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N-(3-methyl-2-pyridyl)mesitylenesulfonamide | 326901-82-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-methyl-2-pyridyl)mesitylenesulfonamide
英文别名
HMs3mepy;N-(2-mesitylenesulfonyl)-2-amino-3-picoline;2,4,6-trimethyl-N-(3-methylpyridin-2-yl)benzenesulfonamide
N-(3-methyl-2-pyridyl)mesitylenesulfonamide化学式
CAS
326901-82-0
化学式
C15H18N2O2S
mdl
——
分子量
290.386
InChiKey
RROHNGUJMKELEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    449.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    2.1 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-methyl-2-pyridyl)mesitylenesulfonamide 在 2,2'-bipyridine 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以86%的产率得到[Ag(N-(3-methyl-2-pyridyl)mesitylenesulfonamido)]n
    参考文献:
    名称:
    具有不同核数的N-2-吡啶基磺酰胺配体的银(I)配合物的电化学合成和结构表征:吡啶环和磺酰胺基的位阻对配合物结构的影响。
    摘要:
    一系列潜在的双齿N-2-吡啶基磺酰胺配体[N-(3-甲基-2-吡啶基)-对甲苯磺酰胺(HTs3mepy),N-(3-制备了甲基-2-吡啶基)亚甲基磺酰胺(HMs3mepy),N-(4-甲基-2-吡啶基)-对甲苯磺酰胺(HTs4mepy和N-(6-甲基-2-吡啶基)亚甲基磺酰胺(HMs6mepy)]通过电化学程序。另外,当将大分子大分子L'添加到电解相中时,获得了组成为[AgLL']的杂合配合物(L'= 1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶)。通过显微分析,IR和(1)H NMR光谱以及LSI质谱对复合物进行表征。对于化合物[Ag(Ts3mepy)](n)()(1),[Ag(4)(Ms3mepy)(4)](2a),[Ag(Ms3mepy)](n)()(2b) ),[Ag(4)(Ms6mepy)(4)](3a),[Ag(2)(Ms6mepy)(2)](n)()(3b),[Ag(2)(Ms3mep
    DOI:
    10.1021/ic0490268
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-甲基吡啶2,4,6-三甲基苯磺酰氯 在 sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以16.7%的产率得到N-(3-methyl-2-pyridyl)mesitylenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    2-吡啶基磺酰胺的柔性齿行为 - N-(2-吡啶基)磺酰胺的中性铜 (II) 配合物的直接电化学合成和光谱和 X 射线表征
    摘要:
    通过在中性酰胺和其他双齿 N-N 配体的乙腈溶液中电化学氧化金属,合成了具有潜在双齿 N-(2-吡啶基)磺酰胺配体的铜配合物。这些化合物已通过微量分析和 EPR、振动和电子光谱进行表征。在代表性情况下,结构也通过 X 射线衍射方法确定。发现配体的各种配位行为,它们以 N,N'-双齿或 N,O-双齿方式起作用,后者产生异常短的 Cu-O 键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejic.200300338
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文献信息

  • Different Coordinative (N, N) and (N, O) Bidentate Behaviour of N-2-Pyridyl-Sulfonamides. Electrochemical Synthesis and Characterization of Cadmium(II) Complexes
    作者:Inmaculada Beloso、Jesús Castro、José A. García—Vázquez、Paulo Pérez—Lourido、Jaime Romero、Antonio Sousa
    DOI:10.1002/zaac.200390044
    日期:2003.2
    the ligands act as N, N′-bidentate systems. Unterschiedliches, zweizahniges Koordinationsverhalten (N, N) und (N, O) von N-2-pyridyl-Sulfonamiden. Elektrochemische Synthesen und Charakterisierung von Cadmium(II)-Komplexen Die elektrochemische Oxidation von Cadmium in Acetonitrillosungen von N-pyridyl-Sulfonamiden (HL) fuhrt zur Bildung von Koordinationsverbindungen des Cadmiums der Zusammensetzung
    在 N-2-吡啶基磺酰胺 (HL) 的乙腈溶液中对镉进行电化学氧化,得到组成为 [CdL2] 的镉配位化合物。当将多配体 L ' 添加到电解相时,获得组成为 [CdL2L '](L ' = 2, 2'-联吡啶或 1, 10-菲咯啉)的杂配复合物。几种化合物的晶体结构已通过 X 射线衍射确定。在所有情况下,镉原子都是六配位的,但 N-2-吡啶基磺酰胺配体的配位行为取决于吡啶环中取代基的位置。当取代基位于 3 位时,配体充当 N、O 供体。在所有其他情况下,配体作为 N, N'-双齿系统。N-2-吡啶基磺酰胺的不同的两齿配位行为 (N, N) 和 (N, O)。镉 (II) 配合物的电化学合成和表征 镉在 N-吡啶基磺酰胺 (HL) 的乙腈溶液中的电化学氧化导致形成具有组成 [CdL2] 的镉配位化合物。杂配体 [CdL2L '](L' = 2, 2'-二吡啶或 1, 10-菲咯啉)是在电解质中存在配体
  • Electrochemical Synthesis and Characterization of Nickel(II) Complexes with N-2-Pyridyl-sulfonamide Ligands
    作者:Inmaculada Beloso、Paulo Pérez-Lourido、Jesús Castro、José A. García-Vázquez、Jaime Romero
    DOI:10.1002/zaac.200570024
    日期:2005.8
    Heteroleptic nickel(II) complexes [NiL2L′] of a series of monoanionic and potentially bidentate N-2-pyridyl-sulfonamide ligands [HL] and 2,2′-bipyridine or 1,10-Phenanthroline (L′) have been prepared by electrochemical oxidation of a nickel anode in an acetonitrile solution of the ligands. The complexes have been characterized by microanalysis, IR and electronic spectroscopy, magnetic measurements
