3-(1,3-dioxan-2-yl)propanal | 83240-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 3-(1,3-dioxan-2-yl)propanal
• 英文别名: 2-(2'-formylethyl)-1,3-dioxane
• CAS: 83240-62-4
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD11553583
• 分子量: 144.17
• InChiKey: PWKFBWOOUFYRCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dioxan-2-yl)propanal 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 indium 、 copper(II) sulfate 、 sodium bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 (R)-8-(2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-1-((R)-tert-butylsulfinyl)-1,2,3,4,7,8-hexahydroazocine
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环系统的多功能对映选择性合成：(+)-Grandisine D 和非天然类似物的简明全合成

  摘要：

  结束对氮杂辛类的研究：我们开发了一种新的六步法，用于快速和对映选择性合成吲哚里西啶、吡咯并[1,2- a ]氮杂和吡咯并[1,2- a ]氮杂双环系统及其各自的内酰胺同系物，它们存在于许多天然产品和药物制剂中。该方案能够从商业材料中以 16.4% 的总产率对 (+)-大地碱 D 进行简明的对映选择性全合成（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200629
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二氧杂环己烷 在 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-(1,3-dioxan-2-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  乳精和非天然类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  在这封信中，我们描述了第一次全合成 cremastrine，一种来自Cremastra appendiculata的吡咯里西啶生物碱，具有抗胆碱能活性以及非天然类似物。简化的合成分九步进行，最长的线性序列为七步，总产率为 25.2%，并具有构建吡咯里西啶核心的新方法。cremastrine 和非天然类似物的生物学评价表明两者都是泛-mAChR 功能性拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.009

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING INFLUENZA<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE ET MÉTHODES DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA GRIPPE
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2012151567A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  In one aspect, the invention relates to novel, broad-spectrum anti-viral, pyrimidinone compounds, methods of use, compositions and kits useful in treating and/or preventing influenza. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及新颖的、广谱抗病毒的嘧啶酮化合物，以及用于治疗和/或预防流感的方法、组合物和工具包。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• Unified Total Synthesis of Madangamine Alkaloids
  作者：Takahiro Suto、Yuta Yanagita、Yoshiyuki Nagashima、Shinsaku Takikawa、Yasuhiro Kurosu、Naoya Matsuo、Kazuki Miura、Siro Simizu、Takaaki Sato、Noritaka Chida

  DOI：10.1246/bcsj.20180334

  日期：2019.3.15

  The full details of a unified total synthesis of madangamine alkaloids are disclosed. Our central strategy is based on the construction of a common ABCE-tetracyclic system, followed by the late-sta...

  公开了 madangamine 生物碱的统一全合成的全部细节。我们的中心战略是建立一个共同的 ABCE-四环系统，其次是后期...
• Azolylmethyloxiranes and fungicides containing these compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05057531A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Azolylmethyloxiranes of the general formula I ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.2 are substituted or unsubstituted alkyl, naphthyl, biphenyl, dioxanyl or phenyl, m and n are each an integer from 1 to 5 or 0, with the proviso that m+n is 1 or more, D is oxygen or a single bond, X is CH or N, and their plant-tolerated acid addition salts and metal complexes, and fungicides containing these compounds.

  Azolylmethyloxiranes的一般化学式为I，其中R.sub.1和R.sub.2是取代或未取代的烷基、萘基、联苯基、二氧杂环丙基或苯基，m和n分别是从1到5或0的整数，但要求m+n大于等于1，D是氧或单键，X是CH或N，以及它们的植物耐受的酸盐和金属络合物，以及含有这些化合物的杀菌剂。
• Process for the production of tryptophane-hydantoin
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：US04374995A1

  公开（公告）日：1983-02-22

  Tryptophane hydantoin is prepared by (a) reacting a compound of the general formula ##STR1## where A is an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms or such an alkylene group substituted by 1 to 2 methyl groups in aqueous or aqueous alcoholic solution with hydrogen cyanide or a cyanide ion supplying compound, ammonia or an ammonium ion supplying compound and carbon dioxide or a carbonate ion supplying compound and (b) reacting the reaction mixture obtained with phenyl hydrazine at a pH between 0.1 and 4.

  色氨酸咪唑酮是通过以下步骤制备的：(a) 在水或水醇溶液中，将一般式##STR1##中A为含有2或3个碳原子的烷基基团或这样的烷基基团中的1至2个甲基基团进行反应，与氰化氢或供应氰离子的化合物、氨或供应铵离子的化合物以及二氧化碳或供应碳酸根离子的化合物反应；(b) 将得到的反应混合物在pH值为0.1至4的条件下与苯基肼反应。
• Synthesis of Alkaloid (−)-205B via Stereoselective Reductive Cross-Coupling and Intramolecular [3+2] Cycloaddition
  作者：Dexi Yang、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1021/ja306362m

  日期：2012.9.19

  nitrone. The utility of this latter cycloaddition process for the assembly of the stereochemically dense piperidine core of 205B is noteworthy, as this method enables direct [3+2] cycloaddition of an intermediate homoallylic (E)-nitrone via a pathway that is stereochemically unscathed by competitive [3,3]-sigmatropic rearrangement processes. Overall, the synthesis is asymmetric, concise, and highly

  生物碱 (-)-205B 是一种从新热带毒蛙皮肤中分离出的结构多样的天然产物家族的三环成员，其不对称合成被描述为通过两种最近开发的立体选择性合成方法进行：（1）Ti 介导的烯丙基醇-亚胺还原交叉偶联和（2）基于乙醛酸酯的高烯丙基硝酮的分子内 [3+2] 环加成。后一种环加成过程用于组装 205B 立体化学致密的哌啶核的效用值得注意，因为该方法能够通过在立体化学上不受竞争性影响的途径使中间同烯丙基 (E)-硝酮直接 [3+2] 环加成[3,3]-sigmatropic 重排过程。总的来说，合成是不对称的，简洁的，