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4-(phenylsulfonamido)benzamide | 1150-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(phenylsulfonamido)benzamide
英文别名
4-Benzolsulfonamino-benzamid;4-[(Phenylsulfonyl)amino]benzamide;4-(benzenesulfonamido)benzamide
4-(phenylsulfonamido)benzamide化学式
CAS
1150-27-2
化学式
C13H12N2O3S
mdl
——
分子量
276.316
InChiKey
GXZKEKLDVKIYHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯甲酰胺苯硼酸 在 potassium pyrosulfite 、 四丁基氯化铵potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到4-(phenylsulfonamido)benzamide
    参考文献:
    名称:
    磺酰胺的连续CS和SN偶联方法。
    摘要:
    描述了涉及硝基芳烃,(杂)芳基硼酸和焦亚硫酸钾的一锅三组分反应,生成磺酰胺。通过不需要金属催化剂的连续CS和SN偶联,获得了具有不同反应性官能团的多种磺酰胺,收率好至极好。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c00183
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文献信息

  • SUBSTITUTED 3-HETEROARYLOXY-1H-PYRAZOLES AND SALTS THEREOF AND THEIR USE AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20200181117A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    A substituted 3-heteroaryloxy-1H-pyrazole of the general formula (I) or salt thereof Substituted 3-heteroaryloxy-1H-pyrazoles of the general formula (I) are described, as is their use as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants described. The present invention also relates to herbicidal and/or plant growth-regulating compositions comprising one or more compounds of the general formula (I).
    通用式(I)的取代3-杂环氧基-1H-吡唑或其盐已被描述。 通用式(I)的取代3-杂环氧基-1H-吡唑被描述, 以及它们作为除草剂的用途,特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草,以及作为植物生长调节剂,影响作物生长的用途。 本发明还涉及包含一个或多个通用式(I)化合物的除草剂和/或植物生长调节剂组合物。
  • 一种硝基芳烃和硼酸化合物偶联合成磺酰胺 化合物的方法
    申请人:浙江大学
    公开号:CN110372463B
    公开(公告)日:2020-06-30
    本发明属于有机合成领域,具体公开了一种硝基芳烃和硼酸化合物偶联合成磺酰胺化合物的方法,包括:在有机溶剂中,以焦亚硫酸盐为SO2来源,升温进行偶联反应,再经过后处理得到磺酰胺化合物;本发明方法操作简单,无需氮气保护,空气下即可进行,硝基芳烃和硼酸化合物来源丰富,价格相对低廉,反应收率高,底物适用性广,无金属残留。本发明方法可用于合成一系列磺酰胺化合物,合成的化合物在农药、医药等领域均有广泛的应用价值。
  • 3-AMINO-[1,2,4]-TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR CONTROLLING UNDESIRED PLANT GROWTH
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:US20200331904A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    The invention relates to 3-amino-[1,2,4]-triazole derivatives of the general formula (I) and their agrochemically compatible salts and to the use thereof for controlling unwanted plant growth.
    这项发明涉及一般式(I)的3-氨基-[1,2,4]-三唑衍生物及其农药兼容盐,以及它们用于控制不必要的植物生长的用途。
  • PIPERAZINE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF HAEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE
    申请人:Aicher Babette
    公开号:US20100234377A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention relates to compounds of general formula (I): wherein A, Y, X, n and B are as defined herein; and their use in the treatment and prevention of metabolic disorders, inflammatory conditions, allergic conditions, fever, pain including allodynia and nociception, eating disorders, cachexia, brain injuries, cancer of the genitals, sleep apnea, cardiovascular disease, flush effect associated with nicotinic acid and related compounds or for the promotion of wound healing. Certain compounds of general formula (I) are new and the invention also relates to these compounds and to their use in medicine.
    本发明涉及一般式(I)的化合物:其中A、Y、X、n和B如此定义;以及它们在治疗和预防代谢紊乱、炎症病症、过敏症、发热、疼痛(包括触觉过敏和痛觉敏感)、进食障碍、消瘦症、脑损伤、生殖器癌症、睡眠呼吸暂停、心血管疾病、烟酸及相关化合物引起的潮红反应或促进伤口愈合方面的用途。某些一般式(I)的化合物是新的,本发明还涉及这些化合物及其在医学上的应用。
  • Cu‐Catalyzed Coupling Reactions of Sulfonamides with (Hetero)Aryl Chlorides/Bromides
    作者:Qiaoli Li、Lanting Xu、Dawei Ma
    DOI:10.1002/anie.202210483
    日期:2022.10.24
    of (hetero)aryl halides proceeds with excellent reaction scope by using oxalamides or 4-hydroxypicolinamides as the ligands. For bromides, only 2–5 mol % CuI and oxalamides were required. For chlorides, increasing catalytic loadings to 10 mol % Cu2O and ligands was needed. Direct sulfonamidation of four chloro-containing marketed drugs and preparation of two sulfonamide drugs were achieved under these
    通过使用草酰胺或 4-羟基吡啶甲酰胺作为配体,Cu 催化的(杂)芳基卤化物磺酰胺化反应具有出色的反应范围。对于溴化物,仅需要 2–5 mol% CuI 和草酰胺。对于氯化物,需要将催化负载增加到 10 mol% Cu 2 O 和配体。在此条件下实现了四种含氯市售药物的直接磺酰胺化和两种磺胺类药物的制备。
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