8-methyl-3-phenyl-2-[(4-tolylsulfonyl)imino]-1,3-diazaspiro[4.5]decan-4-one | 1420290-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-methyl-3-phenyl-2-[(4-tolylsulfonyl)imino]-1,3-diazaspiro[4.5]decan-4-one
• 英文别名: 4-methyl-N-(8-methyl-4-oxo-3-phenyl-1,3-diazaspiro[4.5]dec-1-en-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1420290-71-6
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 411.525
• InChiKey: CIDQBNFSEQRRPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-isocyano-4-methyl-N-phenylcyclohexane-1-carboxamide 、 chloroamine-T 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 以71%的产率得到8-methyl-3-phenyl-2-[(4-tolylsulfonyl)imino]-1,3-diazaspiro[4.5]decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  亚氨基乙内酰脲合成中的互补区域选择性：酰胺取代对环化的显著作用† •

  摘要：

  已经描述了由由酰胺基团上的取代基控制的异氰基乙酰胺互补区域选择性合成亚氨基乙内酰脲。当起始原料为N-烷基异氰酰胺时，4-氨基乙内酰脲是主要产物，而2- N-氨基乙内酰脲则为具有N-芳基异氰胺的主要产物。

  DOI：

  10.1039/c2ob27098f

文献信息

• Complementary regioselectivity in the synthesis of iminohydantoins: remarkable effect of amide substitution on the cyclization
  作者：María García-Valverde、Stefano Marcaccini、Alfonso González-Ortega、Francisco Javier Rodríguez、Josefa Rojo、Tomás Torroba

  DOI：10.1039/c2ob27098f

  日期：——

  Complementary regioselective synthesis of iminohydantoins from isocyanoacetamides controlled by the substituent on the amide group has been described. 4-Iminohydantoins were the major products when the starting materials were N-alkyl isocyanoamides, whereas 2-iminohydantoins were the major products with N-aryl isocyanoamides.

  已经描述了由由酰胺基团上的取代基控制的异氰基乙酰胺互补区域选择性合成亚氨基乙内酰脲。当起始原料为N-烷基异氰酰胺时，4-氨基乙内酰脲是主要产物，而2- N-氨基乙内酰脲则为具有N-芳基异氰胺的主要产物。