{2-[4-bromo-3-(t-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]amino}-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)thioacetimidic acid methyl ester | 1134560-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[4-bromo-3-(t-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]amino}-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)thioacetimidic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[4-bromo-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]anilino]-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)ethanimidothioate
• CAS: 1134560-58-9
• 化学式: C₂₃H₂₉BrFN₃O₄S
• 分子量: 542.469
• InChiKey: IGRJYCIERJZXEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[4-bromo-3-(t-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]amino}-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)thioacetimidic acid methyl ester 、 氯甲酸甲酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 {2-[4-bromo-3-(t-butoxycarbonylaminomethyl)phenylimino]-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-1-methylsulfanylethylidene}carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。

  公开号：

  US20090270433A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-5-{[(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)thiocarbamoylmethyl]amino}benzyl)carbamic acid t-butyl ester 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 {2-[4-bromo-3-(t-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]amino}-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)thioacetimidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。

  公开号：

  US20090270433A1

文献信息

• US7807690B2
  申请人：——

  公开号：US7807690B2

  公开（公告）日：2010-10-05