N-boc-epinephrine | 79059-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-boc-epinephrine
• 英文别名: R-3,4-dihydroxy-α-[(N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]benzyl alcohol；tert-butyl N-[(2R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 79059-65-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₅
• 分子量: 283.324
• InChiKey: CUSSUCIHWIDRBL-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-boc-epinephrine 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 diisobutyryl L-epinephrine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT

  摘要：

  通过吸入途径传递药物的系统和方法可以包括一种前药组合物。

  公开号：

  WO2022155544A1
• 作为产物：
  描述：

  N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 、 肾上腺素 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-boc-epinephrine
  参考文献：
  名称：

  Novel process and intermediates useful in the preparation of

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的工艺和新颖的中间体，可用于制备交感神经仿生胺。这些药理学上有用的最终产品，即单羟基和双羟基芳香胺（例如，儿茶酚胺）的酰基衍生物，可以通过将相应的单羟基或双羟基芳香胺与能够形成N-叔丁氧羰基衍生物的试剂反应，制备出光学活性或外消旋形式；将得到的新型中间体与酰氧甲基氯反应，得到相应的新型单酰基或双酰基化的N-保护芳香胺；然后去除N保护基。

  公开号：

  US04338455A1

文献信息

• ZUPAN, J. A.
  作者：ZUPAN, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• EP0036426A4
  申请人：——

  公开号：EP0036426A4

  公开（公告）日：1983-03-29
• NOVEL PROCESS AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF SYMPATHOMIMETIC AMINES
  申请人：INTERx RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP0036426A1

  公开（公告）日：1981-09-30
• US4275219A
  申请人：——

  公开号：US4275219A

  公开（公告）日：1981-06-23
• US4313956A
  申请人：——

  公开号：US4313956A

  公开（公告）日：1982-02-02