β-Diazo-propionsaeurebenzylester | 63613-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-Diazo-propionsaeurebenzylester
• 英文别名: Benzyl 3-diazopropanoate
• CAS: 63613-12-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: ZSZNGKHRHILNLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  曲酸 、 β-Diazo-propionsaeurebenzylester 在 乙醚 作用下， 生成 3-(6-hydroxymethyl-4-oxo-4H-pyran-3-yloxy)-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Esters of β-Diazopropionic Acid. A New Synthesis of β-Aryloxypropionic Acids^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01535a027

文献信息

• 10.1039/d4ob00590b
  作者：Newar, Uma Devi、Boruah, Dhruba Jyoti、Bhuyan, Arnav、Nayak, Abhimanyu、Maurya, Ram Awatar

  DOI：10.1039/d4ob00590b

  日期：——

  A copper(II)-catalyzed 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU)-mediated synthesis of α-acyloxyacetates from α-azidoketones and diazoacetates under visible light at room temperature is described. This reaction involves an oxidative esterification process, leading to the formation of two new C–O bonds with the elimination of dinitrogen molecules in the overall process. 20 examples of α-acyloxyacetates

  描述了铜( II )催化的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)介导的在室温下可见光下由α-叠氮酮和重氮乙酸酯合成α-酰氧基乙酸酯的方法。该反应涉及氧化酯化过程，导致形成两个新的C-O键，并在整个过程中消除二氮分子。通过将各种 α-叠氮酮与重氮乙酸酯偶联，以高产率 (70-86%) 合成了 20 个 α-酰氧基乙酸酯。含有给电子基团（Me、MeO）、吸电子基团（CN、NO 2 ）、卤素原子（Cl、Br）和其他芳基的α-叠氮酮与各种取代的重氮乙酸酯（乙基、叔丁基、苄基）相容），导致形成α-酰氧基乙酸酯。
• AVERMECTINDERIVATE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1169328A2

  公开（公告）日：2002-01-09
• US4228174A
  申请人：——

  公开号：US4228174A

  公开（公告）日：1980-10-14
• US4548815A
  申请人：——

  公开号：US4548815A

  公开（公告）日：1985-10-22
• US4609495A
  申请人：——

  公开号：US4609495A

  公开（公告）日：1986-09-02