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carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium (II) | 103439-70-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium (II)
英文别名
tris(triphenylphosphine)rhodium carbonyl chloride;carbonylchlorohydrotris(triphenylphosphine) ruthenium;RuH2(CO)(PPh3)3;tris(triphenylphosphine)chloro carbonyl ruthenium;(Ph3P)3RuH(CO)Cl;RuH(CO)Cl(PPh3)3;RuHCl(CO)(PPh3)3;Carbon monoxide;ruthenium(1+);triphenylphosphane;chloride
carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium (II)化学式
CAS
103439-70-9
化学式
C55H45ClOP3Ru
mdl
——
分子量
951.406
InChiKey
MVJRXTSUBHUUPN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.98
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Metallkomplexe mit biologisch wichtigen Liganden. LXXXII. Triphenylphosphan-Molybd�n-, Wolfram-, Ruthenium- und Iridium-Komplexe mit N-acylierten ?-Aminocarboxylaten
    摘要:
    AbstractDie Hydrido‐Komplexe RuHCl(CO)(PPh3)3, RuH2(PPh3)4 und IrH3(PPh3)3 reagieren mit N‐Acyl‐α‐Amino‐carbonsäuren unter Bildung der Carboxylat‐Komplexe RuCl(O2CCHRNHCOR′)(CO)(PPh3)2 (1–3), RuH(O2CCHRNHCOR′)(PPh3)3 (4–6) und IrH2(O2CCH2NHCOPh)(PPh3)3 (7). Die Struktur von RuCl(O2CCH2NHCOPh)(CO)(PPh3)2 (1) wurde röntgenographisch bestimmt. Phosphan‐Komplexe der Formel MBr(O2CCH2NHCOR)(CO)2(PPh3)2 (M = Mo, W) (8–12) und Mo(O2CCHRNHCOR′)2(CO)2(PPh3)2 (13–17) entstehen bei der Umsetzung von MBr2(CO)2(PPh3)2 mit einem bzw. zwei Äquivalenten N‐Acyl‐α‐Aminocarboxylat‐Anionen.
    DOI:
    10.1002/zaac.19966220329
  • 作为试剂:
    描述:
    N-丙-2-烯基苯甲酰胺(乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium (II) 作用下, 以 氯仿甲苯 为溶剂, 23.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 30.0h, 生成 N-(1-(benzyloxy)-2-methylbut-3-en-1-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    三组分金 (I) 催化的烷氧基乙烯基化
    摘要:
    尽管乙炔是一种非常有价值的化学合成原料,但仍未得到充分利用。我们开发了第一个真金(I)催化的乙炔、烯烃和醇之间的分子间三组分反应,从N-乙烯基酰胺提供 β-乙烯基半缩醛胺支架。通过将第二个N-乙烯基单元或束缚烯烃掺入起始材料中,获得了不寻常的双环丙基和3-乙烯基N-杂环支架。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c02102
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文献信息

  • 10.1016/j.jinorgbio.2024.112593
    作者:Nandhini、Ranjani、Thiruppathi、Jaithanya、Kalaiarasi、Ravi、Prabusankar、Malecki、Sundararaj、Prabhakaran
    DOI:10.1016/j.jinorgbio.2024.112593
    日期:——
    Four Ru(II) complexes (-) were synthesized from the reaction of coumarin Schiff base ligands (, , and with [RuHCl(CO)(PPh)]. The compounds were characterized by FT-IR, UV–Vis, H, C and P NMR, mass spectrometry and crystallographic analysis. Calf Thymus DNA (CT-DNA) binding studies revealed the intercalative mode of binding of the complexes with DNA. The results of Bovine serum albumin (BSA) binding
    通过香豆素席夫碱配体(、、和与[RuHCl(CO)(PPh)]的反应合成了四种Ru(II)配合物(-)。化合物通过FT-IR、UV-Vis、H、C进行了表征。核磁共振、质谱和晶体学分析揭示了复合物与 DNA 的嵌入模式。牛血清白蛋白 (BSA) 结合研究的结果确定了静态后 BSA 之间的相互作用。使用 MTT 测定评估复合物和配体对乳腺癌细胞系(MCF-7 和 MDA-MB-231)和肺癌细胞系(A549 和 NCI-H460)的细胞毒性作用,证明复合物对两者均具有有效的细胞毒性作用。此外,形态学观察和FACS分析表明,在乳腺癌和肺癌细胞中,复合物诱导的形态变化以及凋亡体形成和细胞死亡导致细胞密度降低。化合物的抗癌活性。研究结果表明,治疗可减少肿瘤的发展,并将肿瘤菌株 JK1466 的生物体寿命显着延长 64%,且不会对线虫的基本生理功能产生不利影响。此外,还证明了两个重要的抗氧化防御基因
  • Siedle; Newmark; Pignolet, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 19, p. 3412 - 3418
    作者:Siedle、Newmark、Pignolet
    DOI:——
    日期:——
  • Metallkomplexe mit biologisch wichtigen Liganden. LXXXII. Triphenylphosphan-Molybd�n-, Wolfram-, Ruthenium- und Iridium-Komplexe mit N-acylierten ?-Aminocarboxylaten
    作者:Kay Severin、Daniela Koch、Kurt Polborn、Wolfgang Beck
    DOI:10.1002/zaac.19966220329
    日期:1996.3
    AbstractDie Hydrido‐Komplexe RuHCl(CO)(PPh3)3, RuH2(PPh3)4 und IrH3(PPh3)3 reagieren mit N‐Acyl‐α‐Amino‐carbonsäuren unter Bildung der Carboxylat‐Komplexe RuCl(O2CCHRNHCOR′)(CO)(PPh3)2 (1–3), RuH(O2CCHRNHCOR′)(PPh3)3 (4–6) und IrH2(O2CCH2NHCOPh)(PPh3)3 (7). Die Struktur von RuCl(O2CCH2NHCOPh)(CO)(PPh3)2 (1) wurde röntgenographisch bestimmt. Phosphan‐Komplexe der Formel MBr(O2CCH2NHCOR)(CO)2(PPh3)2 (M = Mo, W) (8–12) und Mo(O2CCHRNHCOR′)2(CO)2(PPh3)2 (13–17) entstehen bei der Umsetzung von MBr2(CO)2(PPh3)2 mit einem bzw. zwei Äquivalenten N‐Acyl‐α‐Aminocarboxylat‐Anionen.
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