ethyl (2R,3R,4S)-(+)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)pyrrolidine-3-carboxylate, (S)-(+)-mandelate | 195708-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl (2R,3R,4S)-(+)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)pyrrolidine-3-carboxylate, (S)-(+)-mandelate
• 英文别名: H7H9DV8DZ6；ethyl (2R,3R,4S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylate;(2S)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid
• CAS: 195708-14-6
• 化学式: C₈H₈O₃*C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 521.567
• InChiKey: ULRXPSYRJUVLAN-ZGBWKZAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R,3R,4S)-(+)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)pyrrolidine-3-carboxylate, (S)-(+)-mandelate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl (2R,3R,4S)-5-(4-methoxyphenyl)-3-(3,4-(methylenedioxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORM 3 OF ATRASENTAN HYDROCHLORIDE
  [FR] FORME CRISTALLINE 3 DE L'HYDROCHLORURE D'ATRASENTAN

  摘要：

  Atrasentan盐酸盐结晶型态3，含有它的组合物以及使用它治疗疾病和抑制不良生理事件的方法被披露。

  公开号：

  WO2006034234A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl trans,trans-2-(4-methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)pyrrolidine-3-carboxylate 、 (S)-(+)-扁桃酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl (2R,3R,4S)-(+)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)pyrrolidine-3-carboxylate, (S)-(+)-mandelate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORM 1 OF ATRASENTAN HXDROCHLORIDE
  [FR] FORME CRISTALLINE 1 DE L'HYDROCHLORURE D'ATRASENTAN

  摘要：

  Atrasentan盐酸盐结晶形式1，含有它的组合物以及使用它进行疾病治疗和抑制不良生理事件的方法被披露。

  公开号：

  WO2006034094A1

文献信息

• ATRASENTAN HYDROCHLORIDE CRYSTALLINE FORM 2
  申请人：Henry Rodger F.

  公开号：US20080132710A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Atrasentan Hydrochloride Crystalline Form 2, compositions containing it and methods of treatment of diseases and inhibition of adverse physiological events using it are disclosed.

  Atrasentan盐酸晶型2，含有该晶型的组合物以及使用它进行疾病治疗和抑制不良生理事件的方法被披露。
• Endothelin antagonists
  申请人：Winn Martin

  公开号：US20060229280A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  公开了化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐，以及其制备过程和中间体，以及拮抗内皮素的方法。