4-Cycloocten-carbonsaeure-amid | 4103-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Cycloocten-carbonsaeure-amid
• 英文别名: Cyclooct-4-ene-1-carboxamide；cyclooct-4-ene-1-carboxamide
• CAS: 4103-13-3
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: CGXMPRHMRUHFIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 盐酸 、 氨 作用下， 生成 4-Cycloocten-carbonsaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  通过贵金属化合物进行有机合成。十四。环辛二烯的羰基化

  摘要：

  1,5-环辛二烯-氯化钯络合物和一氧化碳在乙醇中反应生成4-环辛烯羧酸乙酯。氯化钯催化 1,5- 环辛二烯的羰基化反应得到 4- 环辛烯羧酸乙酯和环辛二羧酸乙酯。已经发现在一定条件下可以选择性地获得单酯；单酯的进一步羰基化得到二酯。在相同的反应条件下，1,3-环辛二烯以低产率得到2-环辛烯羧酸乙酯。已经发现金属钯是真正的催化剂，并且已经发现氯化氢的存在对于催化是必不可少的。还发现1,5-环辛二烯-氯化钯络合物可由1,5-环辛二烯形成，通过在氮气下的高压釜中加热金属钯和氯化氢。1,5-环辛二烯的催化羰基化似乎是通过形成1,5-环辛二烯-pa...

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.141

文献信息

• Palladium-catalyzed regiodivergent hydroaminocarbonylation of alkenes to primary amides with ammonium chloride
  作者：Bao Gao、Guoying Zhang、Xibing Zhou、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/c7sc04054g

  日期：——

  the synthesis of primary amides has long been an elusive aim. Here, we report an efficient catalytic system which enables inexpensive NH4Cl to be utilized as a practical alternative to gaseous ammonia for the palladium-catalyzed alkene-hydroaminocarbonylation reaction. Through appropriate choice of the palladium precursors and ligands, either branched or linear primary amides can be obtained in good

  钯催化烯烃的氢氨基羰基化合成伯酰胺长期以来一直是一个难以实现的目标。在这里，我们报道了一种高效的催化系统，该系统能够利用廉价的 NH 4 Cl 作为气态氨的实际替代品，用于钯催化的烯烃-氢氨基羰基化反应。通过适当选择钯前体和配体，可以以良好的产率获得支链或直链伯酰胺，并具有良好至优异的区域选择性。进行了初步机理研究并揭示了亲电子酰基钯物质能够在 CO 存在下以 NMP 作为碱捕获铵盐中的 NH 2 -部分以形成酰胺。
• 一种一级脂肪酰胺的制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN108569977A

  公开（公告）日：2018-09-25

  本发明提供了一级脂肪酰胺的制备方法，其通过在含膦过渡金属催化剂的单一助剂或不含膦过渡金属催化剂与含膦配体的组合助剂的作用下，由末端取代的烯烃或环烯烃和一氧化碳、铵盐进行反应，发生了氢氨羰基化反应，由此仅一步就可制备得到一级脂肪酰胺化合物，该反应原料和催化剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。
• Organic Syntheses by Means of Noble Metal Compounds. XIV. The Carbonylation of Cyclooctadienes
  作者：Jiro Tsuji、Shuntaro Hosaka、Jitsuo Kiji、Tosaku Susuki

  DOI：10.1246/bcsj.39.141

  日期：1966.1

  The 1,5-cyclooctadiene - palladium chloride complex and carbon monoxide react in ethanol to form ethyl 4-cyclooctenecarboxylate. The carbonylation of 1,5-cyclooctadiene catalyzed by palladium chloride has given ethyl 4-cyclooctenecarboxylate and cyclooctanedicarboxylate. It has been found that the monoester can be obtained selectively under certain conditions; the further carbonylation of the monoester

  1,5-环辛二烯-氯化钯络合物和一氧化碳在乙醇中反应生成4-环辛烯羧酸乙酯。氯化钯催化 1,5- 环辛二烯的羰基化反应得到 4- 环辛烯羧酸乙酯和环辛二羧酸乙酯。已经发现在一定条件下可以选择性地获得单酯；单酯的进一步羰基化得到二酯。在相同的反应条件下，1,3-环辛二烯以低产率得到2-环辛烯羧酸乙酯。已经发现金属钯是真正的催化剂，并且已经发现氯化氢的存在对于催化是必不可少的。还发现1,5-环辛二烯-氯化钯络合物可由1,5-环辛二烯形成，通过在氮气下的高压釜中加热金属钯和氯化氢。1,5-环辛二烯的催化羰基化似乎是通过形成1,5-环辛二烯-pa...