N,N-bis-<2-hydroxy-ethyl-2-nitro-benzolsulfenamid> | 22948-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis-<2-hydroxy-ethyl-2-nitro-benzolsulfenamid>
• 英文别名: N-(2-nitrophenylsulphenyl)-bis-(2-hydroxyethyl)-amine；N-(2-nitrophenylsulphenyl)-bis(2-hydroxyethyl)-amine；2-[2-hydroxyethyl-(2-nitrophenyl)sulfanylamino]ethanol
• CAS: 22948-16-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: SVTWZHKWHSALSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-<2-hydroxy-ethyl-2-nitro-benzolsulfenamid> 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-Nitrophenylsulphenyl)-bis[2-(4-toluenesulphonyloxy)ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  1-cyclopropy

  摘要：

  一种抗菌的1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧基-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸，其化学式为##STR1##其中R代表支链或直链的丙基或丁基，可选地被羟基或甲氧基取代，未取代的叔丁基，2-甲硫基乙基，三氟甲硫基甲基，2-三氟甲硫基乙基，环烷基（碳原子数为3至6），环戊烯基（碳原子数为5至6，可选地被羟基取代），1,1-二氧代四氢噻吩-3-基，环丙基甲基，1-苯乙基，呋喃基甲基，烯丙基或丙炔基，可选地被苯基取代，以及它们的药用水合物、酸盐、金属盐和胍啶盐以及前药形式。

  公开号：

  US04806539A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯硫氯 、 二乙醇胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N,N-bis-<2-hydroxy-ethyl-2-nitro-benzolsulfenamid>
  参考文献：
  名称：

  1-cyclopropy

  摘要：

  一种抗菌的1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧基-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸，其化学式为##STR1##其中R代表支链或直链的丙基或丁基，可选地被羟基或甲氧基取代，未取代的叔丁基，2-甲硫基乙基，三氟甲硫基甲基，2-三氟甲硫基乙基，环烷基（碳原子数为3至6），环戊烯基（碳原子数为5至6，可选地被羟基取代），1,1-二氧代四氢噻吩-3-基，环丙基甲基，1-苯乙基，呋喃基甲基，烯丙基或丙炔基，可选地被苯基取代，以及它们的药用水合物、酸盐、金属盐和胍啶盐以及前药形式。

  公开号：

  US04806539A1

文献信息

• Studies on Antitumor Substances. X. Reactions of Thiosulfonates with Some Nucleophilic Compounds
  作者：SEIGORO HAYASHI、MITSURU FURUKAWA、YOKO FUJINO、HAYASHI MATSUKURA

  DOI：10.1248/cpb.17.954

  日期：——

  Reactivities of mono and difunctional thiosulfonates toward several nucleophilic compounds, such as thiols, amines and the related compounds, were examined. In the result, some chemical behaviors unexpected were found in addition to the reactivity anticipated. Namely, in the reaction with piperazine, aralkyl thiosulfonate afforded aralkyltrisulfide in about 20% yield, without any formation of sulfenamide. Moreover, aromatic thiosulfonate gave a comparable good yield of 1-phenyl-2-arylsulfonylhydrazine in the reaction with phenylhydrazine, in addition to the formation of phenylhydrazinium salt of aromatic sulfinic acid.

  对几种亲核化合物（如硫醇、胺及相关化合物）进行了一元和二元硫代磺酸盐的反应性研究。结果发现，除了预期的反应性外，还发现了一些意想不到的化学行为。具体而言，在与哌嗪的反应中，芳基烷基硫代磺酸盐以约20%的收率生成了芳基烷基三硫化物，并没有形成硫酰胺。此外，芳香硫代磺酸盐与苯基肼反应时，除了生成芳香亚磺酸的苯基肼盐外，还获得了可比较的1-苯基-2-芳基磺酰肼的良好收率。
• 1-Cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-chinolincarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0224178A1

  公开（公告）日：1987-06-03

  Die Erfindung betrifft neue im Piperazinteil substitu­ierte 1-Cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pipera­zinyl)-3-chinolinsäuren, Verfahren zu ihrere Her­stellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  本发明涉及哌嗪基取代的新的 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉酸、其制备工艺以及含有它们的抗菌剂。
• PETERSEN, UWE;GROHE, KLAUS;ZEILER, HANS-JOACHIM;METZGER, KARL GEORG
  作者：PETERSEN, UWE、GROHE, KLAUS、ZEILER, HANS-JOACHIM、METZGER, KARL GEORG

  DOI：——

  日期：——
• US4806539A
  申请人：——

  公开号：US4806539A

  公开（公告）日：1989-02-21