3-Phenyl-hexen-(3) | 20247-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-hexen-(3)
• 英文别名: Hex-3-en-3-ylbenzene
• CAS: 20247-88-5
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: VXSDBQWRBMLKRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-hexen-(3) 在 copper oxide-chromium oxide 作用下， 180.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下， 生成 (1-乙基丁基)苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Physical Properties of Some C₁₂ and C₁₃ Phenylalkane and Cyclohexylalkane Hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01115a050
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylhexan-3-ol 生成 3-Phenyl-hexen-(3)
  参考文献：
  名称：

  Yeramian, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1921, vol. 173, p. 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>syn-</i>1,2-Carboboration of Alkynes with Borenium Cations
  作者：Ian A. Cade、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1002/chem.201403614

  日期：2014.9.26

  (aryl)BCl2 forms QOBCl2 and QOBCl(aryl). The subsequent addition of stoichiometric AlCl3 follows one of two paths, dependent on the steric demands of the QO ligand and the electrophilicity of the resulting borenium cation. The phenyl‐ and 5‐hexylthienylborenium cations, QOBPh+ and QOBTh+, are formed, whereas QOBCl+ is not. Instead, AlCl3 preferentially binds with QOBCl2 at oxygen, forming QOBCl2⋅AlCl3

  8-(三甲基甲硅烷氧基)喹啉( QOTMS )与BCl 3和(芳基)BCl 2 反应形成QOBCl 2和QOBCl(芳基)。随后添加化学计量的 AlCl 3遵循两种路径之一，取决于 QO 配体的空间需求和所得硼阳离子的亲电性。形成了苯基-和 5-己基噻吩基硼阳离子QOBPh +和QOBTh +，而QOBCl +则没有。相反，AlCl 3优先在氧气处与QOBCl 2结合，形成QOBCl 2 ⋅AlCl3、而不是提炼氯化物。通过在喹啉基配体的 7 位安装甲基，氧周围空间位阻的适度增加，将与 AlCl 3的反应性切换回氯化物提取，从而形成QOBCl +。所有制备的硼阳离子都具有高度的亲绿性，并且与 AlCl 4 -表现出显着的相互作用，导致路易斯酸性“AlCl 3 ”物质的平衡浓度。“AlCl 3 ”物质的存在限制了与这些硼体系相容的炔底物，与 [ QOBPh][AlCl 4 ] 的反应与 1-戊炔仅产生环三聚产物
• Metal‐Free Allylic C−H Amination of Vinylsilanes and Vinylboronates using Silicon or Boron as a Regioselectivity Switch
  作者：T. Parker Maloney、Janna L. Berman、Forrest E. Michael

  DOI：10.1002/anie.202210109

  日期：2022.11.7

  A metal-free allylic C−H amination protocol allows simple vinylsilanes and vinylboronates to be selectively functionalized without competitive consumption of the reactive vinylmetalloid core structure, preserving its reactivity for future transformations such as cross-coupling or addition reactions. The silicon/boron group directs the regioselectivity of amination to the distal side of the C=C bond

  无金属烯丙基 C-H 胺化方案允许对简单的乙烯基硅烷和乙烯基硼酸盐进行选择性功能化，而不会竞争性消耗反应性乙烯基金属核结构，从而保持其对未来转化（例如交叉偶联或加成反应）的反应性。硅/硼基团将胺化的区域选择性引导到 C=C 键的远端，从而获得互补的取代模式。
• Electronic and steric effects in the olefin arylation and carboalkoxylation reactions with organopalladium compounds
  作者：R. F. Heck

  DOI：10.1021/ja00754a034

  日期：1971.12
• Rhodium–copper–TBAF-catalyzed hydroarylation of alkynes with aryl Trimethoxysilanes
  作者：Baoda Lin、Miaochang Liu、Zhishi Ye、Qin Zhang、Jiang Cheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.130

  日期：2009.4

  A rhodium-copper-TBAF-catalyzed hydroarylation of alkynes with aryl trimethoxysilanes is described. The procedure utilizes a catalytic amount of copper(II) acetate, rhodium, PPh3 and TBAF center dot 3H(2)O under air. Some asymmetric alkynes gave the products with high regioselectivities. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.