2,6-diacetylpyridine bis(salicyloylhydrazone) | 76115-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diacetylpyridine bis(salicyloylhydrazone)
• 英文别名: 2,6-bis(1-salicyloylhydrazonoethyl)pyridine；2-hydroxy-N-[1-[6-[N-[(2-hydroxybenzoyl)amino]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethylideneamino]benzamide
• CAS: 76115-25-8
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₄
• 分子量: 431.451
• InChiKey: LZZXYEOYZNOUPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diacetylpyridine bis(salicyloylhydrazone) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tb 2，Dy 2和Zn 2 Dy 4配合物显示Hy配体对镧系元素离子的异常通用性：结构和磁性研究

  摘要：

  三种双核络合物，[Tb 2（H 2 daps）2（CH 3 OH）5.5（H 2 O）0.5 ]（Cl）2（Tb 2 Cl），[Dy 2（H 2 daps）2（Cl）（CH）3 OH）3（H 2 O）] Cl（Dy 2 Cl）和[Dy 2（H 2 daps）2（H 2 O）6 ]（CF 3 SO 3）2（Dy 2 CF 3 SO3）以及杂六核化合物[Zn 2 Dy 4（dap）2（Hdaps）（Cl）3（OH）2（CH 3 OH）（H 2 O）5 ]（Zn 2 Dy 4）（H 4 DAPS：2,6-双（1- salicyloylhydrazonoethyl）吡啶），其结晶具有不同的晶格的分子，其显示六或迄今未知的μ作用heptadentate腙配体2 -κ 5：κ 1，μ 3 -κ 5：κ 4：κ 1，μ 4 -κ 5：κ 4：κ 1：κ 1，或μ 4 -κ 5：κ 2：κ 1：κ 1桥接

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01251

文献信息

• Influence of the metal size in the structure of the complexes derived from a pentadentate [N₃O₂] hydrazone
  作者：Rosa Pedrido、M. José Romero、Manuel R. Bermejo、Ana M. González-Noya、Marcelino Maneiro、M. Jesús Rodríguez、Guillermo Zaragoza

  DOI：10.1039/b610010d

  日期：——

  4H(2)O (5) and [Pb(H(2)daps)(CN)][Et(4)N] (7). Complex is the first neutral Sn(II) complex derived from a pentadentate hydrazone Schiff base ligand. Complex shows the lead coordinated to the hydrazone donor set and a cyanide ligand, being the first reported complex with the lead atom coordinated to a monodentate cyanide group. Additionally, we have synthesised the lead complex using chemical conditions

  研究了金属大小对from配体2,6-双（1-水杨酰肼基乙基）吡啶[H（4）dap]衍生的配合物核仁的影响。我们合成了一系列新的复合物[M（H（x）daps）] x yH（2）O，（x = 2,3; y = 0-3），M = Ag（1），Cd（2） ，Al（3），Sn（4）和Pb（6），采用电化学方法。晶体和分子结构已确定为单核络合物[Sn（H（2）daps）（H（2）O）（2）] x 4H（2）O（5）和[Pb（H（2）daps ）（CN）] [Et（4）N]（7）。络合物是衍生自五齿Sch席夫碱配体的第一个中性Sn（II）络合物。配合物显示了与to供体和配位体配位的铅，这是首次报道的配位原子与单齿氰化物配位的配合物。此外，我们在氰化钠存在下使用化学条件合成了铅配合物，这使我们能够分离出中性配合物[Pb（H（2）daps）]（8）。这些母液的蒸发导致了新化合物[Pb（Hdaphs）（CH（
• Dioxouranium Complexes with Acetylpyridine Benzoylhydrazones and Related Ligands
  作者：C. C. Gatto、E. Schulz Lang、A. Kupfer、A. Hagenbach、D. Wille、Ulrich Abram

  DOI：10.1002/zaac.200400024

  日期：2004.5

  [UO2(L)2]. Die hexagonalen Grundflachen der gebildeten Bipyramiden sind in diesen Produkten deutlich gewellt. Kristallstrukturanalysen von [UO2(L1a)(Pyridin)], [UO2(L1b)(DMSO)], [UO2(L2)2] und [UO2(L3)2] zeigen relativ kurze Bindungen zwischen den Uranatomen und den Benzoylgruppierungen (2.328(6)—2.389(8) A). Das legt eine bevorzugte Bindung an die Sauerstoffatome der Liganden nahe, wahrend die UranStickstoff-Bindungen

  乙酰吡啶苯甲酰腙和相关配体与常见的二氧铀 (VI) 化合物（例如硝酸铀酰或 [NBu4] 2 [UO2Cl4]）反应，形成空气稳定的配合物。与 2,6-二乙酰吡啶双（苯甲酰腙）（H2L1a）或 2,6-二乙酰吡啶双（水杨酰腙）（H2L1b）反应得到黄色的组合物 [UO2 (L1)]。中性化合物含有双重去质子化配体并具有扭曲的五边形双锥体结构。水杨酰肼基配体的羟基对金属的络合没有贡献。配合物的赤道配位球可以通过添加单齿配体如吡啶或 DMSO 来扩展。所得深红色配合物中的铀原子具有六边形-双锥体配位环境，含氧配体处于轴向位置。当使用两个三齿苯甲酰肼基配体代替五齿 2, 6-二乙酰吡啶衍生物时，可以减少六边形平面内的空间应变。乙酰吡啶苯甲酰腙 (HL2) 和双 (2-吡啶基) 酮苯甲酰腙 (HL3) 去质子化并形成中性红色 [UO2 (L) 2] 络合物。这些配合物的赤道配位球是褶皱的六边形。[UO2
• Investigation into aroylhydrazones as chelating agents. Synthesis and structural characterization of a tin(IV) complex with 2,6-diacetylpyridine bis(salicyloylhydrazone)
  作者：Corrado Pelizzi、Giancarlo Pelizzi