    一系列单阴离子和潜在双齿 N-2-吡啶基磺酰胺配体 [HL] 和 2,2'-联吡啶或 1,10-菲咯啉 (L') 的杂配镍 (II) 配合物 [NiL2L'] 已通过以下方法制备镍阳极在配体的乙腈溶液中的电化学氧化。这些配合物已通过微量分析、红外和电子光谱、磁测量和 LSI 质谱进行表征。[Ni (Ms6mepy) 2 (bipy)] 的晶体结构已通过 X 射线衍射确定,并显示了八面体 NiN6 环境中的金属。根据吡啶环上甲基取代基的位置,还提出了其他配合物的八面体结构,其中 N-2-吡啶基磺酰胺配体作为 N, N ' 或 N, O 双齿系统。
  • Electrochemical synthesis and structural characterization of heteroleptic cobalt(II) complexes of N-2-pyridyl sulfonamide ligands
    作者:Inmaculada Beloso、Jesús Castro、José A. García-Vázquez、Paulo Pérez-Lourido、Jaime Romero、Antonio Sousa
    DOI:10.1016/j.poly.2006.03.004
    日期:2006.10
    Neutral heteroleptic cobalt complexes [CoL2L'] (L' = 2,2'-bipyridine or 1,10-phenanthroline) with the anionic form of a series of methyl-substituted N-2-pyridylsulfonamide ligands (HL) have been synthesized by the electrochemical oxidation of the metal in an acetonitrile solution of the sulfonamide ligand and the corresponding coligand L'. The compounds were characterized by microanalysis, vibrational and electronic spectroscopy and some examples by single-crystal X-ray diffraction. The crystal structures of the compounds show the metal in a distorted octahedral geometry, [N6] or [N4O2], that depends on the position of the substituent on the pyridine ring. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Electrochemical Synthesis and Structural Characterization of Silver(I) Complexes of <i>N</i>-2-Pyridyl Sulfonamide Ligands with Different Nuclearity:  Influence of the Steric Hindrance at the Pyridine Ring and the Sulfonamide Group on the Structure of the Complexes
    作者:Inmaculada Beloso、Jesús Castro、José A. García-Vázquez、Paulo Pérez-Lourido、Jaime Romero、Antonio Sousa
    DOI:10.1021/ic0490268
    日期:2005.1.1
    X-ray diffraction. Compounds 1 and 2b present a polymer structure formed by an AgN(2)} digonal core. Compounds 2a and 3a are tetranuclear and also have a distorted AgN(2)} digonal core. Compound 3b is based on binuclear distorted AgN(2)} digonal units joined by an intermolecular sulfonyl oxygen atom to produce a stairlike polymer structure. The heteroleptic complexes 5 and 8 are dimeric with a distorted
    一系列潜在的双齿N-2-吡啶基磺酰胺配体[N-(3-甲基-2-吡啶基)-对甲苯磺酰胺(HTs3mepy),N-(3-制备了甲基-2-吡啶基)亚甲基磺酰胺(HMs3mepy),N-(4-甲基-2-吡啶基)-对甲苯磺酰胺(HTs4mepy和N-(6-甲基-2-吡啶基)亚甲基磺酰胺(HMs6mepy)]通过电化学程序。另外,当将大分子大分子L'添加到电解相中时,获得了组成为[AgLL']的杂合配合物(L'= 1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶)。通过显微分析,IR和(1)H NMR光谱以及LSI质谱对复合物进行表征。对于化合物[Ag(Ts3mepy)](n)()(1),[Ag(4)(Ms3mepy)(4)](2a),[Ag(Ms3mepy)](n)()(2b) ),[Ag(4)(Ms6mepy)(4)](3a),[Ag(2)(Ms6mepy)(2)](n)()(3b),[Ag(2)(Ms3mep
  • Flexidentate Behaviour of 2‐Pyridylsulfonamides − Direct Electrochemical Synthesis and Spectroscopic and X‐ray Characterisation of Neutral Copper( <scp>II</scp> ) Complexes of <i>N</i> ‐(2‐Pyridyl)sulfonamides
    作者:Inmaculada Beloso、Joaquín Borrás、Jesús Castro、José A. García‐Vázquez、Paulo Pérez‐Lourido、Jaime Romero、Antonio Sousa
    DOI:10.1002/ejic.200300338
    日期:2004.2
    Copper complexes with potentially bidentate N-(2-pyridyl)sulfonylamide ligands have been synthesised by the electrochemical oxidation of the metal in an acetonitrile solution of the neutral amide and additional bidentate N−N coligands. The compounds have been characterised by microanalysis and EPR, vibrational and electronic spectroscopy. In representative cases the structures were also determined
    通过在中性酰胺和其他双齿 N-N 配体的乙腈溶液中电化学氧化金属,合成了具有潜在双齿 N-(2-吡啶基)磺酰胺配体的铜配合物。这些化合物已通过微量分析和 EPR、振动和电子光谱进行表征。在代表性情况下,结构也通过 X 射线衍射方法确定。发现配体的各种配位行为,它们以 N,N'-双齿或 N,O-双齿方式起作用,后者产生异常短的 Cu-O 键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
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