heptathiazocine | 293-42-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: heptathiazocine
• 英文别名: cycloazaheptathiane；heptasulfur imide；Heptathiazocane
• CAS: 293-42-5
• 化学式: HNS₇
• 分子量: 239.477
• InChiKey: NLDXLSSPVWXKBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 密度：
  1.782±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptathiazocine 在 Hg(I) nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Goehring, M.; Zirker, G., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1956, vol. 285, p. 70 - 73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dichloro(heptathiazocan-8-yl)borane 在 水 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以1700 %的产率得到heptathiazocine
  参考文献：
  名称：

  七硫磷二氯化硼

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-1902(61)80477-6

文献信息

• Mercury and organomercury drivatives of cyclodiazahexathiane and cycloazaheptathiane: preparation and decomposition
  作者：Robert J. Ramsay、Henry G. Heal、Henri Garcia-Fernandez

  DOI：10.1039/dt9760000234

  日期：——

  New mercury derivatives of cycloazathianes have been prepared: viz, inorganic mercury derivaties of 1,4- and 1,5-(HN)2S6; (PhHgN)S7 and 1,3-, 1,4-, and 1,5-(PhHgN)2S6; and (MeHgN)S7 and and 1,4-(MeHgN)2S6. The compounds are readily isolated but decompose at room temperature at varying rates, giving rise to mixtures of known sulphur nitrides. The decomposition products were unsuccessfully examined for

  制备了新的环氮杂蒽的汞衍生物：即1,4和1,5-（HN）2 S 6的无机汞衍生物；（PhHgN）S 7和1,3-，1,4-和1,5-（PhHgN）2 S 6；（MeHgN）S 7和1，4-（MeHgN）2 S 6。这些化合物易于分离，但在室温下会以不同的速率分解，从而生成已知的氮化硫的混合物。未成功检查分解产物中是否存在新的氮化硫，例如Banister预测的环状“芳族”化合物。
• Schwefel-stickstoff-verbindungen VII. Darstellung und reaktionen einiger perfluoraromatischer schwefel-stickstoff-verbindungen
  作者：I. Glander、A. Golloch

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81572-9

  日期：1979.11

  prepared by the reaction of pentafluorobenzenesulfenyl chloride with N-sulfinyltrimethylsilylamine. Furthermore the reaction of bis(pentafluorophenylthio)amine with thionyl chloride and the reactions of pentafluorobenzenesulfenamide with sulfur dichloride and sulfur tetrafluoride were investigated.

  描述了五氟苯磺酸，亚磺酸和磺酸的衍生物的一些反应。通过与亚硫酰氯反应，制备了N-亚磺酰基五氟苯磺酰胺和-磺酰胺。N-亚磺酰基五氟苯亚磺酰胺也可以通过五氟苯亚磺酰氯与N-亚磺酰基三甲基甲硅烷基胺的反应来制备。此外，研究了双（五氟苯硫基）胺与亚硫酰氯的反应以及五氟苯磺酰胺与二氯化硫和四氟化硫的反应。
• Substitution reactions of N-phenylmercuriocycloazaheptathiane and related compounds
  作者：Robert J. Ramsay、Henry G. Heal、Henri Garcia-Fernandez

  DOI：10.1039/dt9760000237

  日期：——

  (PhHgN)S7(I), with hydrogen chloride and with various covalent halides of the elements of periodic Groups 3–6 is described. In some cases reaction occurs with formation of (NS7) derivatives of the halides. With iodine, (I) gives mainly nitrides of the series (S7N)2Sx. The general pattern of reactivity of (I) have been established and its usefulness for the preparation of (NS7) derivatives assessed.

  描述了N-苯基汞基环氮杂庚烷（PhHgN）S 7（I）与氯化氢和3-6族周期元素的各种共价卤化物的行为。在某些情况下，会发生反应并形成卤化物的（NS 7）衍生物。对于碘，（I）主要得到（S 7 N）2 S x系列的氮化物。已经确定了（I）的反应性的一般模式及其对制备（NS 7）衍生产品评估。讨论了在特定情况下导致（I）反应或未反应的热力学和力学因素。关于环1，4-二氮杂六噻烷的汞衍生物的相应反应，也有一些观察报道。描述了以下新化合物：SO（NS 7）2；[Ph 2 P（S）N] S 6；1,4- [Ph 2 P（S）N] 2 S 6；和（CONS 7）2。
• Characterization of the S2N2H? ion by 14N and 15N NMR spectroscopy
  作者：Tristram Chivers、Kenneth J. Schmidt

  DOI：10.1039/c39900001342

  日期：——

  14 N and 15N NMR spectroscopy shows that the deprotonation of S7NH by potassium amide in liquid ammonia proceeds via the sequential formation of S7N–, S4N–, and S3N– to give S2N2H–, which subsequently decomposes to S3N3–; the S2N2H– ion is also produced by treatment of S4N4H4 with 2 mol equiv. of potassium amide in liquid ammonia.

  14 N和15 N NMR光谱表明，液氨中的酰胺钾对S 7 NH进行去质子反应是通过依次形成S 7 N –，S 4 N –和S 3 N –进行的，得到S 2 N 2 H –，其随后分解为S 3 N 3 –；S 2 N 2 H –离子也是通过处理S 4 N 4 H 4产生的相当于2摩尔 液氨中的氨化钾
• The Pyrolysis of Heptathiazocine
  作者：Yoshiyuki Kudo、Shuichi Hamada

  DOI：10.1246/bcsj.60.2391

  日期：1987.7

  Heptathiazocine was pyrolyzed into ammonia, tetrasulfur tetranitride, and tetrasulfur dinitride above 383 K in an argon atmosphere; then, the latter two intermediates finally degraded into sulfur and nitrogen. According to the stoichiometric correlation among the final pyrolytic products, an overall pyrolysis can be expressed as: S7NH=7/8 S8+1/3 N2+1/3 NH3. The differential scanning calorimetry of

  七硫唑辛在氩气气氛中，383 K以上热解为氨、四氮化四硫和二氮化四硫；然后，后两种中间体最终降解为硫和氮。根据最终热解产物之间的化学计量关系，整体热解可表示为：S7NH=7/8 S8+1/3 N2+1/3 NH3。通过将热解的焓变与其摩尔热容和相关物种的已知热力学数据相结合，七硫唑嗪的差示扫描量热法给出了地层的标准焓为 89.3±1.1 kJ mol-1。根据 Sanderson 的方法，该化合物的标准生成焓也计算为 93 和 91 kJ mol-1，