  DOI：10.1039/dt9800001970

  日期：——

  2,6-Diacetylpyridine bis(salicyloylhydrazone)(H2daps) has been synthesized and its co-ordinating properties have been investigated in the complex [SnPrn2(daps)] by means of spectroscopic (i.r. and u.v.) and X-ray diffractometric techniques. Crystals of the compound are orthorhombic, with a= 18.332(10), b= 17.187(11), c= 9.161(5)Å; Z= 4, space group P212121. A total of 1 936 observed reflections have

  合成了2,6-二乙酰基吡啶双（水杨酰hydr ）（H 2 daps），并通过分光光度法（ir和uv）和X射线研究了其在配合物[SnPr n 2（daps）]中的配位性能。衍射技术。该化合物的晶体是斜方晶，其a＝ 18.332（10），b＝ 17.187（11），c＝ 9.161（5）;。Z = 4，空间组P 2 1 2 1 2 1。通过单晶衍射法测量了总共1936个观察到的反射，并通过全矩阵最小二乘法将其细化为R0.0402。五配体的行为和有机配体的近平面性有利于锡周围的五边形-双锥体排列，两个丙基占据轴向位点。
• Versatility of 2,6-diacetylpyridine (dap) hydrazones in stabilizing uncommon coordination geometries of Mn(ii): synthesis, spectroscopic, magnetic and structural characterization
  作者：Subhendu Naskar、Dipankar Mishra、Shyamal Kumar Chattopadhyay、Montserrat Corbella、Alexander J. Blake

  DOI：10.1039/b503891j

  日期：——

  molecular orbital calculations. A good simulation of the EPR spectrum of a frozen solution (DMSO at 4 K) of compound 1 was obtained with g = 2.0, D = 0.1 cm−1, E = 0.01 cm−1. The EPR spectrum of a powdered sample of compound 1 shows a large broadening of the signal, due in part, to the important zero-field splitting of the hepta-coordinated Mn(II) ion.

  五个五或七坐标的锰配合物 hydr 配体已经准备好了。三个七坐标中性Mn II配合物：[Mn（dapA 2）] n （1），[Mn（dapB 2）（H 2 O）2 ]（2），[Mn（dapS 2）（H 2 O）2 ]（3）是从的双希夫碱合成的2,6-二乙酰基吡啶：dap（AH）2，dap（BH）2和dap（SH）2 （AH =蒽环酰肼，BH =苯甲酰肼，SH =水杨酰酰肼）。分别从单席夫碱dapBH和dapSH合成了两个八坐标的Mn II配合物：[Mn（dapS）2 ]（4）和[Mn（dapB）2 ]·3H 2 O（5）。通过元素分析和IR对络合物进行了表征，紫外可见。，FAB质量，EI质量和 EPR光谱。的分子结构1，3 ·DMF和4 ·DMF已经通过单晶X射线衍射来确定。单席夫碱是单阴离子，而双席夫碱是双阴离子。八配位单席夫碱配合物4采用十二面体几何形状，而七配位双席夫碱配合物1形成一
• Electrochemical Synthesis and X-ray Characterisation of Cadmium Complexes Containing 2,6-Bis(1-salicyloylhydrazonoethyl)pyridine − the Influence of the Supporting Electrolyte on the Nature of the Isolated Compounds
  作者：Matilde Fondo、Antonio Sousa、Manuel R. Bermejo、Ana García-Deibe、Antonio Sousa-Pedrares、Olga L. Hoyos、Madeleine Helliwell

  DOI：10.1002/1099-0682(200203)2002:3<703::aid-ejic703>3.0.co;2-a

  日期：2002.3

  The influence of the supporting electrolyte and the solvent of crystallisation on the nature of cadmium complexes of 2,6-bis(1-salicyloylhydrazonoethyl)pyridine (H4daps), obtained by an electrochemical procedure, has been investigated. [Cd(H2daps)(H2O)2] (1), [Cd(H2daps)(H2O)(CH3)2CHOH}] (2), [Cd(H3daps)Cl]·CH3CN·0.25H2O (3), [Cd(H3daps)Cl(CH3OH)]·2H2O·CH3OH (4), and [Cd(H2daps)Cl(H2O)]N(CH3)4 (5)

  已经研究了支持电解质和结晶溶剂对通过电化学方法获得的 2,6-双 (1-水杨酰肼基乙基) 吡啶 (H4daps) 镉配合物的性质的影响。[Cd(H2daps)(H2O)2] (1), [Cd(H2daps)( )(CH3)2CHOH}] (2), [Cd(H3daps)Cl]· CN·0.25 (3), [ Cd(H3daps)Cl( OH)]·2 · OH (4) 和 [Cd(H2daps)Cl( )]N( )4 (5) 都已被分离出来并进行了晶体学表征。X 射线衍射研究表明，3 中的镉原子处于不寻常的五角锥 [CdN3O2Cl] 几何结构中，而在其他化合物中，镉原子处于双锥五角形环境中。有机配体在 1、2 和 5 中作为五齿双阴离子配体，在 3 和 4 中作为五齿单阴离子配体。