CP-533,536 | 223490-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CP-533,536
• 英文别名: Evatanepag sodium；sodium;2-[3-[[(4-tert-butylphenyl)methyl-pyridin-3-ylsulfonylamino]methyl]phenoxy]acetate
• CAS: 223490-49-1
• 化学式: C₂₅H₂₇N₂O₅S*Na
• 分子量: 490.556
• InChiKey: SVNBMCJEDANCKY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CP-533,536 在 一水合肼 、 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 methyl-N'-cyano-N-(((1S,3R,5S,6R)-3-(oxazol-5-yl)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methyl)carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological characterization of new tetrahydrofuran based compounds as conformationally constrained histamine receptor ligands

  摘要：

  我们合成了一系列以四氢呋喃为基础的化合物，其双环核心提供了构象限制，并通过放射性配体置换研究和人类组胺受体（hHR）亚型的[35S]GTPγS 功能结合试验对这些化合物进行了研究。胺 8a 和 8b （(1S,3R,5S,6R)- 和 ((1S,3S,5S,6R)-3-(1H-咪唑-5-基)-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-6-基)甲胺）在 hH3R 上表现出亚摩尔 Ki 值，亲和力比其相应的 (6S) -表聚物高 10 倍，对 hH4R 的选择性分别为 25 倍和 34 倍以上。这两种化合物都是 hH3R 的中性拮抗剂，KB 值分别为 181 和 32 nM。咪唑系列的氰胍类化合物和噁唑类似物对所有 hHR 亚型均无活性。

  DOI：

  10.1039/c3ob40441b
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 CP-533,536
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods comprising combinations of 2-alkylidene-19-nor-vitamin D derivatives and an EP2 or EP4 selective agonist

  摘要：

  本发明涉及制药组合物和治疗方法，包括向需要的患者施用2-烷基亚甲基-19-去氢维生素D衍生物和EP2或EP4选择性激动剂或其药用可接受的盐或前药的组合物。特别地，本发明涉及制药组合物和方法，包括向需要的患者施用2-亚甲基-19-去氢-20(S)-1α,25-二羟基维生素D3和EP2或EP4选择性激动剂或其药用可接受的盐或前药。

  公开号：

  US20050065133A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 、 甲烷 在 乙酸乙酯 、 CP-533,536 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 18.25h， 以to give 3.1 g of (3-(((4-tert-butyl-benzyl)-(pyridine-3-sulfonyl)-amino)-methyl)-phenoxy)-acetic acid sodium salt的产率得到CP-533,536
  参考文献：
  名称：

  Polymorphs Of Prostaglandin Agonists And Methods For Making The Same

  摘要：

  本发明涉及化合物（3-(((4-叔丁基苯基)-(吡啶-3-磺酰基)-氨基)-甲基)-苯氧基乙酸钠盐或其水合物的多形晶体形式或非晶态形式，以及制备方法、使用方法和含有该化合物的制药组合物。该发明还涉及（3-(((4-叔丁基苯基)-(吡啶-3-磺酰基)-氨基)-甲基)-苯氧基乙酸钠盐或其水合物的）基本纯的多形晶体形式或非晶态形式。

  公开号：

  US20110046385A1

文献信息

• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• Prostaglandin agonists and their use to treat bone disorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06498172B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  This invention relates to prostaglandin agonists, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostaglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.

  本发明涉及前列腺素受体激动剂、使用此类前列腺素受体激动剂的方法、含有此类前列腺素受体激动剂的药物组合物以及含有此类前列腺素受体激动剂的试剂盒。这些前列腺素受体激动剂可用于治疗包括骨质疏松症在内的骨骼疾病。
• プロスタグランジン作動薬の多形体およびそれらを製造するための方法
  申请人：ファイザー・プロダクツ・インク

  公开号：JP2009137934A

  公开（公告）日：2009-06-25

  【課題】緑内障、高眼圧症または低骨量を示す状態を有する哺乳類を治療するための薬物である（３−（（（４−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンジル）−（ピリジン−３−スルホニル）−アミノ）−メチル）−フェノキシ）−酢酸に関して、塩、水和物、多形体、結晶性および非結晶性形態など複数の物理的形態を提供する。【解決手段】（３−（（（４−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンジル）−（ピリジン−３−スルホニル）−アミノ）−メチル）−フェノキシ）−酢酸ナトリウム塩もしくはその水和物の多形性の結晶性形態もしくは非結晶性形態もしくは非晶質性、それを調製するための方法、それを使用するための方法、およびそれを含有する医薬組成物。【選択図】なし

  用于治疗哺乳动物青光眼、眼压过高或骨质疏松的药物，如(3-((4-叔丁基苄基)-((4-叔丁基苄基)-(吡啶-3-磺酰基)-甲基)-苯氧基)-乙酸，包括盐类、水合物、多晶体、结晶体和非晶体。(吡啶-3-磺酰基)-氨基)-甲基)-苯氧基)-乙酸，包括盐、水合物、多晶型、结晶型和非结晶型。该产品有多种物理形态，如盐、水合物、多晶型、结晶型和非晶型。[解法](3-((4-叔丁基苄基)-(吡啶-3-磺酰基)-甲基)-苯氧基)-乙酸。(3-((4-叔丁基苄基)-(吡啶-3-磺酰基)-甲基)-苯氧基)-乙酸钠盐或其水合物的多晶型结晶或无定形或无定形形式，制备方法，使用方法，用于制备方法、使用方法以及含有该物质的药物组合物。无。
• [EN] POLYMORPHS OF 3- ( ( (4-TERT-BUTYL-BENZYL) - (PYRIDINE-3-SULFONYL) -AMINO) -METHYL) -PHENOXY) -ACETIC ACID SODIUM SALT OR A HYDRATE THEREOF AND METHODS FOR MAKING THE SAME<br/>[FR] FORMES POLYMORPHES D'AGONISTES DE PROSTAGLANDINE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION DE CELLES-CI
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2009027811A3

  公开（公告）日：2009-06-11
• PROSTAGLANDIN AGONISTS AND THEIR USE TO TREAT BONE DISORDERS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1021410B1

  公开（公告）日：2006-12-27