摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(+/-)-3-bromo-cycloocta-1c,5c-diene | 23346-40-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-bromo-cycloocta-1c,5c-diene
英文别名
3-Br-cycloocta-1,5-diene;3-Br-1,5-cyclooctadiene;3-Br-1,5-cod;(+/-)-3-Brom-cycloocta-1c,5c-dien;3-Brom-cis,cis-1,5-cyclooctadien;3-Brom-cyclooctadien-(1,5);3-Bromo-1,5-cyclooctadiene;(1Z,5Z)-3-bromocycloocta-1,5-diene
(+/-)-3-bromo-cycloocta-1<i>c</i>,5<i>c</i>-diene化学式
CAS
23346-40-9
化学式
C8H11Br
mdl
——
分子量
187.079
InChiKey
XQQKELZZZRWNHG-ILNZVKDWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    48-52 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903890090

SDS

SDS:41fd8b504b379a83d804d8de7caaadc6
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-3-bromo-cycloocta-1c,5c-diene氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 30.0~140.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 2-cyclooctyl-4,6-dimethylphenylamine
    参考文献:
    名称:
    Design of arylimine postmetallocene catalytic systems for olefin polymerization: I. Synthesis of substituted 2-cycloalkyl- and 2,6-dicycloalkylanilines
    摘要:
    一种方便的合成方法,用于取代的2-环烷基和2,6-二环烷基芳胺,涉及在甲醇中通过使用Raney镍催化氢化反应,合成易得的邻环烷基烯芳胺,这些邻环烷基烯芳胺是通过环烷基卤化物与芳胺反应制备的。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0025-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Meier, Herbert; Echter, Toni, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 1, p. 68
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and reactions of the cyclooctadienylmolybdenum complexes [MoBr(CO)2(NCMe)2(η3-C8H11)] (η3-C8H11 = 1–3-η:4,5-C8H11 or 1–3-η:5,6-C8H11)
    作者:Dale M. Spencer、Roy L. Beddoes、Rasika K. Dissanayake、Madeleine Helliwell、Mark W. Whiteley
    DOI:10.1039/b107581k
    日期:2002.3.8
    The first examples of cyclooctadienylmolybdenum complexes, [MoBr(CO)2(NCMe)2(1–3-η:5,6-C8H11)] and [MoBr(CO)2(NCMe)2(1–3-η:4,5-C8H11)], accessible by reaction of [Mo(CO)3(NCMe)3] with bromocyclooctadienes, are precursors to [MoBr(CO)2(L2)(η3-C8H11)] [L2 = 2,2′-bipyridine; Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 1 or 2); 2CNBut]; [Mo(CO)2(η3-C8H11)Cp], and [Mo(CO)2(L3)(η3-C8H11)]+ (L3 = NCMe or CNBut). The X-ray crystal structures of [MoBr(CO)2(L2)(1–3-η:5,6-C8H11)] (L2 = 2,2′-bipyridine or Ph2PCH2CH2PPh2) and [Mo(CO)2(CNBut)3(1–3-η:4,5-C8H11)][BF4] have been determined and the solid state conformations of the two types of trihapto-bonded cyclooctadienyl ring investigated. The characteristic 1H and 13C1H} NMR spectral features of the 1–3-η:5,6-C8H11 and 1–3-η:4,5-C8H11 ligands are defined.
    通过[Mo(CO)3(NCMe)3]与溴环辛二烯反应可获得的[MoBr(CO)2(L2)(δ-3-C8H11)][L2 = 2,2â²-联吡啶;Ph2P(CH2)nPPh2(n = 1 或 2);2CNBut];[Mo(CO)2(δ-3-C8H11)Cp]和[Mo(CO)2(L3)(δ-3-C8H11)]+(L3 = NCMe 或 CNBut)。测定了[MoBr(CO)2(L2)(1â3-δ-:5,6-C8H11)](L2 = 2,2â²-联吡啶或 Ph2PCH2CH2PPh2)和[Mo(CO)2(CNBut)3(1â3-δ-:4,5-C8H11)][BF4]的 X 射线晶体结构,并研究了这两种类型的三肽键环辛二烯环的固态构象。环辛二烯基环的 1H 和 13C1H}1â3-Î-:5,6-C8H11 和 1â3-Î-:4,5-C8H11 配体的 1H 和 13C1H} NMR 光谱特征。
  • Synthesis and reactions of cycloheptadienyl and cyclooctadienyl tungsten complexes: X-ray crystal structure of [W(CO)2(PPh3)2(η5-C7H9)][BF4]
    作者:Keith P Carruthers、Madeleine Helliwell、Jonathan R Hinchliffe、Ana-Lucia A.B deSouza、Dale M Spencer、Mark W Whiteley
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2003.12.017
    日期:2004.2
    of [W(CO)2(PPh3)(η6-C7H8)] in the presence of PPh3 and reaction of 1 with dppm. The X-ray crystal structure of 4 (as a 1/2 CH2Cl2 solvate) reveals that the two PPh3 ligands are mutually trans and are located beneath the central dienyl carbon and the centre of the edge bridge. The first examples of cyclooctadienyl tungsten complexes [WBr(CO)2(NCMe)2(1–3-η:5,6-C8H11)] (6) and [WBr(CO)2(NCMe)2(1–3-η:4
    的环庚三烯络合物[W(CO)的质子化3(η 6 -C 7 ħ 8)]与H [BF 4 ]·的Et 2 ö在CH 2氯2次,得到环庚二烯基系统[W(CO)3(η 5 - C 7 H 9)] [BF 4 ](1)。复杂1起反应具有NaI,得到[WI(CO)3(η 5 -C 7 ħ 9)],它是一个前体为[W(CO)2(NCMe)3(η 3 -C 7H 9)] [BF 4 ],尽管收率很低。二羰基衍生物[W(CO)2大号2(η 5 -C 7 ħ 9)] +(L 2 = 2PPh 3,4,或DPPM,5)获得,分别由H [BF 4 ]·的Et 2的O质子化[W(CO)2(PPH 3)(η 6 -C 7 ħ 8)]在PPH的存在3和的反应1与DPPM。X射线晶体结构4(作为1/2 CH 2 Cl 2溶剂化物)表明,两个PPh 3配体是相互反式的并且位于中心二烯基碳和边缘桥的中心下方。环辛二烯基钨配合
  • Abdrakhmanov, I. B.; Gataullin, R. R.; Mustafin, A. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 5.2, p. 889 - 894
    作者:Abdrakhmanov, I. B.、Gataullin, R. R.、Mustafin, A. G.、Shabaeva, G. B.、Tolstikov, G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclic Polyolefins. V. Preparation of Bromocycloöctadienes and 1,3,5-Cycloöctatriene from 1,5-Cycloöctadiene<sup>1</sup>
    作者:Arthur C. Cope、Calvin L. Stevens、F. A. Hochstein
    DOI:10.1021/ja01162a047
    日期:1950.6
  • MEIER, H.;ECHTER, T., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 1, 68
    作者:MEIER, H.、ECHTER, T.
    DOI:——
    日期:——
查看更多