N-(4-nitro-benzoyl)-N'-(4-nitro-phenyl)-urea | 67400-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitro-benzoyl)-N'-(4-nitro-phenyl)-urea
• 英文别名: N-(4-Nitro-benzoyl)-N'-(4-nitro-phenyl)-harnstoff；4-nitro-N-[(4-nitrophenyl)carbamoyl]benzamide
• CAS: 67400-06-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₆
• 分子量: 330.257
• InChiKey: LOMXEOWVLVFIAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261-263 °C
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰胺 在 tetra-N-butylammonium tribromide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到N-(4-nitro-benzoyl)-N'-(4-nitro-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  使用季铵多卤化物的卤化。九。使用四丁基三溴化铵和 DBU 从酰胺中一步合成酰基脲和氨基甲酸酯

  摘要：

  在室温下，酰胺与四丁基三溴化铵 (TBA Br3)（0.5 当量）和 DBU（1 当量）在二氯甲烷中的反应以相当好的产率得到 N-取代的酰基脲。在里面...

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1401

文献信息

• In situ slow release of isocyanates: synthesis and organocatalytic application of N-acylureas
  作者：Atul K. Singh、Ruchi Chawla、Lal Dhar S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.045

  日期：2013.9

  A novel, efficient, and operationally simple one-pot synthesis of both, symmetrical and unsymmetrical N-acylureas from carboxamides and in situ generated isocyanates (from N,N-dibromo-p-toluenesulfonamide) in the presence of a mild base at rt is reported. The protocol avoids the tedious isolation and purification steps of hazardous isocyanates. The first application of these acylureas to the catalysis

  在室温下在弱碱存在下，由酰胺和原位生成的异氰酸酯（由N，N-二溴-对甲苯磺酰胺）合成对称，不对称的N-酰基脲的新颖，有效且操作简单的方法是报告。该协议避免了危险的异氰酸酯的繁琐分离和纯化步骤。还显示了这些酰脲在氢键催化中的首次应用。
• Swartz, American Chemical Journal, 1897, vol. 19, p. 303
  作者：Swartz

  DOI：——

  日期：——
• FUJISAKI, SHIZUO;TOMIYASU, KAZUSHI;NISHIDA, AKIKO;KAJIGAESHI, SHOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 4, 1401-1403
  作者：FUJISAKI, SHIZUO、TOMIYASU, KAZUSHI、NISHIDA, AKIKO、KAJIGAESHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——