-yloxy-diphenylsilane
• CAS: 182801-94-1
• 化学式: C₂₁H₂₆OSi
• 分子量: 322.522
• InChiKey: GCODZQWZNXYLIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(cyclopent-3-en-1-yloxy)diphenylsilane 在 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 (1S,2R)-1-methylamino-1-phenyl-2-pyrrolidinylpropane Li salt 、 四丁基氟化铵 、 巯基乙酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 [(1S,4R)-4-羟基-2-环戊烯-1-基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  Chiral base route to functionalised cyclopentenyl amines: formal synthesis of the cyclopentene core of nucleoside Q

  摘要：

  A chiral base route to a range of highly functionalised amino cyclopentenes has been developed. The key asymmetric step involved the chiral lithium amide base-mediated rearrangement of a protected trans-4-hydroxy cyclopentene oxide to give an allylic alcohol (88% ee). Subsequent Overman rearrangement gave a protected trans-1,2-aminocyclopentenol whereas Mitsunobu substitution with BocNHNs gave a protected cis-amino cyclopentenol. Both are proven intermediates for natural product synthesis. The protected cis-aminocyclopentenol was transformed in a few steps into a precursor of the cyclopentene core of nucleoside Q, a natural product whose deficiency in animals is related to tumour growth. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.043
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二烯-4-醇 在 咪唑 、 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 tert-butyl(cyclopent-3-en-1-yloxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  基于两种策略性C（sp3）的铜绿素海洋天然产物的通用且可扩展的合成。H活化反应

  摘要：

  据报道，对海洋天然产物铜绿素家族有有效且可扩展的访问，其显示出对丝氨酸蛋白酶的有效抑制活性。通过策略性使用两种不同的，最近实施的C（sp 3）H活化反应可以实现这种合成。第一种方法大规模地导致了目标分子的共同2-羧基-6-羟基八氢吲哚（Choi）核，而第二种方法则提供了快速而分散地进入各种羟苯基乳酸（Hpla）亚基的途径。该策略允许合成铜绿菌素98B和298A，后者以前所未有的数量获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201500066

文献信息

• Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140179680A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• Ester compounds pesticidal compositions containing the same and
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05925676A1

  公开（公告）日：1999-07-20

  An ester compound represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 may be the same or different and each represent a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, or other specified groups, which may be optionally substituted with one or more halogen atoms; and R.sub.3 represents a pyrethroid acid residue (a group resulting from elimination of the carboxyl group from pyrethroid acid), and a pesticidal composition containing the ester compound as an active ingredient.

  由公式##STR1##表示的酯化合物，其中R1和R2可以相同或不同，每个代表一个C1-C6烷基团，或者其他指定的团，可任选地用一个或多个卤素原子取代；R3代表拟除虫菊酯酸残基（即从拟除虫菊酯酸中消除羧基得到的团），以及包含该酯化合物作为活性成分的杀虫剂组合物。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• NOVEL CYCLOPENTANE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20100317647A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 and R 1 to R 5 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1和R1至R5的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Boronic ester-linked macrocyclic lipopeptides as serine protease inhibitors targeting Escherichia coli type I signal peptidase
  作者：Natalia Szałaj、Lu Lu、Andrea Benediktsdottir、Edouard Zamaratski、Sha Cao、Gustav Olanders、Charles Hedgecock、Anders Karlén、Máté Erdélyi、Diarmaid Hughes、Sherry L. Mowbray、Peter Brandt

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.086

  日期：2018.9

  Type I signal peptidase, with its vital role in bacterial viability, is a promising but underexploited antibacterial drug target. In the light of steadily increasing rates of antimicrobial resistance, we have developed novel macrocyclic lipopeptides, linking P2 and P1′ by a boronic ester warhead, capable of inhibiting Escherichia coli type I signal peptidase (EcLepB) and exhibiting good antibacterial

  I型信号肽酶在细菌生存能力中起着至关重要的作用，是一种有前途但未充分利用的抗菌药物靶标。鉴于抗菌药耐药率的稳定增长，我们开发了一种新型的大环脂肽，通过硼酸酯战斗部连接P2和P1'，能够抑制大肠杆菌I型信号肽酶（Ec LepB）并表现出良好的抗菌活性。大环环，肽序列和亲脂性尾巴的结构修饰使我们得到了14种新颖的大环硼酸酯。这可以表明，大环来讲是很好的耐受性的EcLepB抑制和抗菌活性。在合成的大环化合物中， 鉴定出低纳摩尔范围的有效酶抑制剂（例如化合物42f，Ec LepB IC 50 = 29 nM）也显示出良好的抗菌活性（例如化合物42b，大肠杆菌WT MIC = 16μg/ mL）。这里描述的独特的大环硼酸酯是基于以前发表的线性脂肽EcLepB抑制剂试图解决细胞毒性和溶血作用。我们在本文中显示，大环的结构变化会影响细胞毒性和溶血活性，这表明P2至P1'接头提供了优化脱靶效应的手段。然而