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N-(4-aminomethyl-5-chloro-2-ethynylphenyl)methanesulfonamide | 911124-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-aminomethyl-5-chloro-2-ethynylphenyl)methanesulfonamide
英文别名
N-[4-(aminomethyl)-5-chloro-2-ethynylphenyl]methanesulfonamide
N-(4-aminomethyl-5-chloro-2-ethynylphenyl)methanesulfonamide化学式
CAS
911124-19-1
化学式
C10H11ClN2O2S
mdl
——
分子量
258.729
InChiKey
UAEWWEBNWKYMMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-tert-butylbenzyl isocyanateN-(4-aminomethyl-5-chloro-2-ethynylphenyl)methanesulfonamide三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 N-{4-[3-(4-t-butylbenzyl)ureidomethyl]-5-chloro-2-ethynyl phenyl}methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    WO2006/101318
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    (2-chloro-5-ethynyl-4-methanesulfonylaminobenzyl) carbamic acid t-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以to yield brown syrup (98.1 mg, 114.23%)的产率得到N-(4-aminomethyl-5-chloro-2-ethynylphenyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物、其异构体或其药学上可接受的盐,作为vanilloid受体(Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1)拮抗剂;以及含有该化合物的制药组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病的制药组合物,例如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病变、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合征、排便紧急、呼吸道疾病、皮肤、眼或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病和心脏疾病。
    公开号:
    US07960584B2
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文献信息

  • Novel Compounds, Isomer Thereof, or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof as Vanilloid Receptor Antagonist; and Pharmaceutical Compositions Containing the Same
    申请人:Suh Young-Ger
    公开号:US20080234383A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receotor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.
    本发明涉及新颖化合物,其异构体或其药学上可接受的盐作为辣椒素受体(辣椒素受体1;VR1;TRPV1)拮抗剂;以及含有其药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合征、大便紧迫、呼吸系统疾病、皮肤、眼或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病和心脏病等疾病的药物组合物。
  • NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
    申请人:Kim Hee-Doo
    公开号:US20090105258A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.
    本发明涉及一种新型化合物,其异构体或药物可接受的盐作为vanilloid受体(Vanilloid Receptor 1;VR1;TRRPV1)拮抗剂;以及含有该化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病,如疼痛,偏头痛,关节痛,神经痛,神经病,神经损伤,皮肤疾病,膀胱过敏,肠易激综合征,大便紧急,呼吸系统疾病,皮肤,眼或黏膜刺激,胃十二指肠溃疡,炎症性疾病,耳病和心脏病的药物组合物。
  • NOVEL COMPOUNDS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
    申请人:Amorepacific Corporation
    公开号:EP1861357B1
    公开(公告)日:2013-04-24
  • NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
    申请人:Amorepacific Corporation
    公开号:EP1861358A1
    公开(公告)日:2007-12-05
  • US7763657B2
    申请人:——
    公开号:US7763657B2
    公开(公告)日:2010-07-27
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